ディプロモナド
主に寄生性の鞭毛虫のグループ

ディプロモナド
「ジアルジア・ランブリア」
ジアルジア・ランブリア
科学的分類 この分類を編集する
ドメイン： 真核生物
クレード: メタモナダ
門: フォルニカタ
注文： Diplomonadida
Klebs, 1892
家族： ヘキサミティダエ
ケント, 1881 [1]
亜科[2] [3]
同義語[4]

Diplozoa Dangeard、1910

ディプロモナド類（ギリシャ語で「二つの単位」）[5]は鞭毛虫類の一種で、その多くは寄生性である。これには、ヒトにジアルジア症を引き起こすジアルジア・デュオデナリスが含まれる[6] 。メタモナド類 に分類され、レトルタモナド類に特に近縁であると考えられる。

形態学

ディプロモナス属のほとんどは二重細胞であり、2つの核を持ち、それぞれに複数の鞭毛が体軸を中心に対称的に配置されている。レトルタモナス属と同様に、ミトコンドリアとゴルジ体は存在しない。しかし、現在では、 G. duodenalisの場合、ミトソームと呼ばれる改変されたミトコンドリアを有することが知られている。ミトソームはミトコンドリアのようにATP合成には利用されないが、鉄硫黄タンパク質の成熟に関与している。[7]

ディプロモナスの表現
  1. 前鞭毛
  2. 基底小体
  3. 核
  4. 核小体
  5. 反復鞭毛
  6. 小胞体、細胞の特定の部分へ分子を輸送するネットワーク
  7. 細胞咽頭は細胞口と連携して高分子を輸入する
  8. 核下微小管
  9. 細胞膜繊維微小管
  10. ミトソーム（ミトコンドリアに関連する）
  11. 消化液胞
  12. 顆粒
  13. エンドソームは物質を分類する
  14. 細胞口、細胞口

生殖の特殊性

異なるディプロモナス種間の有性生殖の範囲については、現在精力的に研究が行われている。[8] [9]

例えば、一般的な腸内寄生虫であるジアルジア・デュオデナリス（Giardia duodenalis、別名G. lamblia、G. intestinalis ）は、かつては減数分裂と性の出現以前の原生生物系統の子孫であると考えられていました。しかし、シーケンシング技術とオミクス技術の進歩[10] 、そして様々なジアルジア分離株の無性生殖により、ジアルジアは無性生殖（クローン生殖）のみを利用しているわけではないことが明らかになりました。

まず、減数分裂で機能し、有性真核生物に広く存在する一連の遺伝子がジアルジアのゲノムで見つかった。[11] [12]相同組換え（またはテンプレート依存性組換え）機構遺伝子の存在は、生殖周期中に相同組換えが起こる可能性を意味する。次に、G. duodenalis は、栄養体分裂中に独立して受け継がれる機能的に同等の核を2つ持つ。ジアルジアの嚢子（4つの核を含む）では、核が一時的に融合し、DNAは減数分裂遺伝子相同体によって相同組換えを起こす可能性がある。 [ 13 ] [ 14]このプロセスは核融合に似ているが、複生子の場合は複融合と呼ばれ、一時的な核融合（接合）と遺伝物質の交換を意味する。

複数の研究者がジアルジアで複生殖の証拠を発見している。例えば、Cooperら[15]は、 G. duodenalis AII遺伝子型分離株の個体間での有性生殖を示唆する、まれな減数分裂組換えの直接的な証拠を発見した。Ankarklev [16]とLasek-Nesselquist [9]とその同僚も、異なるジアルジア遺伝子型間での減数分裂性に一致する分子シグネチャーを検出した。Xuら[17]は、異なる集団の個体間での組換えが非常にまれではあるが起こっていることを発見した。まとめると、最近の研究結果は、組換えは遠いジアルジア分離株（異なる遺伝子型、たとえばAとB、AとE）間、および生殖周期中に相同組換えを利用する可能性が高いAII遺伝子型の個体間で起こることを示唆している。

