ディアデュメネ・リネアタ
| オレンジ色の縞模様のイソギンチャク | |
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科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 刺胞動物 |
| 亜門: | 花虫綱 |
| クラス： | 六サンゴ類 |
| 注文： | アクチニアリア |
| 家族： | ディアデュメニダエ科 |
| 属: | ディアデュメン |
| 種： | D. リネアタ |
| 二名法名 | |
| ディアデュメネ・リネアタ | |
| 同義語[ 1 ] | |
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オレンジ色の縞模様の緑色のイソギンチャクであるDiadumene lineataには、複数の形態型があり、何度も記載されています。 [ 2 ]
説明
これは小型の種で、触手の直径は約 3.5 センチメートル、高さは約 3 センチメートルです。中央の柱状部は緑灰色から茶色で滑らかです。胃血管の中央空洞を収容するこの柱状部は、口からペダル ディスクと呼ばれる付属の基部まで伸びています。縦縞は必ずしもあるわけではなく、オレンジ色または白色の場合があります。50 本から 100 本の細く先細りの触手があり、完全に柱状部の中に引き込むことができます。触手は一般に透明で、灰色または薄緑色で白い斑点があります (Christine 2001)。この種には多くのモルフが存在します: Sagartia lineata (Verill, 1869 Hong Kong)、Diadumene lineata (Verill 1870)、Diaumene luciae (Stephenson, 1925)、Haliplanella luciae (Hand, 1955)一つの個体群には、種の説明に1つ以上の機能的変異が存在する可能性がある (Hand, 1955b; Williams, 1973b)。[ 3 ] [ 4 ]いくつかの異なるコミュニティのモルフを示す個体群研究が、次の個体からの個人的な連絡とともに行われた (Parker 1919、Allee 1923、Stephenson 1935)。縞模様のない個体群は、カリフォルニア州サンフランシスコ湾で DF Dunn によって発見された。2つのモルフが発見され、1つは緑がかった茶色の柱に12本のオレンジ色の縞があり、もう1つは緑の柱に48対の白い縞があった。これらの個体群研究は、バージニア州インディアンフィールドクリークとマサチューセッツ州バーンスタブルタウンドックで CP Mangum によって行われた。
分布と生態
この種はアジアの太平洋岸原産ですが、現在は北半球に生息しています。これまでに日本、[ 5 ]メキシコ湾（Verrill）、プリマス・アンド・ウェルズ、イギリス・ノーフォーク（RB Williams）、西ヨーロッパ、[ 6 ]地中海、スエズ運河、マレーシア（DF Dunn、カリフォルニア科学アカデミー）、北アメリカ東海岸および西海岸（LL Minasian、Myers 1977、Stephenson 1935、Sassaman and Mangum 1970、Shick、JH Ting 1983、Uchida 1932、GM Watson、WE Zamer 1999）で発見されています。[ 7 ] また、ハワイや太平洋の他の場所でも発見されています。[ 8 ] 最近ではアルゼンチンや南アメリカの他の地域でも確認されています。[ 9 ]アジア以外への分布は、船底、カキの積荷、海藻などに付着することで発生した可能性がある。これらのイソギンチャクは、不毛な地形や種多様性の低い生態系を標的とする。突如出現した個体群は急速に増殖し、海域を定着させ、自然のバランスを崩す。短期間のうちに、何の前触れもなく急速に海域から姿を消すことが知られている（Stephenson 1953）。イソギンチャクは付着生物群集に属するが、経済に大きな影響を与えることはない。
ユーロトレランス
ディアデュメネイソギンチャクは、潮間帯への曝露や夏の猛暑による乾燥に対して高い耐性を示します。凍結気候に閉じ込められると嚢子を形成します。また、極度に低い塩分濃度にも順応します。メイン州ブルーヒル・フィールドでは、気温1.0～27.5℃、塩分濃度0.5～35‰の条件が2週間続いた後でも、4000個体の個体群が100%生存したことが観察されました。[ 10 ]
遺伝的特徴
生理学的品種は、広耐性（極限環境耐性）の多様な種であり、遠隔地や隔離された場所では異なる耐性を示す。[ 11 ] この種は、特定の生理学的系統の強い遺伝的選択を示している（Prosser 1957）。
再生
このイソギンチャクは有性生殖も可能ですが、通常は縦分裂による無性生殖を行います。無性生殖とは、元のポリプの一部が分離して新しいポリプが形成される過程です（イソギンチャクは半分に分裂します）。多くの地域では、個々のポリプはすべて互いのクローンであるため、遺伝的変異はほとんど、あるいは全くありません。そのため、一見繁栄している個体群が突然、ある地域から姿を消すことがあります。これは、個体群間の遺伝的変異が欠如しているために発生し、あるパラメータの許容限界に近づくと、個体群全体で突然の死亡が発生します。[ 12 ]
捕獲/摂食触手
