ディアブロケラトプス
絶滅した恐竜の属

ディアブロケラトプス
生息範囲:白亜紀後期、81.4～8100 万年前
復元された頭蓋骨
科学的分類 この分類を編集する
ドメイン： 真核生物
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 爬虫類
クレード: 恐竜
クレード: †鳥盤類
クレード: †角竜
家族： †ケラトプス科
亜科: †セントロサウルス亜科
属: †ディアブロケラトプス
カークランドとデブリュー、2010
種：
† D. イートニ
二名法名
†ディアブロケラトプス・イートーニ
カークランドとデブリュー、2010

ディアブロケラトプス（ / d aɪ ˌ æ b l oʊ ˈ s ɛr ə t ɒ p s / dy- AB -loh- SERR -ə-tops）は、絶滅した セントロサウルス亜科角竜類の属であり、約8140万年 - 8100万年前の白亜紀後期現在のアメリカ合衆国ユタ州に生息していた。 [1]ディアブロケラトプスは中型で中程度の体格の地上性四足草食動物であり、体長は推定4.5メートル（15フィート）、体重は1.3メートルトン（1.4米トン）にまで成長した。発見当時、ディアブロケラトプス類として知られている中で最も古い角竜であり、アメリカ合衆国モンタナ州より南の緯度で発見された最初の。属名ディアブロケラトプスは「悪魔の角のある顔」を意味し、スペイン語で「悪魔」を意味するディアブロと、ギリシャ語で「角のある顔」を意味するセラトプスに由来しています。種小名は、ウェーバー州立大学の古生物学者であり、筆頭著者ジム・カークランドの長年の友人であるジェフリー・イートンに敬意を。イートンは、標本が発見されたグランド・ステアケース＝エスカランテ国定公園の設立に大きく貢献しました。タイプ種であるディアブロケラトプス・イートニは、 2010年にジェームズ・イアン・カークランドとドナルド・デブリュー によって命名・記載されました

発見

標本UMNH VP 16704の保存された化石材料
ディアブロケラトプスのホロタイプ頭骨

ディアブロケラトプス・イートーニの唯一の標本は、ユタ州ケーン郡のワウィープ層のラストチャンスクリーク層で発見された。タイプ標本UMNH VP 16699は、2002年にドン・ドゥブリューによってこの層のラストチャンスクリーク産地で、白亜紀のカンパニアン期に堆積した砕屑内砂岩から採取された。発見された地層は8127万年前と推定され、誤差は8142万年前から8101万年前までとされている。[2]頭骨の一部と下顎の一部で構成され、右側は無傷で、左側の一部は風化している。もう一つの標本UMNH VP 16704は、1998年にジョシュア・A・スミスによって同じ地層で発見されましたが、2010年にディアブロケラトプスに割り当てられるまで記述されていませんでした。しかし、この標本は、より派生したセントロサウルス亜科にのみ見られる特徴を共有しているため、ディアブロケラトプスには属さない可能性があります。 [3]一部の研究者は、UMNH VP 16704標本は、鱗状骨の端が扇形になっていることから、ディアブロケラトプスよりも、マカイロケラトプス、イェフエカウケラトプス、メネフィーケラトプスに似ていると示唆しています。 [4] [5]これらの標本は、ユタ州自然史博物館に収蔵されています。

説明

生命の回復

ディアブロケラトプスは中型の角竜類で、体長は最大4.5メートル（15フィート）、体重は1.3トン（1.4米トン）にまで成長しました。[6]典型的な角竜類の特徴である骨でできた大きな首飾りを備えていました。鼻先には小さな角が1本、その前にもおそらく2本目の角があり、目の上には比較的小さな角が2本ありました。頭骨は他のセントロサウルス亜科の頭骨よりも深く短いです。[1]

