デキストロチロキシン

デキストロチロキシン

臨床データ
商号	コロキシン
その他の名前	D -3,5,3',5'-テトラヨードチロニン
AHFS / Drugs.com	マルチム消費者情報
ATCコード	C10AX01 ( WHO )
識別子
IUPAC名 (2 R )-2-アミノ-3-[4-(4-ヒドロキシ-3,5-ジヨードフェノキシ)-3,5-ジヨードフェニル]プロパン酸
CAS番号	51-49-0
PubChem CID	8730
ドラッグバンク	DB00509
ケムスパイダー	8402
ユニイ	4W9K63FION
チェビ	チェビ:30659
チェムブル	ChEMBL559
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID60199000
ECHA 情報カード	100.000.094
化学および物理データ
式	C 15 H 11 I 4 N O 4
モル質量	776.874  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 O=C(O)[C@H](N)Cc2cc(I)c(Oc1cc(I)c(O)c(I)c1)c(I)c2
InChI InChI=1S/C15H11I4NO4/c16-8-4-7(5-9(17)13(8)21)24-14-10(18)1-6(2-11(14)19)3-12(20)15(22)23/h1-2,4-5,12,21H,3,20H2,(H,22,23)/t12-/m1/s1 キー:XUIIKFGFIJCVMT-GFCCVEGCSA-N

デキストロチロキシン（商品名：コロキシン）は、チロキシンの右旋性 異性体です。^[1]コレステロール低下薬として研究されましたが^[2]、心臓への副作用のため中止されました。デキストロチロキシン（商品名：コロキシン）は肝リパーゼを活性化させ、トリグリセリドの利用率を向上させ、血清中のリポタンパク質（a）濃度を低下させます。^[3]

参考文献

1. 「デキストロチロキシン（コード C61719）」NCIシソーラス. 米国国立がん研究所. 2011年11月14日. 2020年1月28日閲覧。
2. Bantle JP, Hunninghake DB, Frantz ID, Kuba K, Mariash CN, Oppenheimer JH (1984年9月). 「高コレステロール血症治療におけるD-チロキシンとL-チロキシンの甲状腺刺激ホルモン抑制用量の有効性の比較」. The American Journal of Medicine . 77 (3): 475– 81. doi :10.1016/0002-9343(84)90107-4. PMID  6475988.
3. Bommer C, Werle E, Walter-Sack I, Keller C, Gehlen F, Wanner C, et al. (1998年1月). 「D-チロキシンは透析患者におけるリポタンパク質(a)血清濃度を低下させる」. Journal of the American Society of Nephrology . 9 (1): 90–6 . doi :10.1681/ASN.V9190. PMID  9440092.