ディプロミストゥス

ディプロミストゥス
時間範囲:
ワイオミング州の始新世から発見されたD. dentatus
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 条鰭綱
注文： †エゾヒグマ目
家族： †ワミガチダエ科
属: †ディプロミスタス・コープ、1877
タイプ種
†ディプロミストゥス・デンタトゥス
コープ、1877年
種

本文参照

同義語
  • ディプロミストゥス（原文ママ）

ディプロミストゥス（Diplomystus）は、絶滅した淡水・海水魚類の属で、現生ニシン、アンチョビ、イワシとは遠縁である。白亜紀後期から始新世中期にかけて、アメリカ合衆国、カナダ、中国、ウズベキスタン、レバノンで生息が確認されている。かつてはゴミ箱に分類されていたため、世界中に生息する他の多くのニシン目魚種もこの属に分類されていた。 [ 1 ]ディプロミストゥス属は、かつて多様性に富んでいたEllimmichthyiformes目の中で、現生種の中では最後の生き残りであり、近縁種のGuiclupeaのみがこれより長く生存している。 [ 2 ]

分類学

この属には以下の種が含まれる: [ 2 ]

ナイティアを飲み込むD. dentatusの標本

この属のタイプ種であり、おそらく最もよく知られているエミリミクティル類は、フォッシルビュート国定公園のグリーンリバー累層の露出部にある有名な下部始新世のラーガーシュテッテに豊富に生息することから、Diplomystus dentatus である。この種はこの累層の他のメンバーにも存在するが、かなり少ない。グリーンリバー累層は大きな淡水湖の名残で、その泥は最終的に柔らかい方解石を含む頁岩に変化した。D . dentatusの標本は幼生サイズから65 cmまでの範囲で、フォッシルビュート堆積物では最大サイズになる。いくつかの化石卵も知られている。D . dentatusは小魚を貪欲に捕食し、絶滅したニシン科のKnightiaと密接に関連してよく見られる。ディプロミストゥスの標本の多くは口の中にナイティアが詰まった状態で保存されており、これはディプロミストゥスが、そのほぼ半分の大きさにまで成長するニシン目ニシンを餌としていたことを示している。[ 6 ]

淡水魚種のD. shengliensisは、やや新しい（中期始新世、おそらくバートニアン）[ 4 ]中国山東省沙河街層から知られており、そこではボーリング孔から完全な標本が収集されています。北米のD. dentatusとは太平洋の反対側に生息しているにもかかわらず、物理的に非常によく似ています。古第三紀にはアジアと北米で複数の淡水魚属が共有されていたため、後期暁新世から前期始新世にかけてベーリンジアが短期間露出したことで、両大陸間でDiplomystusと他のいくつかの淡水魚属が急速に分散した可能性が示唆されています。 [ 5 ]

レバノン産中期白亜紀の海洋性D. birdi

ディプロミスタス属 の海洋性種2種、D. birdiとD. dubertretiは、レバノンの後期白亜紀（それぞれセノマニアンとサントニアン）の地層から発見されており、新生代の淡水産種2種よりもはるかに深い体長をしている。[ 7 ]生息地、分布、外観が異なり、出現時期もはるかに古いが、形態学的分析により、これら2種は始新世の種に最も近い近縁種であることが判明している。[ 2 ] [ 8 ]

UMMNHの再建された学校

ディプロミストゥスの孤立した椎体が、ワイオミング州の前期始新世ワサッチ層から発見されており、これらの診断用椎体は、北米の化石記録におけるディプロミストゥスのより初期の記録を特定するために用いられてきた。ディプロミストゥスの化石椎体は、米国ユタ州のセノマニアン期ダコタ層、サントニアン期ストレートクリフス層、カナダアルバータ州のカンパニアン期ベリーリバー層群、およびカナダサスカチュワン州の前期暁新世レイヴンズクラグ層から発見されている。これらの発見は、ディプロミストゥスが白亜紀中期から始新世にかけて北米の淡水生息地に広く分布し、白亜紀-古第三紀の絶滅イベントを生き延びたことを示唆している。[ 9 ]北米以外では、ウズベキスタンのチューロニアン期のビセクティ層からも椎骨の化石が発見されている。[ 10 ]