イソギンチャクは、すべての刺胞動物と同様に、防御と獲物を捕らえるために使用される刺胞を持っています。本種および数種の触手先端における刺胞の発達に関する研究により、触手の形態にはいくつかの異なる段階があることが明らかになっています (Watson and Mariscal, Florida State University 1983)。触手発達の成長段階や球根パルスに関するヒドロ虫との比較は、個々の触手が成長して柱の幅が広がったり長さが増加することで説明されます (Campbell 1980)。刺胞はキャッチ触手と摂食触手の両方に見られます。攻撃や獲物を捕らえるために使用されるキャッチ触手は、食物の捕獲に役立つ摂食触手よりも長さと幅が大きくなっています。摂食触手は成長サイクル中にキャッチ触手によって置き換えられ、中央の柱に向かって移動します。これは、食物源を共有する攻撃的なイソギンチャクでよく見られます。[ 13 ] 攻撃的な相互作用において、個々の捕獲触手は、クローン個体ではない触手の上列に衝突する。捕獲触手は引き抜かれる際に折れ、刺胞を含む先端部と残りの触手が分離する。これは、衝突した生物に壊死（細胞死）などの生命を脅かす結果をもたらす可能性がある。
ギャラリー
- 小さな標本
- 蛍光イソギンチャク
- より多くの蛍光
- 触手の中身
- 触手のクローズアップ
参考文献
- ^ a b Fautin, Daphne (2015). 「Diadumene lineata (Verrill, 1866)」 . WoRMS .世界海洋生物種登録簿. 2017年7月14日閲覧。
- ^ Fautin, D. (2015). Diadumene lineata (Verrill, 1869). Fautin, Daphne G. (2011) Hexacorallians of the World. 2016年2月25日、 World Register of Marine Speciesよりアクセス。
- ^大森 誠 (1895). 「正木産サガルティア」東京動物学雑誌7 : 377–380 .
- ^内田 毅 (1932). 「急速に拡散する注目すべき放線菌Diadumene luciaeの日本における発見」北海道大学理学部紀要、第6巻、動物学. 2 : 69–82 .
- ^福井洋子 (1991). 「日本産イソギンチャクHaliplanella lineataの胚および幼生発生」. RB Williams, PFS Cornelius, RG Hughes, EA Robson (編).腔腸動物生物学：刺胞動物と有櫛動物に関する最近の研究. ドルドレヒト: Springer-Science+Business Media. pp. 137– 142. doi : 10.1007/978-94-011-3240-4_19 . ISBN 978-94-011-3240-4。
- ^ Gollasch, S.; Riemann-Zürneck, K. (1996年6月). 「底生マクロ動物の海洋横断拡散：ドイツ、ハンブルク港の造船所ドックで発見されたHaliplanella luciae (Verrill, 1898)（花虫綱、アクチニアリア亜綱）の船体」ヘルゴランダー海底調査. 50 (2): 253– 258. Bibcode : 1996HM.....50..253G . doi : 10.1007/BF02367154 .
- ^ディルク、ブーマン (1995 年 10 月 1 日)。「イソギンチャクHaliplanella luciaeにおける消化活動の局在化」。生物学速報。189 (2): 236–237 .土井: 10.1086/bblv189n2p236。PMID 27768493 。2014 年4 月 23 日に取得。
- ^ Eldredge, LG; CM Smith (2001).ハワイにおける外来海洋生物ガイドブック(PDF) . ビショップ博物館技術報告書. 第21巻. pp. B19– B20 . 2014年4月23日閲覧.
- ^モリーナ、ルーカス M.ヴァリーニャス、マカレナ S。プラトロンゴ、ポーラ D.エリアス、ロドルフォ。ペリロ、ヘラルド ME (2008 年 3 月 24 日)。 「アルゼンチン、バイアブランカ河口の湿地における、Spartina alterniflora の根と茎に関連するイソギンチャク Diadumene lineata の最初の記録 (Verrill 1871) 」。生物学的侵入。11 (2): 409–416。土井: 10.1007/s10530-008-9258-6。hdl : 11336/28395。S2CID 44569548。
- ^ Shick, J. Malcolm; Lamb, Allen N. (1977年12月). 「定着イソギンチャクHaliplanella luciaeにおける無性生殖と遺伝的個体群構造」 . Biological Bulletin . 153 (3): 604. doi : 10.2307/1540609 . JSTOR 1540609 .
- ^ Stauber, Leslie A. (1950年1月). 「カキとカキドリルを中心とする生理学的種の問題」.生態学. 31 (1): 109– 118. Bibcode : 1950Ecol...31..109S . doi : 10.2307/1931365 . JSTOR 1931365 .
- ^ Shick, J. Malcolm; Lamb, Allen N. (1977). 「コロニー形成期のイソギンチャクHaliplanella luciaeにおける無性生殖と遺伝的集団構造」 . The Biological Bulletin . 153 (3): 604– 617. doi : 10.2307/1540609 . JSTOR 1540609 .
- ^ワトソン, グレン・M.; マリスカル, リチャード・N. (1983年6月). 「攻撃に特化したイソギンチャク触手の発達：刺胞動物門、花虫綱ハリップラネラ・ルシアエの捕獲触手の形態形成と退化」 .生物学速報. 164 (3): 506. doi : 10.2307/1541259 . JSTOR 1541259 .
