ディプサストラエア・スペシオサ

ディプサストラエア・スペシオサ
ライン諸島キングマンリーフのDipsastraea speciosa
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 刺胞動物
亜門: 花虫綱
クラス： 六サンゴ類
注文： イシクラゲ
家族： メルリニダエ科
属: ディプサストラエア
種：
D. スペシオサ
二名法名
ディプサストラエア・スペシオサ
（ダナ、1846年）[ 2 ]
同義語[ 2 ]
  • アストレア・スペシオサ・ダナ、1846
  • ファビア・スペシオサ（ダナ、1846）

Dipsastraea speciosa （旧称Favia speciosa）は、メルリニダエ科に属する群体性石サンゴの一種で、インド洋および太平洋の熱帯海域に生息しています。

説明

Dipsastraea speciosa は、直径10～15mmの丸みを帯びた、または非常に細長いサンゴ状体を持つ。サンゴ状体は幅広の壁で隔てられており、個々のサンゴ状体間の距離は3～6mmである。 [ 3 ]本種は、しばしば混同されるより一般的なDipsastraea pallidaとは、細かく多数存在し、規則的な間隔で並ぶ隔壁によって区別できる。隔壁と肋骨には、どちらも細かく等間隔の歯がある。

Dipsastraea speciosaのコロニーは、生育習性が極めて大きいです。サンゴ状体は密集し、亜円形をしており、萼は直径最大12mmに達します。体色は淡灰色、緑、茶色など様々で、萼は通常、対照的な色をしています。Dipsastraea speciosa のコロニーは、巨大になる傾向があります。

生息地

インド洋と太平洋の浅い熱帯のサンゴ礁環境に生息する熱帯サンゴで、水深0～40mの範囲で見られます。[ 1 ]潮汐の影響を受けない岩礁、岩礁、外礁、黒斜面、前斜面、ラグーンなど、あらゆるサンゴ礁環境に生息します。Dipsastraea speciosaは23～29℃の水温を好みますが、それより多少高くても低くても耐えることができます。

給餌

他の多くのサンゴと同様に、サンゴ礁には褐虫藻と呼ばれる光合成藻類が含まれています。Dipsastraea speciosaとこの藻類は共生関係にあります。この藻類はサンゴポリプ内に生息し、太陽光を利用してエネルギーを生成します。サンゴはサンゴを保護し、光合成に必要な化合物を提供します。その見返りとして、藻類は酸素を生成し、サンゴの老廃物の除去を助けます。最も重要なのは、褐虫藻がサンゴにグルコース、グリセロール、アミノ酸を供給することです。サンゴはこれらを使ってタンパク質、脂肪、炭水化物を合成し、炭酸カルシウム骨格の形成を助けます。褐虫藻とサンゴポリプの関係は、栄養分の乏しい熱帯海域において栄養分の緊密な循環を生み出し、サンゴ礁の成長と生産性の原動力となっています。[ 4 ]

さらに、サンゴは濾過摂食によっても食物を摂取します。夜間、サンゴポリプは骨格から出てきて摂食し、刺胞を伸ばして漂流するプランクトンを捕らえます。捕食されたプランクトンはポリプの口に吸い込まれ、胃腔内で消化されます。[ 5 ]

ライフサイクル

Dipsastraea speciosaは両性具有であり、生殖のために精子と卵子の両方の配偶子を作る。成熟したサンゴは減数分裂によって配偶子を作るためにエネルギーを使う。その後、 Dipsastraea speciosa は配偶子を水柱に放出する。配偶子は表面に浮かび、体外受精が行なわれる。[ 6 ]卵子は受精すると接合子となり、プラヌラと呼ばれるプランクトン性の幼生に成長し、水流によって水柱の周りを漂う。プラヌラは動物プランクトンの一種で、体を覆う繊毛によって移動することができる。最終的に、プラヌラは硬い基質に定着し、幼生から成体へと変化する変態を始める。幼生ポリプは炭酸カルシウムのサンゴ状組織を産み始め、幼生が口側端に定着する前に触手、隔壁、咽頭の初期形態形成を開始する。[ 7 ]群体性サンゴであるため、ポリプはその後無性生殖を行ってより多くのポリプを形成し、サンゴの群体のサイズを拡大し、サンゴポリプの数を増加させます。

Dipsastraea speciosaは産卵の時期を同期させるサンゴの一種である。この生殖の同期により 、雄と雌の配偶子が出会う可能性が高くなる。産卵は夕方または夜、月の満ち欠けの最後の三日月頃に起こる傾向がある。[ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] 満月は 4～6 時間連続して薄暗い光にさらされることに相当し、タンパク質に光依存的な反応を引き起こす可能性がある。[ 8 ] [ 11 ]サンゴには光感受性クリプトクロムというタンパク質が含まれており、その光吸収フラビン構造は異なる種類の光に敏感である。これによりDipsastraea speciosaなどのサンゴは日光や月光の変化を感知して反応することができる。[ 8 ] 月光自体は実際にはサンゴの産卵を抑制する可能性がある。産卵を最も直接的に引き起こすきっかけは日没から月出までの夜の暗い時間であると思われる。月の満ち欠けに伴い、月の出は徐々に遅くなり、満月の日は日没後に起こります。その結果、昼間の光と夜の光の間の暗い時間帯が月光の抑制効果を取り除き、サンゴの産卵を可能にします。[ 8 ] [ 9 ] 光害は、一部のサンゴ種の産卵を同期させません。[ 8 ]

