ジイソプロピルメチルホスホネート

ジイソプロピルメチルホスホネート
	ジイソプロピルメチルホスホネートの化学構造
名前
	推奨IUPAC名ジ(プロパン-2-イル)メチルホスホネート
	その他の名前 2-(メチルプロパン-2-イルオキシホスホリル)オキシプロパン
識別子
CAS番号	1445-75-6 Y;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
略語	ディンプ
チェビ	チェビ:77325;
ケムスパイダー	2964;
ECHA 情報カード	100.014.451
PubChem CID	3073;
ユニイ	56V3OG5DC7 Y;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID5024051;
	InChI InChI=1S/C7H17O3P/c1-6(2)9-11(5,8)10-7(3)4/h6-7H,1-5H3 キー: WOAFDHWYKSOANX-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/C7H17O3P/c1-6(2)9-11(5,8)10-7(3)4/h6-7H,1-5H3 キー: WOAFDHWYKSOANX-UHFFFAOYAE;
	笑顔 CP(OC(C)C)(OC(C)C)=O;
プロパティ
化学式	C 7 H 17 O 3 P
モル質量	180.184 g·mol −1
密度	0.976 g/mL
沸点	215℃（419℉; 488K）
危険
引火点	98℃（208℉; 371K）
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。情報ボックスの参照

Chemical compound

ジイソプロピルメチルホスホネート（DIMP ）は、ジイソプロピルメタンホスホネート、ホスホン酸、メチルビス（1-メチルエチル）エステルとも呼ばれ、サリンガスの製造時に、イソプロピルアルコールの2当量とメチルホスホニルジフルオリドの1当量ではなく2当量が反応したときに生成される化学副産物です。 ^[1]

DIMPは無色の液体で、動物の血液系（造血系）に影響を及ぼすことが示されている。^[2]化学式はC ₇ H ₁₇ O ₃ Pである。^[3]

イソプロピルメチルホスホン酸に分解される。^[1]

歴史

DIMPはサリン（GB）の製造から生じる化学副産物である。^[1]

使用

DIMPの商業的利用は知られていない。^[4]

発生事例

DIMP が自然環境中に発生することは知られていない。^[要出典]

プロダクション

合成

DIMP は、蒸留技術を利用して、亜リン酸トリイソプロピルとヨウ化メチルを徐々に添加することによって製造できます。

参考文献

^ abc 「ATSDR - 毒性物質 - ジイソプロピルメチルホスホネート（DIMP）」Atsdr.cdc.gov。
^ 「ジイソプロピルメチルホスホネートデータシート」（PDF） ATSDR、1999年8月、tf119 。 2012年10月18日閲覧。
^ 「Center of Chemicals」. Chemicals.pl . 2012年10月18日閲覧。
^ 「4.3 使用」（PDF） . ジイソプロピルメチルホスホネートの毒性プロファイル（報告書）. ATSDR. 1998年8月. p. 92.

[cdc-1] 「ATSDR - 毒性物質 - ジイソプロピルメチルホスホネート（DIMP）」Atsdr.cdc.gov。

[2] 「ジイソプロピルメチルホスホネートデータシート」（PDF） ATSDR、1999年8月、tf119 。 2012年10月18日閲覧。

[3] 「Center of Chemicals」. Chemicals.pl . 2012年10月18日閲覧。

[4] 「4.3 使用」（PDF） . ジイソプロピルメチルホスホネートの毒性プロファイル（報告書）. ATSDR. 1998年8月. p. 92.