ジオスメチン

ジオスメチン
	ジオスメチンの構造
名前
	IUPAC名 3′,5,7-トリヒドロキシ-4′-メトキシフラボン
	IUPAC体系名 5,7-ジヒドロキシ-2-(3-ヒドロキシ-4-メトキシフェニル)-4H-ベンゾピラン-4-オン
	その他の名前ルテオリン4′-メチルエーテル
識別子
CAS番号	520-34-3 Y;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:4630 N;
チェムブル	ChEMBL90568 N;
ケムスパイダー	4444931 N;
ECHA 情報カード	100.007.539
PubChem CID	5281612;
ユニイ	TWZ37241OT N;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID80199966;
	InChI InChI=1S/C16H12O6/c1-21-13-3-2-8(4-10(13)18)14-7-12(20)16-11(19)5-9(17)6-15(16)22-14/h2-7,17-19H,1H3 N キー: MBNGWHIJMBWFHU-UHFFFAOYSA-N N;
	笑顔 COC1=C(C=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O;
プロパティ
化学式	C 16 H 12 O 6
モル質量	300.26 g/モル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 N 検証する（何ですか？） YN 情報ボックスの参照

Chemical compound

ジオスメチンは5,7,3′-トリヒドロキシ-4′-メトキシフラボンとしても知られ、コーカサスベッチに含まれる化合物であるO-メチル化フラボンです。^[1]

弱いTrkB受容体作動薬として作用することが分かっている。^[2]

配糖体

ジオスメチンはジオスミンのアグリコンです。

^ Andreeva, OA; Ivashev, MN; Ozimina, II; Maslikova, GV (1998). 「コーカシアンベッチ由来のジオスメチン配糖体：単離および生物学的活性の研究」 . Pharmaceutical Chemistry Journal . 32 (11): 595– 597. doi :10.1007/BF02465832. S2CID 21434373.
^ Jang SW, Liu X, Yepes M, Shepherd KR, Miller GW, Liu Y, Wilson WD, Xiao G, Blanchi B, Sun YE, Ye K (2010). 「7,8-ジヒドロキシフラボンによる強力な神経栄養活性を有する選択的TrkBアゴニスト」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 107 (6): 2687–92 . Bibcode :2010PNAS..107.2687J. doi : 10.1073/pnas.0913572107 . PMC 2823863. PMID 20133810 .

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