ディプロミストゥスの近縁種は、漸新世に中国に生息し、エミリミクティル類全体では最後のエミリミクティル類として知られるギクルペア属である。後期に出現したにもかかわらず、復元された系統樹によれば、白亜紀前期にディプロミストゥスから分岐した可能性が高いことが示唆されている。[ 2 ]

以前の種

「D.」vectensis（現在はVectichthys ）、ワイト島にかつて生息していた種

ディプロミストゥスはかつて、多くの異なる化石ニシン目魚類のゴミ箱分類群として使われていた。 [ 8 ]

現在の日本と韓国の湖沼に生息していた白亜紀前期（後期ヴァランギニアン期から前期バレミアン期）[ 11 ]の淡水魚3種（ D. altiformis Yabumoto, 1994、 D. kokuraensis Uyeno, 1979、D. primotinus Uyeno, 1979）は、以前はこの属に分類されていましたが、形態学的研究により、これらはDiplomystusの真の属ではないことが示唆されています。しかしながら、これらの種は現在も再分類されていません。これらの種は、種群全体（「 Diplomystus - Wakinoichthys Fauna」）にその名を冠するほど個体数が多いです。 [ 8 ] [ 12 ] [ 13 ]イタリアの前期暁新世に生息していたD. trebecianensis Bannikov & Sorbini, 2000が暫定的に同定された別の種で、最後の海棲エミリミクティルス類の一つであるが、ディプロミストゥス属には属さない可能性が高い。[ 14 ]ニュージーランドの後期白亜紀に生息していたD. coverhamensisは、不確定なニシン目類であると考えられている。[ 8 ]

チュニジアの後期白亜紀に生息するD. soligacni Gaudant & Gaudant, 1971という種は、以前はこの属に分類されていましたが、現在はParaclupeaに分類されています。[ 15 ]コンゴ民主共和国のセノマニアン期に生息する旧種D. dartevellei Casier, 1965は、現在はその独自の属Kwangoclupeaに分類されています。[ 1 ] [ 5 ]ブラジルの前期白亜紀の種D. longicostatusと赤道ギニアのD. goodiはEllimmichthysに分類されています。イタリアの種D. elatusはArmigatusに分類されています。ワイト島の後期始新世に生息する種D. vectensisはVectichthysに分類されています。[ 16 ]トルコの中新世に生息していたD. marmorensisという種は現在ではClupeonellaに属すると考えられている。[ 8 ] [ 17 ]

