有機ホスフィン酸
有機ホスフィン酸は、化学式R 2−n H n PO 2 H（R =アルキル、アリール）で表される有機リン化合物です。親化合物である次亜リン酸（別名ホスフィン酸）のPH結合の一方または両方が有機基に置換されています。Cyanexシリーズのジアルキルホスフィン酸は、湿式製錬において鉱石から金属を抽出するために使用されます。
モノアルキルホスフィン酸
モノアルキルホスフィン酸は化学式 OP(OH)(H)R で表され、最も単純な例はメチルホスフィン酸です。
ホスフィン酸はマイケル受容体に付加し、例えばアクリルアミドと反応するとH(HO)P(O)CH 2 CH 2 C(O)NH 2となる。
ジアルキルホスフィン酸
ジアルキルホスフィン酸は、化学式R 2 PO 2 Hで表され、Rはアルキル基またはアリール基である。リン(V)中心は四面体分子構造を有する。AerophineおよびCyanexというブランド名で、ジアルキルホスフィン酸は湿式冶金法の一つとして金属の抽出・分離に用いられている[ 1 ]。特徴的なのは、有機置換基が分岐していることで溶解性を高め、結晶化を防ぐことである[ 2 ] 。
ホルムアルデヒドとリン酸が反応して(HOCH 2 ) 2 PO 2 H を生成します。
関連化合物
ジチオジアルキルホスフィン酸（R 2 PS 2 H）は、式(RO) 2 PS 2 Hで表されるジオルガノジチオリン酸の類似化合物であり、金属の精製における錯化剤としても使用されます。これらのリン酸は、直接のCP結合よりもRO-P結合の不安定性が高いため、 加水分解を受けやすい傾向があります。
参照
- ホスフィン酸塩、H 2 PO 2 −の塩
参考文献
- ^スヴァラ、ユルゲン;ヴェーファーリング、ノーベルト。ホフマン、トーマス (2006)。 「リン化合物、有機」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井: 10.1002/14356007.a19_545.pub2。ISBN 3527306730。
- ^ Fleitlikh, I.Yu.; Grigorieva, NA; Kuz'Min, VI; Pashkov, GL (2012). 「ビス(2,4,4-トリメチルペンチル)ジチオホスフィン酸によるコバルト抽出中の酸化還元プロセス」Hydrometallurgy . 129– 130: 43– 49. Bibcode : 2012HydMe.129...43F . doi : 10.1016/j.hydromet.2012.08.009 .
