ジブトキシメタン

ジブトキシメタン
名前
推奨IUPAC名
1-(ブトキシメトキシ)ブタン
その他の名前
ブチラール、ホルムアルデヒドジブチルアセタール
識別子
  • 2568-90-3
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
ケムスパイダー
  • 16443
ECHA 情報カード 100.018.100
EC番号
  • 219-909-0
  • 17379
ユニイ
  • V5WWR58LDU
  • DTXSID3062528
  • InChI=1S/C9H20O2/c1-3-5-7-10-9-11-8-6-4-2/h3-9H2,1-2H3
    キー: QLCJOAMJPCOIDI-UHFFFAOYSA-N
  • CCCCOCOCCCC
プロパティ
C 9 H 20 O 2
モル質量 160.257  g·mol −1
密度 0.838
沸点 179.2 °C (354.6 °F; 452.3 K)
不溶性
屈折nD
1.406
危険
GHSラベル
GHS02: 可燃性GHS07: 感嘆符
警告
H226H315H412
P210P233P240P241P242P243P264P273P280P302+P352P303+P361+P353P321P332+P313P362P370+P378P403+P235P501
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
化合物

ジブトキシメタンは、2つのブチル基と1つのメチレン基を含むオリゴエーテル(-O-基を複数有する)またはアセタールです。[1]化粧品、洗浄剤、溶剤として使用されます。ディーゼル燃料に添加すると、煤や窒素酸化物の生成を抑制します。[2]ハロゲンを含まず、毒性も低いため、グリーン溶剤に分類されます。 [3]ジブトキシメタンは、 SolvonK4という商標でドライクリーニング溶剤としても使用されており、水性および油性両方の汚れを溶解します。[4]

参考文献

  1. ^ 「ジブトキシメタン」. webbook.nist.gov .
  2. ^ Delfort, B.; Durand, I.; Jaecker-Voirol, A.; Lacôme, T.; Paillé, F.; Montagne, X. (2002). 「新世代製品における酸化化合物とディーゼルエンジン汚染物質排出性能」SAE Transactions . 111 : 1871– 1880. ISSN  0096-736X. JSTOR  44734655.
  3. ^ スポールディング、マーク・A.、チャタジー、アナンダ(2017年)。『工業用ポリエチレンと技術ハンドブック:製造、特性、加工、用途、市場に関する決定版ガイド』ジョン・ワイリー・アンド・サンズ。147,150ページ。ISBN 978-1-119-15978-0
  4. ^ https://www.turi.org/content/download/7399/134622/file/2012%20M&P%20Report%2027%20Assessment%20of%20Safer%20Alternatives%20to%20Perchloroethylene.pdf 「ドライクリーニング業界におけるパークロロエチレン代替品の評価」] TURI: 有害物質使用削減研究所。マサチューセッツ大学ローウェル校。2012年6月。
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