ジフェメトレックス

ピペリジン系興奮剤
医薬品化合物
ジフェメトレックス
臨床データ

投与経路
オーラル
ATCコード
  • なし
法的地位
法的地位
  • 撤回
識別子
  • 2-[2-(ジフェニルメチル)ピペリジン-1-イル]エタノール
CAS番号
  • 13862-07-2
PubChem CID
  • 65607
ケムスパイダー
  • 59048
ユニイ
  • O0417MPF6W
チェムブル
  • ChEMBL2104291
CompToxダッシュボード EPA
  • DTXSID20864449
化学および物理データ
C 20 H 25 N O
モル質量295.426  g·mol −1
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
  • OCCN1C(CCCC1)C(c2ccccc2)c3ccccc3

ジフェメトレックスINN)またはジフェメトキシジンUSAN)は、1966年に製薬会社チバガイギーによってフランスで導入された中枢神経系(CNS)刺激 です。 1970年代初頭まで食欲抑制剤および減量補助剤として短期間使用され、クレオフィルというブランド名で販売されていました。ピペリジン化学クラスに属するジフェメトレックスは、不眠症という非常に破壊的で耐え難い副作用があるとされ、患者の服薬コンプライアンスが低下し、臨床使用頻度が減少しました。その結果、市場から撤退し、生産、入手性、アクセス性、および関連物質の全体的な認知度が低下しました。フランスで販売されていたことが知られているのみで、現在では事実上存在しない状態です。[1] [2] [3] [4] [5] [6]

ジフェメトレックスの合成

合成

デソキシピプラドロールをエチレンオキシドアルキル化するとジフェメトレックスが得られる。[7]

ジフェメトレックスの合成

参照

参考文献

  1. ^ ブルードン P (1983). Médicaments pour tous en l'an 2000?: les multinationales pharmaceutiques suisses face au tiers monde : l'example du Mexique。フランス: Editions d'En bas。 p. 207.ISBN 2-8290-0039-0
  2. ^ Isbell H, Chrusciel TL (1970). 「非麻薬性薬物の依存度」世界保健機関紀要. 43 Suppl (Suppl): 1– 111. PMC 2427633. PMID  4949109 . 
  3. ^ Stepanek J, Zolliker VR (1971年6月). 「食欲抑制薬ジフェメトキシジンの循環器系への影響とアンフェタミンおよびアミノレックスの効果の比較」. Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie . 191 (2): 376–99 . PMID  5089225.
  4. ^ Stepanek J (1972年9月). 「食欲抑制薬ジフェメトキシジンによる酸塩基平衡の変化:アンフェタミンおよびアミノレックスの効果との比較」. Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie . 199 (1): 122–38 . PMID  5072180.
  5. ^ Hall JA, Morton I (1999). 簡潔な薬理学的薬剤辞典:特性と同義語. Kluwer Academic. ISBN 0-7514-0499-3
  6. ^ 「医薬品物質の国際一般名(INN)の選択における共通語幹の利用」(PDF) 。 2010年3月23日閲覧[リンク切れ]
  7. ^ GB 861815、「新規ヒドロキシアルキルピペリジン」、1961年発行、CIBA Ltdに譲渡 
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