参考文献

  1. ^ Cavalier-Smith, Thomas (2013-05-01). 「真核生物の摂食様式、細胞構造の多様性、および原生動物門ルコゾア、スルコゾア、チョアノゾアの分類の初期進化」 . European Journal of Protistology . 49 (2): 115– 178. doi :10.1016/j.ejop.2012.06.001. ISSN  0932-4739.
  2. ^ Adl, Sina M.; Bass, David; Lane, Christopher E.; Lukeš, Julius; Schoch, Conrad L.; Smirnov, Alexey; Agatha, Sabine; Berney, Cedric; Brown, Matthew W.; Burki, Fabien; Cárdenas, Paco; Čepička, Ivan; Chistyakova, Lyudmila; del Campo, Javier; Dunthorn, Micah (2019). 「真核生物の分類、命名法、多様性の改訂」. Journal of Eukaryotic Microbiology . 66 (1): 4– 119. doi : 10.1111/jeu.12691 . ISSN  1550-7408. PMC 6492006. PMID 30257078  . 
  3. ^ ブランケ、ユルゲン;ベルヒトルト、マンフレッド。ブルーニヒ、アルフレッド。ケーニッヒ、ヘルムート;ライマン、イェルク (1996-05-31)。「16S 様 rDNA 配列とディプロモナス Spironucleus muris の系統学的位置 (Lavier 1936)」。欧州原生生物学ジャーナル。32 (2): 227–233。土井:10.1016/S0932-4739(96)80022-8。ISSN  0932-4739。
  4. ^ Cavalier-Smith, Thomas (2013-05-01). 「真核生物の摂食様式、細胞構造の多様性、および原生動物門ルコゾア、スルコゾア、チョアノゾアの分類の初期進化」 . European Journal of Protistology . 49 (2): 115– 178. doi :10.1016/j.ejop.2012.06.001. ISSN  0932-4739.
  5. ^ "モナド". オックスフォード辞典. 2016年9月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年10月16日閲覧。
  6. ^ 「CDC - DPDx - ジアルジア症」www.cdc.gov . 2021年4月22日。
  7. ^ Tovar J, León-Avila G, Sánchez LB, Sutak R, Tachezy J, van der Giezen M, et al. (2003年11月). 「ジアルジアのミトコンドリア残余器官は鉄硫黄タンパク質の成熟に機能する」. Nature 426 (6963): 172–6. Bibcode : 2003Natur.426..172T . doi : 10.1038 / nature01945. PMID  14614504. S2CID  4402808.
  8. ^ Maciver SK, Koutsogiannis Z, de Obeso Fernández Del Valle A (2019年3月). 「『減数分裂遺伝子』は無性生殖アメーバにおいて恒常的に発現しており、必ずしも有性生殖に関与するわけではない」. Biology Letters . 15 (3) 20180871. doi :10.1098/rsbl.2018.0871. PMC 6451372. PMID 30836881  . 
  9. ^ ab Lasek-Nesselquist, Erica; Welch, David Mark; Thompson, Richard Christopher Andrew; Steuart, Robert F.; Sogin, Mitchell L. (2009). 「Giardia duodenalis の集合体内および集合体間の遺伝子交換」Journal of Eukaryotic Microbiology . 56 (6): 504– 518. doi :10.1111/j.1550-7408.2009.00443.x. ISSN  1550-7408.
  10. ^ ケープウェル, ポール; クルムリー, サラ; カッツァー, フランク; アレクサンダー, クレア L.; ウィアー, ウィリアム (2021年2月). 「ゲノム時代におけるジアルジア感染症の分子疫学」 . Trends in Parasitology . 37 (2): 142– 153. doi :10.1016/j.pt.2020.09.013.
  11. ^ Ramesh MA, Malik SB, Logsdon JM (2005年1月). 「減数分裂遺伝子の系統ゲノム目録：ジアルジアにおける性別の証拠と減数分裂の初期真核生物起源」Current Biology . 15 (2): 185–91 . doi : 10.1016/j.cub.2005.01.003 . PMID  15668177. S2CID  17013247.
  12. ^ Cacciò, Simone M.; Sprong, Hein (2010-01-01). 「Giardia duodenalis：遺伝子組換えと分類学および分子疫学への影響」 .実験寄生虫学. クリプトスポリジウムおよびその他の水系原生動物. 124 (1): 107– 112. doi :10.1016/j.exppara.2009.02.007. ISSN  0014-4894.
  13. ^ Poxleitner MK, Carpenter ML, Mancuso JJ, Wang CJ, Dawson SC, Cande WZ (2008年3月). 「二核腸内寄生虫Giardia intestinalisにおける核融合と遺伝物質交換の証拠」. Science . 319 (5869): 1530–3 . Bibcode :2008Sci...319.1530P. doi :10.1126/science.11​​53752. PMID  18339940. S2CID  206510785.
  14. ^ Carpenter, Meredith L.; Assaf, Zoe June; Gourguechon, Stéphane; Cande, W. Zacheus (2012-05-15). 「二核寄生虫Giardia intestinalisにおける減数分裂を伴わない核遺伝と遺伝子交換」. Journal of Cell Science . 125 (10): 2523– 2532. doi :10.1242/jcs.103879. ISSN  0021-9533. PMC 3383261. PMID 22366460  . 
  15. ^ Cooper MA, Adam RD, Worobey M, Sterling CR (2007年11月). 「集団遺伝学はジアルジアにおける組み換えの証拠を提供する」. Current Biology . 17 (22): 1984–8 . doi : 10.1016/j.cub.2007.10.020 . PMID  17980591. S2CID  15991722.
  16. ^ Ankarklev, Johan; Lebbad, Marianne; Einarsson, Elin; Franzén, Oscar; Ahola, Harri; Troell, Karin; Svärd, Staffan G. (2018年6月). 「ジアルジア・インテスティナリス・アセンブリーA分離株の高解像度多座配列タイピングによる人獣共通感染、クローン発生、および組み換えの解明」 .感染・遺伝学・進化. 60 : 7–16 . doi :10.1016/j.meegid.2018.02.012.
  17. ^ Xu F, Jerlström-Hultqvist J, Andersson JO (2012年10月). 「ゲノムワイド組換え解析により、Giardia intestinalisの集合体は異なる種を表していることが示唆される」. Molecular Biology and Evolution . 29 (10): 2895–8 . doi : 10.1093/molbev/mss107 . PMID  22474166.
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