ジチオビウレット

ジチオビウレット
	ジチオビウレットの骨格式
名前
	推奨IUPAC名 2-イミド-1,3-ジチオジカルボニックジアミド
識別子
CAS番号	541-53-7 はい;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムブル	ChEMBL501562 はい;
ケムスパイダー	2039482 はい;
ECHA 情報カード	100.007.987
EC番号	208-784-8;
メッシュ	2,4-ジチオビウレット
PubChem CID	2758725;
RTECS番号	EC1575000;
ユニイ	T40X2KXL53 はい;
国連番号	2811
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID2034968;
	InChI InChI=1S/C2H5N3S2/c3-1(6)5-2(4)7/h(H5,3,4,5,6,7) はいキー: JIRRNZWTWJGJCT-UHFFFAOYSA-N はい;
	笑顔 NC(=S)NC(N)=S;
プロパティ
化学式	C 2 H 5 N 3 S 2
モル質量	135.20 g·mol −1
外観	白い結晶
密度	1.54 g/cm 3
ログP	−0.415
酸性度（ p Ka ）	11.152
塩基度（p K b）	2.845
危険
	GHSラベル：
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H300、H310、H330
注意事項	P260、P280、P284、P302+P350、P310
関連化合物
関連化合物	ビウレット; ビグアナイド; チオ尿素;
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。情報ボックスの参照

化合物

ジチオビウレットは、化学式HN(C(S)NH ₂ ) _{2で表される}有機硫黄化合物です。無色の固体で、温水および極性有機溶媒に可溶です。CSおよびCN間の距離が短い（それぞれ1.69Å、1.38Å）平面分子であり、複数のCSおよびCN結合を形成しています。^[1]

この化合物は2分子のチオ尿素の縮合生成物とみなすこともできるが、実際には2-シアノグアニジンを硫化水素で処理することによって生成される。この変換はグアニルチオ尿素を経由して進行する。

NCNC(NH ₂ ) + H ₂ S → HN(C(S)NH ₂ )(C(NH)NH ₂ )

HN(C(S)NH ₂ )(C(NH)NH ₂ ) + H ₂ S → HN(C(S)NH ₂ ) ₂

可塑剤、ゴム促進剤、農薬製造の中間体として使用されます。^[2]

プロパティ

ジチオビウレットは中性配位子としても共役塩基としても二座配位で金属に結合する。^[3]

^ Spofford, WA; Amma, EL (1972). 「ジチオビウレットの結晶および分子構造」. Journal of Crystal and Molecular Structure . 2 (4): 151– 158. Bibcode :1972JCCry...2..151S. doi :10.1007/BF01275491.
^ ジチオビウレット有害物質ファクトシート、ニュージャージー州保健高齢者サービス局
^ Pignedoli, A.; Peyronel, G.; Antolini, L. (1973). 「ビス(2,4-ジチオビウレト)ニッケル(II)ジペルクロレート-エタノール, Ni(HDTB) ₂ (ClO ₄ ) ₂ .EtOH の結晶構造と分子構造」. Acta Crystallographica Section B 構造結晶学と結晶化学. 29 (7): 1490– 1499. Bibcode :1973AcCrB..29.1490P. doi :10.1107/S0567740873004796.

Williams, KD; Porter, WR; Peterson, RE (1982). 「ラットにおけるジチオビウレット代謝」. Neurotoxicology . 3 (4): 221–31 . PMID 6820683.
Dithiobiuret については www.chemicalbook.com をご覧ください。