参考文献

  1. ^ a b「PBDB分類群」 . paleobiodb.org . 2024年9月7日閲覧。
  2. ^ a b c d Chen, Gengjiao; Chang, Mee-mann; Wu, Feixiang; Liao, Xiaowen (2021-06-01). 「Guiclupea superstes, gen. et sp. nov., the youngest ellimmichthyiform (clupeomorph) fish to date from the Oligocene of South China」 . PeerJ . 9 e11418. doi : 10.7717/peerj.11418 . ISSN 2167-8359 . PMC 8176909. PMID 34131517 .   
  3. ^ "PBDB" . paleobiodb.org . 2024年9月7日閲覧。
  4. ^ a b「沙河街層」chinalex.geolex.org . 2024年9月7日閲覧。
  5. ^ a b c Chang, Mee-Mann; Maisey, John G. (2003). 「†Ellimma branneriと†Diplomystus shengliensisの再記載、およびいくつかの基底的ニシン類の関係」 . American Museum Novitates (3404): 1. doi : 10.1206/0003-0082(2003)404<0001:ROEBAD>2.0.CO;2 . ISSN 0003-0082 . 
  6. ^ 「グリーンリバー層の古生物学と魚類相のレビュー（第2版）（1984年）」（PDF） WSGS製品販売と無料ダウンロード2024年9月3日閲覧。
  7. ^ 『自然史年鑑と雑誌：動物学、植物学、地質学』テイラー＆フランシス社、1895年。
  8. ^ a b c d eグランデ、ランス (1982). 「化石属ディプロミストゥスの改訂：ニシン目魚類の相互関係に関するコメント付き」アメリカ博物館新刊(2728).
  9. ^ Brinkman, Donald B.; Divay, Julien D.; David G. DeMar, Jr.; Mantilla, Gregory P. Wilson (2025-07-08). 「白亜紀-古第三紀境界における非海洋性硬骨魚類の中程度の絶滅と緩やかな回復、およびカナダ・サスカチュワン州と米国モンタナ州に生息する暁新世初期の硬骨魚類の系統的評価」 . Palaeontologia Electronica . 28 (2): 1– 54. doi : 10.26879/1559 . ISSN 1094-8074 . 
  10. ^ Brinkman, Donald B.; Kundrát, Martin; Ward, David J.; Murray, Alison M.; Aimbetov, Izzet K.; Van Loon, Lisa L.; Banerjee, Neil R. (2026-02-01). 「ウズベキスタン、ビセクティ層（チューロニアン）の魚類相：生物地理学的連結性と気候に起因する動物相のターンオーバーに関する知見」 .白亜紀研究. 179 106252. doi : 10.1016/j.cretres.2025.106252 . ISSN 0195-6671 . 
  11. ^ Sur, Kyung Hwan; Lee, Yong Il; Hisada, Ken-ichiro (2002-11-15). 「南西日本、下部白亜紀関門層砂岩の続成作用」 . Journal of Asian Earth Sciences . 20 (8): 921– 935. Bibcode : 2002JAESc..20..921S . doi : 10.1016/S1367-9120(01)00086-4 . ISSN 1367-9120 . 
  12. ^藪本 佳孝 (1994). 「九州における白亜紀前期淡水魚類相」北九州博物館紀要13 : 107–254 .
  13. ^藪本義孝、楊成英、金泰完 (2006). 「日本と韓国産白亜紀前期淡水魚類」(PDF) .日本古生物学会韓国版. 22 (1): 119– 132.
  14. ^バニコフ, アレクサンドル F.; ソルビニ, キアラ (2000). 「トレビチャーノ（トリエステ - イタリア北東部）産下部暁新世魚類相に関する予備的研究」 .アッティ博物館文化遺産国立博物館, トリエステ. 48 : 15–30 .
  15. ^ Marramà, Giuseppe; Khalloufi, Bouziane; Carnevale, Giorgio (2023-01-02). 「チュニジア白亜紀のニシン類『ディプロミストゥス』の再記載、およびニシンと二重装甲の関係に関する新たな仮説」 . Historical Biology . 35 (1): 163– 184. Bibcode : 2023HBio...35..163M . doi : 10.1080/08912963.2021.2025230 . ISSN 0891-2963 . 
  16. ^ Gaudant, J; Quayle, WJ (1988). 「チャペルコーナー魚類層（上部始新世、ワイト島）に関する新たな古生物学的研究」 .チャペルコーナー魚類層（上部始新世、ワイト島）に関する新たな古生物学的研究. 44 (1): 15– 39. ISSN 0007-1471 . 
  17. ^リュッケルト・ウルキュメン、ネリマン (2006)。「新しい分類群 Alosa Megalosoma N.sp. の説明、Alosa Brevicauda Nov. Nom. および Scorpaena Acanthophora およびピナルヒサル/トラキア (トルコ) のサルマティアの関連動物の拡張説明」。イスタンブール・ウニフ。むー。ファック。イェルビリムレリ・デルギシ。C (19): 63–76。

参考文献

  • グランデ、ランス (1982). 「化石ディプロミストゥス属の改訂：ニシン目魚類の相互関係に関する注釈付き」アメリカ自然史博物館新刊(2728). ニューヨーク：アメリカ自然史博物館. hdl : 2246/5342 .
  • ネルソン、ギャレス・J. (1973). 「白亜紀および始新世の硬骨魚類の構造と類縁関係に関する記録」アメリカ自然史博物館(2524). ニューヨーク: アメリカ自然史博物館. hdl : 2246/2730 .
  • 張美曼; ジョン・G・メイジー (2003). 「† Ellimma branneriと† Diplomystus shengliensisの再記載、およびいくつかの基底的ニシン類の系統関係」アメリカ自然史博物館新刊(3404). ニューヨーク: アメリカ自然史博物館. hdl : 2246/2830 .
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