 ジシアナミドの構造
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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PubChem CID
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| プロパティ | |
| C 2 N 3 − | |
| モル質量 | 66.044 g·mol −1 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。
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ジシアナミドは、ジシアナミンとも呼ばれ、化学式Cの陰イオンである。
2北−
3中心の窒素アニオンに結合した2つのシアン化物基を有する。ジシアナミドは2-シアノグアニジンの分解によって生成される。[要出典]
ジシアナミドは化学的に不活性で疎水性のアニオンであり擬似ハロゲン化物であるため、有機塩および無機塩の対イオンとして広く使用されています。[1]また、様々な共有結合有機構造の合成における反応物としても使用されます。
ジシアナミドは、1990年に報告された当時、その構造クラスで最も高い転移温度を持つ超伝導体であった有機超伝導体のアニオン成分として使用されていました。[2]
ディーン・ケニオンはペプチドを生成する反応におけるこの化学物質の役割を調べ、[3]同僚はジシアナミドの原始的生合成における可能性のある役割を調べました。[4]
参考文献
- ^ Shkrob, Ilya A.; Wishart, James F. (2012). 「室温イオン液体中のフリーラジカル化学」.化学、生物学、材料におけるラジカル百科事典. Wiley. p. 5. doi :10.1002/9781119953678.rad013.
- ^ Kini, Aravinda M.; Geiser, Urs; Wang, Hau H.; Carlson, K. Douglas; Williams, Jack M.; Kwok, WK; Vandervoort, KG; Thompson, James E.; Stupka, Daniel L. (1990). 「新しい常圧有機超伝導体κ- (ET) 2 Cu[N(CN) 2 ]Br、これまで観測された中で最も高い転移温度（誘導開始T c = 11.6 K、抵抗開始T c = 12.5 K）を有する」.無機化学29 (14): 2555– 2557. doi :10.1021/ic00339a004.
- ^ Steinman, G.; Kenyon, DH ; Calvin, M. (1966). 「ジシアナミドを薬として用いたペプチド合成のメカニズムとプロト生化学的関連性」Biochim Biophys Acta . 124 (2): 339– 350. doi :10.1016/0304-4165(66)90197-8. PMID 5968904.
- ^ Steinman, G.; Cole, MN (1967). 「原始的条件下での生物学的に適切なペプチドの合成」. Proceedings of the National Academy of Sciences . 58 (2): 735– 742. Bibcode :1967PNAS...58..735S. doi : 10.1073/pnas.58.2.735 . PMC 335695. PMID 5233470 .