フリルには、エイニオサウルスやスティラコサウルスと同様に、非常に長い一対のスパイクがありました。これは最古のセントロサウルス亜科角竜類の一つであり、カークランドはディアブロケラトプスがより「原始的」なプロトケラトプス類と共通する特徴に注目しました。ディアブロケラトプスとプロトケラトプス類はどちらも頭蓋骨に付属の開口部を有していましたが、これは後のより進化した角竜類では大幅に縮小または消失しました。カークランドとドゥブリューは、この特徴を、初期の種が単一の自然群に一括して含まれていたのではなく、より派生した形態へと段階的に変化し、角竜科との近縁性を深めていったことを示唆するものと捉えました。[1]

分類

復元されたナストゥケラトプス（左）とディアブロケラトプスの頭蓋骨、ユタ州自然史博物館

千葉ら（2017）による最近の系統解析に基づく系統樹：[7]

セントロサウルス亜科

ディアブロケラトプス・イートーニ

マカイロケラトプス・クロヌシ

ナストゥケラトプスニ

アヴァケラトプス・ラメルシ（ANSP 15800）

MOR 692

CMN 8804

ナストゥケラトプス・ティトゥシ

マルタの新分類群

ゼノケラトプス・フォエモステンスィス

2019年の系統解析により、この属は角竜科の姉妹種であることが判明したが、グループ外の角竜類として分類された。[8]その後の研究では、系統解析に基づいて、この属は依然として基底セントロサウルス亜科であると考えられている。[9] [10] [11]

古生態学

環境におけるディアブロケラトプス

生息地

ワウィープ層は放射年代測定により8220万年から7730万年前のものと推定されています。ディアブロケラトプスの正確な年代は8127万年前と推定されていますが、不確定な範囲は8142万年前から8101万年前です。[2]ディアブロケラトプスが生息していた時代、西部内陸海路は最も広く広がり、ララミディア南部は北米大陸の他の地域からほぼ完全に孤立していました。恐竜が生息していた地域には、湖、氾濫原、東に流れる河川が含まれていました。ワウィープ層は、ブライスキャニオン国立公園から南へ、ザイオン国立公園を通りグランドキャニオンまで広がる広大な堆積岩層であるグランド・ステアケース地域の一部です。急速な堆積作用の存在やその他の証拠は、湿潤な季節性気候を示唆しています。[12]

古生物

ディアブロケラトプスは、ハドロサウルスのアクリスタヴス・ガグスラルソニ[ 13] [14]やランベオサウルスのアデロロフス・ハッチソニ[15] 、名前のないアンキロサウルスやパキケファロサウルス、そしてその生態系で頂点捕食者だったと思われる獣脚類のリトロナクス・アルゲストス[16] [17] [14] など、他の恐竜と古環境を共有していました。ディアブロケラトプスの時代のワウィープ層に存在した脊椎動物には、淡水魚、ボウフィン、多数のエイやサメ、コンプセミスのようなカメ、ワニ類[18]、肺魚が含まれていました。[19]この地域には、多丘歯類、枝獣類、有袋類、有胎盤食昆虫類など、かなりの数の哺乳類が生息していました。[20]これらの哺乳類は、現在のカイパロウィッツ層に生息していたものよりも原始的です。生痕化石はワニ形類、鳥盤類、獣脚類恐竜の存在を示唆しています。[21] 2010年には、恐竜と原始的な哺乳類が捕食者と被食者の関係にあったことを示唆するユニークな生痕化石が発見されました。この生痕化石には、少なくとも2つの化石化した哺乳類の巣穴複合体と、マニラプトル類恐竜が作ったと思われる関連する掘削溝が含まれています。この近接性は、爪痕を残した動物が巣穴の住人を積極的に捕食していた可能性を示唆している。[22]この層の無脊椎動物の活動は、石化した丸太の中の昆虫の化石巣穴[23]から、様々な軟体動物、大型のカニ[24]、そして多種多様な腹足類や貝形動物まで多岐にわたる。[25]

