プレデロール
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| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| PubChem CID | |
| ケムスパイダー | |
| ユニイ | |
| チェビ | |
| CompToxダッシュボード（EPA） | |
| ECHA 情報カード | 100.003.731 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 7 H 16 O 2 |
| モル質量 | 132.203 g·mol −1 |
| 3Dモデル（JSmol） | |
| 融点 | 59～62℃（138～144℉） |
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プレンダロール（ジエチルプロパンジオール）は、鎮静作用、抗けいれん作用、筋弛緩作用を有する単純なアルキルジオールです。メプロバメートをはじめとする、概ね同等の作用を有する多くのアルキルアルコールやジオールと構造的に密接に関連しています。[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]
合成
アルデヒドである2-エチルブチルアルデヒドをホルムアルデヒドと水酸化カリウムで処理すると、交差カニッツァーロ反応が起こり、プレンデロールが得られます。[ 7 ]
参照
- MC-2973（2,2-ジエチル-1,4-ブタンジオール）
- 1,3-プロパンジオール
- 2-メチル-2-プロピル-1,3-プロパンジオール
- フェナグリコドール
参考文献
- ^ Berger FM (1949年6月). 「2-置換-1,3-プロパンジオールの抗けいれん作用」.実験生物学医学会紀要. 71 (2). ニューヨーク: 270–271 . doi : 10.3181/00379727-71-17159 . PMID 18134033. S2CID 32255832 .
- ^ Funderburk WH, Unna KR (1953年3月). 「2, 2-ジエチル-1,3-プロパンジオール（プレンデロール）の中枢神経系における作用部位」 . The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 107 (3): 344–55 . PMID 13035673 .
- ^ Mailer AB (1954年7月). 「メフェネシンとプレデロールの精神疾患患者の知的機能への影響」. Journal of Clinical Psychology . 10 (3): 283–5 . doi : 10.1002/1097-4679(195407)10:3<283::aid-jclp2270100322>3.0.co;2-a . PMID 13163224 .
- ^ Blum B (1962年5月). 「ラットにおける2,2-ジエチル、1,3-プロパンジオール（プレンデロール）投与による頭部振戦および眼振」Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie . 137 : 128–36 . PMID 13870189 .
- ^ Reyes Q., Aaurelio; Mascetti V., G.; Martinez J., Rolando. ポリヒドロキシル化アルコールの合成. Revista Latinoamericana de Quimica 1984; 15 (1): 29-30. ISSN: 0370-5943.
- ^ Wang G, Lu Q (2013年10月). 「鎮静剤アルキルアルコールの硝酸エステルは、デュシェンヌ型筋ジストロフィーマウスモデルにおける筋機能と構造を改善する」. Molecular Pharmaceutics . 10 (10): 3862–70 . doi : 10.1021/mp400310r . PMID 23924275 .
- ^ McKusick, B. (1948). 「新化合物．虫除け剤としての新化合物」アメリカ化学会誌. 70 (5): 1982– 1983. doi : 10.1021/ja01185a602 .
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