ジクロン

ジクロン
名前
推奨IUPAC名
2,3-ジクロロナフタレン-1,4-ジオン
識別子
  • 117-80-6 チェックはい
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
チェムブル
  • ChEMBL318782
ケムスパイダー
  • 8039
ECHA 情報カード 100.003.828
EC番号
  • 204-210-5
  • 8342
ユニイ
  • C28BKZ2J9A チェックはい
国連番号 2902 2761
  • DTXSID7020425
  • InChI=1S/C10H4Cl2O2/c11-7-8(12)10(14)6-4-2-1-3-5(6)9(7)13/h1-4H
    キー: SVPKNMBRVBMTLB-UHFFFAOYSA-N
  • C1=CC=C2C(=C1)C(=O)C(=C(C2=O)Cl)Cl
プロパティ
C 10 H 4 Cl 2 O 2
モル質量 227.04  g·mol −1
外観 黄色の結晶[1]
融点 193℃(379°F; 466K)[1]
0.1 ppm [1]
危険
GHSラベル:[1]
GHS07: 感嘆符GHS09: 環境ハザード
警告
H302H315H317H319H410
P261P264P264+P265P270P272P273P280P301+P317P302+P352P305+P351+P338P321P330P332+P317P333+P317P337+P317P362+P364P391P501
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
化合物

ジクロン(商品名:フィゴン、クインター)は、キノン類の殺菌剤および殺藻剤です。果物、野菜、畑作物、観賞用植物、住宅および商業施設の屋外エリアに適用される汎用殺菌剤です。[1] また、藍藻類の防除にも使用されます。[2]

ジクロンは土壌中に残留せず、哺乳類に対して中程度の毒性がある。[2]

ジクロンはナフタレン塩素化酸化によって製造される[3]

ナフタレンからのジクロンの合成

参考文献

  1. ^ abcd 「ジクロン(フィゴン、クインター)の化学プロファイル」。農薬管理教育プログラム、コーネル大学協同組合拡張局。
  2. ^ ab "Dichlone". 農薬特性データベース、ハートフォードシャー大学。
  3. ^ Thomas A. Unger (1996).農薬合成ハンドブック. William Andrew. p. 966. ISBN 0-8155-1853-6
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