参照

参考文献

  1. ^ abc カークランド, JI; デブリュー, DD (2010). 「ユタ州南部、グランド・ステアケース・エスカランテ国定公園、ワウィープ層（中期カンパニアン期）産の基底セントロサウルス亜科角竜類の新頭蓋骨」ライアン, MJ; チネリー＝アルゲイヤー, BJ; エバース, DA (編). 『角竜に関する新たな視点：ロイヤル・ティレル博物館角竜類シンポジウム』ブルーミントン：インディアナ大学出版局. pp.  117– 140. ISBN 978-0-253-35358-0。
  2. ^ ab Beveridge, Tegan L.; Roberts, Eric M.; Ramezani, Jahandar; Titus, Alan L.; Eaton, Jeffrey G.; Irmis, Randall B.; Sertich, Joseph JW (2022年4月). 「米国ユタ州上部白亜紀ワウィープ層の精密地質年代学および改訂地層命名法、ならびにララミディア南部における初期カンパニアン脊椎動物の年代」. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology . 591 110876. Bibcode :2022PPP...59110876B. doi : 10.1016/j.palaeo.2022.110876 . ISSN  0031-0182. S2CID  246766015.
  3. ^ ローウェン, マーク A.; ファーケ, アンドリュー A.; サンプソン, スコット D.; ゲッティ, マイケル A.; ルンド, エリック K.; オコナー, パトリック M. (2013). 「南ユタ州のグランド・ステアケースのケラトプス科恐竜」. タイタス, アラン L.; ローウェン, マーク A. (編). 『グランド・ステアケースの頂上にて：南ユタ州の白亜紀後期』 . ブルーミントン: インディアナ大学出版局. pp.  488– 503. ISBN 978-0-253-00896-1。
  4. ^ Eric K. Lund; Patrick M. O'Connor; Mark A. Loewen; Zubair A. Jinnah (2016). 「ユタ州南部、ワウィープ層（中部カンパニアン）上部砂層から発見されたセントロサウルス亜科の新種Machairoceratops cronusi gen et sp. nov.」PLOS ONE . 11 (5) e0154403. Bibcode :2016PLoSO..1154403L. doi : 10.1371/journal.pone.0154403 . PMC 4871575 . PMID  27192148. 
  5. ^ Rivera-Sylva, HE;​​ Hendrick, BP; Dodson, P. (2016). 「メキシコ、コアウイラ州北部のアグハ層（カンパニアン後期）から発見されたセントロサウルス類（恐竜：角竜類）. PLOS ONE . 11 (4) e0150529. Bibcode :2016PLoSO..1150529R. doi : 10.1371/journal.pone.0150529 . PMC 4830452. PMID  27073969 . 
  6. ^ ポール・GS (2016). 『プリンストン・フィールド・ガイド・トゥ・ダイナソーズ（第2版）』プリンストン大学出版局, ニュージャージー州, 286頁. ISBN 978-0-691-16766-4。
  7. ^ 千葉健太郎、マイケル・J・ライアン、フェデリコ・ファンティ、マーク・A・ローウェン、デイビッド・C・エヴァンス (2018). 「ジュディスリバー層（カンパニアン、モンタナ州）産メドゥサケラトプス・ロキイ（恐竜、角竜科）の新資料と系統的再評価」Journal of Paleontology . 92 (2): 272– 288. Bibcode :2018JPal...92..272C. doi :10.1017/jpa.2017.62. S2CID  134031275.
  8. ^ Morschhauser, EM; You, H.; Li, D.; Dodson, P. (2019). 「中国甘粛省下部白亜紀産のAuroraceratops rugosus（角竜類：鳥盤類）の系統発生史」. Journal of Vertebrate Paleontology . 38 (Supplement): 117– 147. doi :10.1080/02724634.2018.1509866. S2CID  202867827.
