ジアミノピメリン酸

ジアミノピメリン酸
名前
	推奨IUPAC名 (2 R ,6 S )-2,6-ジアミノヘプタン二酸
識別子
CAS番号	583-93-7 はい;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:16488 はい;
チェムブル	ChEMBL415306 はい;
ケムスパイダー	89700 はい;
ECHA 情報カード	100.008.660
IUPHAR/BPS	5021;
メッシュ	ジアミノピメリン酸
PubChem CID	1549101;
ユニイ	V5KRL7N7GD はい;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID10862237;
	InChI InChI=1S/C7H14N2O4/c8-4(6(10)11)2-1-3-5(9)7(12)13/h4-5H,1-3,8-9H2,(H,10,11)(H,12,13)/t4-,5+ はいキー: GMKMEZVLHJARHF-SYDPRGILSA-N はい;
	笑顔 O=C(O)[C@@H](N)CCC[C@@H](N)C(=O)O;
プロパティ
化学式	C 7 H 14 N 2 O 4
モル質量	190.20 g/モル
外観	白い粉
密度	1.344 g/mL
融点	295℃（563°F; 568K）
沸点	426.7 °C (800.1 °F; 699.8 K)
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	刺激物
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。北検証する（何ですか？）はい北情報ボックスの参照

化合物

ジアミノピメリン酸（DAP）はアミノ酸であり、リジンのイプシロンカルボキシ誘導体である。メソ-α,ε-ジアミノピメリン酸はリジンの生合成における最後の中間体であり、ジアミノピメリン酸脱炭酸酵素によって脱炭酸されて最終生成物となる。^[1]

DAPは、一部の細菌の特定の細胞壁^[2]に見られる特性です。DAPは、グラム陰性細菌の細胞壁を構成するNAM - NAG鎖のペプチド結合中によく見られます。DAPが供給されると、細菌は正常に成長します。DAPが欠乏すると、細菌は成長はしますが、新しい細胞壁ペプチドグリカンを生成できなくなります。

参照

^ ドナルド、ヴォート; Voet、ジュディス G. (2011)。生化学 (第 4 版)。ニュージャージー州ホーボーケン：ジョン・ワイリー＆サンズ。ページ 1072–1075。ISBN 978-0-470-57095-1. OCLC 690489261.
^ ブルックス、ジョージ・H.; ジオ・F・ブルックス (2007).ジャウェッツ、メルニック、アデルバーグの医療微生物学. マグロウヒル・メディカル. pp. 85. ISBN 978-0-07-147666-9。
^ セルトマン、グントラム;ホルスト、オットー (2002)。細菌の細胞壁。ベルリン：シュプリンガー。81 ～ 82ページ。ISBN 3-540-42608-6。

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