海洋生態系における太陽と月の周期からの複雑なリズムの出現。[ 11 ]

保全と保護

Dipsastraea speciosaは個体数が減少傾向にあるものの、2008年1月にIUCNレッドリストで「軽度懸念」と記載されました。[ 1 ]住宅や商業施設の開発、船舶による輸送やサービス、漁業、水族館などの水生資源の採取、人間のレクリエーション活動、家庭や都市の廃水などの汚染、気候変動などの脅威に直面しています。[ 12 ] Dipsastraea speciosaの分布域の一部は海洋保護区に含まれており、ある程度の保護が提供されています。

研究

Dipsastraea speciosaは、生態系全体の健全性を示す優れた指標であるため、しばしば研究対象となっている。サンゴ礁の形成と生態系の維持、そして変化する環境への反応をより深く理解するために研究されてきた。ある研究では、Dipsastraea speciosaの遺伝子型の形態学的、生理学的、または行動学的表現が環境依存的な変異によってどのように影響を受けるかを調べるために検査された。これを検証するために、浅瀬と深海のサンゴにプラスチックを移植した。浅瀬のサンゴはほとんど変化を示さなかったが、深海のサンゴは劇的な変化を示した。口盤は鮮やかな緑色の色素を失い、周囲の組織は薄茶色に変色した。これは色の可塑性が明らかであり、おそらく光によって引き起こされたことを示している。[ 12 ]

参考文献

  1. ^ a b c L. デヴァンティエ; G.ホジソン; D.ファン; O. ヨハン; A.リクアナン。オブラD. C.シェパード; M. シャフリル & E. トゥラック (2008)。「ファビア・スペシオーサ」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2008 e.T133210A3633217。土井：10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T133210A3633217.en。
  2. ^ a b Hoeksema, Bert (2014). 「Dipsastraea speciosa (Dana, 1846)」 . WoRMS . World Register of Marine Species . 2014年12月14日閲覧。
  3. ^ Veron, JEN (1993). 『オーストラリアとインド太平洋のサンゴ』（ハワイ大学出版局編）ホノルル: ハワイ大学出版局. ISBN 978-0-8248-1504-2。
  4. ^バーンズ, ロバート・D. (1969年12月). 「参考文献：無脊椎動物学」.バイオサイエンス. 19 (12): 1131– 1132. doi : 10.2307/1294886 . ISSN 0006-3568 . JSTOR 1294886 .  
  5. ^ Núñez-Pons, Laura (2014年12月15日). 「生き続ける：微生物はサンゴの白化からの回復をどのように助けるのか？」doi : 10.18258/4236 .{{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=（ヘルプ）が必要です
  6. ^大久保奈美; 目崎拓磨; 野澤陽子; 中野義勝; 連易廷; 深見宏伸; デイビッド・C・ヘイワード; エルドン・E・ボール (2013-12-18). 「イシサンゴ類11種の比較発生学」 . PLOS ONE . 8 (12) e84115. Bibcode : 2013PLoSO...884115O . doi : 10.1371/ journal.pone.0084115 . ISSN 1932-6203 . PMC 3867500. PMID 24367633 .   
  7. ^ Halanych, Kenneth M. (2004-08-01). 「無脊椎動物；無脊椎動物学：機能進化論的アプローチ」 . Systematic Biology . 53 (4): 662– 664. doi : 10.1080/10635150490472977 . ISSN 1076-836X . 
  8. ^ a b c d e Markandeya, Virat (2023年2月22日). 「月の周期がサンゴやミミズなどの産卵にどのように影響するか」 . Knowable Magazine . Annual Reviews. doi : 10.1146/knowable-022223-2 . 2023年3月6日閲覧。
  9. ^ a b Lin, Che-Hung; Takahashi, Shunichi; Mulla, Aziz J.; Nozawa, Yoko (2021年8月24日). 「サンゴDipsastraea speciosaの同期産卵には月の出のタイミングが重要」 . Proceedings of the National Academy of Sciences . 118 (34) e2101985118. Bibcode : 2021PNAS..11801985L . doi : 10.1073 / pnas.2101985118 . ISSN 0027-8424 . PMC 8403928. PMID 34373318 .   
  10. ^ Rosenberg, Yaeli; et al. (2022). 「都市化はサンゴホロバイオントの生物学的リズムを包括的に損なう」( PDF) . Glob Change Biol . 28 (10): 3349– 3364. Bibcode : 2022GCBio..28.3349R . doi : 10.1111/gcb.16144 . PMC 9311646. PMID 35218086. S2CID 247130171 .   
  11. ^ a b Häfker, N. Sören; Andreatta, Gabriele; Manzotti, Alessandro; Falciatore, Angela; Raible, Florian; Tessmar-Raible, Kristin (2023年1月16日). 「海洋生物のリズムと時計」 . Annual Review of Marine Science . 15 (1): 509– 538. Bibcode : 2023ARMS...15..509H . doi : 10.1146/annurev-marine- 030422-113038 . hdl : 11577/3565082 . ISSN 1941-1405 . PMID 36028229. S2CID 251865474 .   
  12. ^ a b Todd, PA; Ladle, RJ; Lewin-Koh, NJI; Chou, LM (2004). 「巨大サンゴFavia speciosaとDiploastrea helioporaの移植クローンにおける遺伝子型×環境相互作用」 . Marine Ecology Progress Series . 271 : 167–182 . Bibcode : 2004MEPS..271..167T . doi : 10.3354/meps271167 . ISSN 0171-8630 . 
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