| ディセルマ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 裸子植物 |
| 分割: | マツ科植物 |
| クラス: | ピノプシダ |
| 注文: | ヒノキ科 |
| 家族: | ヒノキ科 |
| 亜科: | カリトロイ科 |
| 属: | ディセルマ・ フック.f. |
| 種: | D.アーケリ
|
| 二名法名 | |
| ディセルマ・アーケリ フック.f.
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| 同義語 | |
Diselma archeri(ドワーフパインまたはチェスハントパイン) [2]は、ヒノキ科の植物種であり、 Diselma属の唯一の種です。タスマニア島南西部および中央高地の高山地帯、西海岸山脈、およびセントクレア湖に固有です。高地の熱帯雨林と湿潤な高山ヒースランドに限定された単型属です。分布は、タスマニア固有の他の針葉樹であるMicrocachrys tetragonaおよびPherosphaera hookerianaと非常によく似ています。
外観と生態


Diselma archeriはコンパクトな匍匐性の低木で、高さは一般に 1~4 メートルに達するが、亜高山帯の熱帯雨林地帯ではさらに高い高さに達することが記録されている。葉は灰緑色で、小枝は先端が下向きに湾曲している。枝は短く、隆起しており、非常に数が多い。小枝の葉は断面が四角形で、鱗状の葉(2~3 mm) は重なり合って対生し、茎に密着して配置される。[ 3]四角い葉の配置はMicrocachrys tetragona ( Podocarpaceae ) (ハイマツ) のそれに似ており、この 2 種は簡単に混同されることがある。しかし、M. tetragona はその名にふさわしく、地面近くまで低く成長し、時折直立した枝を出して広がる。Diselmaと混同される可能性のある別の種は、マキ科のPhaerosphaera hookeriana (以前はMicrostrobos niphophilusとして知られていた)である。両種は生育習性と分布が類似していますが、D. archeri は葉が対生していることで他の種と区別できます。[4] 樹皮は粗く鱗片状で、風化により赤褐色の内樹皮が露出することがよくあります。裸子植物であるため花は咲きませんが、鱗片状の葉の表面で種子が発達し、葉は球果へと変化します(画像参照)。[5]
ディセルマ・アーケリ(Diselma archeri)は雌雄異株の 低木で、雄球果と雌球果は別々の個体に生じます。どちらの球果も非常に小さく(3~4 mm)、枝の先端に生じます。雌球果は2対の対生鱗片から構成され、稔性は上側の鱗片のみです。[6]成熟すると最大4個の小さな翼のある種子が生産され、風によって散布されます。[7] ディセルマ・アーケリの実生は稀で、泥炭土に埋まった根や幹から再び芽を出すことが多いです。[2]
分類学
ディセルマ : dis(二重の意味)とselma(上の意味)は、雌の球果にある2つの稔性の鱗片、または重なり合った葉が交互に反対側のペアになっている様子を指します。archeri は、植物収集家でリンネ協会会員、建築家、タスマニア州デロレイン選出の国会議員でもあったウィリアム・アーチャー(1820-1874)にちなんで名付けられました。 [8] この種は、その匍匐性の成長パターンからドワーフパイン、またはウィリアム・アーチャーの所有地にちなんでチェシャントパインとして一般的に知られていますが、この種はそこに生息していなかったでしょう。 [9]


分布
Diselma archeriはタスマニア固有種で、同州の南西部および中央高原の降雨量の多い高山帯および亜高山帯にのみ生息する。生息高度は海抜約 580~1400 メートル。タスマニアの多くの針葉樹と同様に、D. archeriは火災に非常に敏感で、高山帯の針葉樹 ヒースや山地熱帯雨林の火災が発生しない地域にのみ生息する。[11]この種は高高度の閉鎖熱帯雨林では小高木(高さ 3~4 メートル)となり、一部の生態学者はDiselma をタスマニアの熱帯雨林の指標として使用できる 7 つの属の 1 つとみなしている。[12]より開けた針葉樹ヒース地帯では、Dwarf Pine はより匍匐性に成長し、高さは約 1~2 メートルにしかならない。
系統発生
ディセルマに最も近い近縁種は、南米のフィツロヤ属であると思われます。これは、ヒノキ科の南半球系統であるCallitroideae亜科に属する単型属です。 [10]ディセルマとフィツロヤの両方の化石がタスマニアで記録されています。[13]この証拠は、ディセルマ・アーケリがおそらく古来の固有種であり、かつてはより広範囲に分布していた属の最後の生き残り種であり、気候変動により特定の高山地帯に避難したことを示しています。[14]
参考文献
- ^ Farjon, A. (2013). 「Diselma archeri」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2013 e.T42225A2962853. doi : 10.2305/IUCN.UK.2013-1.RLTS.T42225A2962853.en . 2021年11月19日閲覧。
- ^ ab 「ディセルマ・アーケリ(ヒノキ科)」。utas.edu.au。タスマニア大学。2014 年9 月 28 日に取得。
- ^ カークパトリック、J. 1997. 『アルパイン・タスマニア:植物相と植生の図解ガイド』オックスフォード大学出版局、メルボルン、18-19ページ。
- ^ 「タスマニアの双子葉植物のキー」。
- ^ Raven, PH, Evert, RF, Eichorn, SE 2003. 植物の生物学. 第6版. WH Freeman and Company
- ^ Armin Jagel、Veit Dörken:ヒノキ科の種子球果の形態と形態形成 - パート III。カイトロイド科。 Cupressus 保護プロジェクトの報告書、Bd。 4(3)、2015、S. 91–103 (PDF)
- ^ “ディセルマ・アーチェリ (チェスハント・パイン) の説明”.
- ^ 「Diselma archeri - 在来植物の栽培」.
- ^ Wapstra, M., Wapstra, A., Wapstra, H. 2010. タスマニアの植物名を解き明かす. Fullers Bookshop Pty Ltd
- ^ ab Gadek, DA, Alpers, DL, Heslewood, MM and Quinn, CJ 2000. 広義のヒノキ科植物内の関係:形態学的および分子生物学的アプローチの融合. American Journal of Botany 87(7): 1044–1057
- ^ 「タスマニアの双子葉植物のキー」。
- ^ Jarmen. SJ, Brown, MJ 1983. タスマニアにおける冷温帯雨林の定義. Search14. p. 81-87
- ^ Jordan, GJ, Barnes, R. and Hill, RS 1995. タスマニア西部低地における亜高山帯に類似した前期~中期更新世の植物相. オーストラリア植物学誌. 43. 231-242
- ^ Jordan, GJ, Barnes, R. and Hill, RS 1995. タスマニア西部低地における亜高山帯に類似した前期~中期更新世の植物相. オーストラリア植物学誌. 43. 231-242
外部リンク
- 裸子植物データベース: Diselma Archeri