ジヒドロストレプトマイシン

化合物
医薬品化合物
ジヒドロストレプトマイシン
臨床データ
AHFS / Drugs.com国際的な医薬品名
ATCコード
識別子
  • 2-[(1 S ,2 R ,3 R ,4 S ,5 R ,6 R )-5-(ジアミノメチリデンアミノ)-2-[(2 R ,3 R ,4 R ,5 S )-3-[(2 S ,3 S ,4 S ,5 R ,6 S )-4,5-ジヒドロキシ-6-(ヒドロキシメチル)-3-メチルアミノオキサン-2-イル]オキシ-4-ヒドロキシ-4-(ヒドロキシメチル)-5-メチルオキソラン-2-イル]オキシ-3,4,6-トリヒドロキシシクロヘキシル]グアニジン
CAS番号
  • 128-46-1
PubChem CID
  • 439369
ケムスパイダー
  • 388489
ユニイ
  • P2I6R8W6UA
チェムブル
  • ChEMBL1950576
CompToxダッシュボード EPA
  • DTXSID0022937
ECHA 情報カード100.004.445
化学および物理データ
C 21 H 41 N 7 O 12
モル質量583.596  g·mol −1
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
  • C[C@H]1[C@@]([C@H]([C@@H](O1)O[C@@H]2[C@H]([C@@H]([C@@H]([C@H]2O)O)NC(=N)N)O)NC(=N)N)O[C@H]3[C@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](O3)CO)O)O)NC)(CO)O
  • InChI=1S/C21H41N7O12/c1-5-21(36,4-30)16(40-17-9(26-2)13(34)10(31)6(3-29)38-17)18(37-5)39-15-8(28-20(24)25)11(32)7(27-19(22)23)12 (33)14(15)35/h5-18,26,29-36H,3-4H2,1-2H3,(H4,22,23,27)(H4,24,25,28)/t5-,6-,7+,8-,9-,10-,11+,12-,13-,14+,15+,16-,17-,18-,21+/m0/s1
  • キー:ASXBYYWOLISCLQ-HZYVHMACSA-N
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ジヒドロストレプトマイシンは、殺菌作用を持つストレプトマイシンの誘導体です[1]結核の治療に使用される半合成アミノグリコシド系抗生物質です[2]

細菌リボソーム30SサブユニットのS12タンパク質に不可逆的に結合することで作用し、細胞膜を能動的に通過した後、 mRNAと細菌リボソーム間の開始複合体の形成を阻害します。これにより、欠陥のある機能不全タンパク質が合成され、細菌細胞は死に至ります。[1]

これは耳毒性を引き起こすため[3]人間には使用されなくなりました。[引用が必要]

参考文献

  1. ^ ab 「ジヒドロストレプトマイシン(コードC61724) - NCIシソーラス」 。 2016年7月7日閲覧
  2. ^ 「ジヒドロストレプトマイシン硫酸塩 - MeSH - NCBI」 。 2016年7月7日閲覧
  3. ^ Harrison WH (1954). 「ジヒドロストレプトマイシンの耳毒性」.ノースウェスタン大学季刊誌. 28 (3): 271–3 . PMC 3803976. PMID  13186082 . 
  • ジヒドロストレプトマイシン | C21H41N7O12 - PubChem


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