  9. ^ ダルマン、セバスチャン G.ルーカス、スペンサー G.ジャシンキ、スティーブン G.リヒティグ、アッシャー J.ピーター・ドッドソン (2021)。 「最古のセントロサウルス科：米国ニューメキシコ州北西部のメネフィー層（白亜紀後期、カンパニアン初期）のアリソン層から出土した新しい角竜類の恐竜（恐竜目：角竜科）」。パルズ。95 (2): 291–335。ビブコード:2021PalZ...95..291D。土井：10.1007/s12542-021-00555-w。ISSN  0031-0220。S2CID  234351502。
  10. ^ マジア、D.;アーバー、VM;カリフォルニア州ボイド。ファルケ、AA;クルザド・カバレロ、P.ワシントンDC、エヴァンス（2021年）。 「鳥盤類恐竜の系統命名法」。ピアJ。9 e12362。土井：10.7717/peerj.12362。PMC 8667728。PMID  34966571。 
  11. ^ Dalman SG, Jasinski SE, Lucas SG (2022). 「ニューメキシコ州、カートランド層の上部白亜紀（カンパニアン）ファーミントン層から発見されたカスモサウルス亜科の新角竜類」ニューメキシコ自然史科学博物館紀要90 : 127–153 .
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  13. ^ ゲイツ、TA;ホーナー、JR;ハンナ、RR; CR ネルソン (2011)。 「北アメリカのカンパニアン産の新しい飾られていないハドロサウルス亜科ハドロサウルス類（恐竜目、鳥足類）」。脊椎動物古生物学のジャーナル。31 (4): 798。書誌コード:2011JVPal..31..798G。土井：10.1080/02724634.2011.577854。S2CID  8878474。
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  15. ^ テリー・A・ゲイツ、ズバイル・ジンナー、キャロリン・レヴィット、マイケル・A・ゲッティ (2014). 「ユタ州南部、カンパニアン下中期ワウィープ層産のハドロサウルス類（恐竜類、鳥脚類）の新標本」。デイビッド・A・エバース、デイビッド・C・エヴァンス編。『ハドロサウルス：国際ハドロサウルスシンポジウム議事録』。インディアナ大学出版局。156–173頁 。ISBN 978-0-253-01385-9。
  16. ^ ジョン・ウェズリー・パウエル記念博物館の展示、2009年4月30日訪問
  17. ^ “Diabloceratops eatoni”.ユタ州自然史博物館. 2012年5月14日. 2013年11月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年11月16日閲覧。
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  19. ^ オルスラック、ミーガン他「ユタ州グランド・ステアケース＝エスカランテ国定公園、ワウィープ層コックスコーム地域の白亜紀後期上部被覆砂岩層における肺魚の巣穴」アメリカ地質学会プログラム抄録、第39巻第5号、43頁、2007年5月
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  21. ^ テスター、エドワード他「ワウィープ層上部白亜紀被覆砂岩層から分離された脊椎動物の足跡；ユタ州グランドステアケース・エスカランテ国定公園、アメリカ地質学会抄録集、第39巻第5号、42頁、2007年5月」
  22. ^ シンプソン, エドワード L.; ヒルベルト＝ウルフ, ハンナ L.; ウィゼヴィッチ, マイケル C.; ティンダル, サラ E.; ファシンスキー, ベン R.; ストーム, ローレン P.; ニードル, マタティアス D. (2010). 「恐竜の捕食性掘削行動」 .地質学. 38 (8): 699– 702.書誌コード:2010Geo....38..699S. doi :10.1130/G31019.1.
  23. ^ De Blieux, Donald D. 「ジムのハドロサウルス遺跡の分析：ユタ州南部、グランド・ステアケース・エスカランテ国定公園（GSENM）の中期カンパニアン（白亜紀）ワウィープ層の恐竜遺跡」アメリカ地質学会プログラム抄録集、第39巻第5号、6頁、2007年5月
  24. ^ カークランド、ジェームズ・イアン。「ユタ州グランド・ステアケース・エスカランテ国定公園、カイパロウィッツ高原南部、ワウィープ層下部（カンパニアン下部）の古生物学的資源目録」アメリカ地質学会プログラム抄録集、第37巻第7号、114頁、2005年10月。
  25. ^ ウィリアムズ、ジェシカ AJ; ローレンゲル、C. フレデリック.ユタ州ブライスキャニオン国立公園、ワウィープ層における淡水腹足類の予備的研究.アメリカ地質学会プログラム抄録集、第39巻第5号、43頁、2007年5月
  • アーキオサウルスについて考える - ディアブロケラトプス・イートーニ
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