クロロチアジド

クロロチアジド
臨床データ
商号	ディウリル、その他
その他の名前	6-クロロ-2H - 1,2,4-ベンゾチアジアジン-7-スルホンアミド-1,1-ジオキシド
AHFS / Drugs.com	モノグラフ
メドラインプラス	a682341
投与経路	経口、静脈内
ATCコード	C03AA04 ( WHO );
法的地位
法的地位	米国: ℞のみ;
薬物動態データ
バイオアベイラビリティ	低い
代謝	ゼロ
消失半減期	45～120分
排泄	腎臓
識別子
	IUPAC名 6-クロロ-1,1-ジオキソ-2H-1,2,4-ベンゾチアジアジン-7-スルホンアミド;
CAS番号	58-94-6 はい;
PubChem CID	2720;
IUPHAR/BPS	4835;
ドラッグバンク	DB00880 はい;
ケムスパイダー	2619 はい;
ユニイ	77W477J15H;
ケッグ	D00519 はい;
チェビ	チェビ:3640 はい;
チェムブル	ChEMBL842 はい;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID0022800;
ECHA 情報カード	100.000.368
化学および物理データ
式	C 7 H 6 Cl N 3 O 4 S 2
モル質量	295.71 g·mol −1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
融点	342.5～343℃（648.5～649.4°F）
	笑顔 O=S(=O)(c1c(Cl)cc2c(c1)S(=O)(=O)/N=C\N2)N;
	InChI InChI=1S/C7H6ClN3O4S2/c8-4-1-5-7(2-6(4)16(9,12)13)17(14,15)11-3-10-5/h1-3H,(H,10,11)(H2,9,12,13) はい; キー:JBMKAUGHUNFTOL-UHFFFAOYSA-N はい;
	（確認する）

クロロチアジドは、 Diurilなどのブランド名で販売されており、利尿剤や降圧剤として使用される有機化合物です。^[¹^]^[²^]

うっ血性心不全に伴う過剰な体液の管理のため、病院内および個人使用の両方で使用されます。多くの場合、錠剤の形で服用され、通常は1日1～2回経口投与されます。ICUでは、フロセミド（ラシックス）に加えてクロロチアジドが利尿剤として投与されます。クロロチアジドはフロセミドとは別の作用機序で作用し、経鼻胃管（NGチューブ）を通して投与される懸濁液として腸管吸収されるため、両薬剤の効力を増強します。

1956年に特許を取得し、1958年に医療用として承認されました。^{[ 3 ]}世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されています。^{[ 4 ]}

適応症

以下を含む大量の過剰な体液:

禁忌

無尿症^{[ 5 ]}
サルファ剤アレルギー^{[ 5 ]}

副作用

歴史

メルク・シャープ社とベイヤー・スプレーグ・ベア・アンド・ノヴェロ社のドーム研究所の研究チームは、クロロチアジドを含むチアジド系利尿薬という新しい薬剤シリーズを開発しました。この研究により、彼らは1975年にアルバート・ラスカー特別賞を受賞しました。^{[ 6 ]}

その構造はX線結晶構造解析によって決定された。^{[ 7 ]}

参照

ヒドロクロロチアジド

参考文献

^ Ernst ME, Grimm J, Richard H (2008年11月). 「チアジド系利尿薬：50年以上の歴史」Current Hypertension Reviews . 4 (4): 256–65 . doi : 10.2174/157340208786241264 .
^ Duarte JD, Cooper-DeHoff RM (2010年6月). 「チアジド系およびチアジド系利尿薬の血圧低下作用と代謝効果のメカニズム」 . Expert Review of Cardiovascular Therapy . 8 (6): 793– 802. doi : 10.1586/erc.10.27 . PMC 2904515. PMID 20528637 .
^ Fischer J, Ganellin CR (2006).アナログベースの創薬. John Wiley & Sons. p. 456. ISBN 9783527607495。
^世界保健機関(2021).世界保健機関必須医薬品モデルリスト：第22次リスト（2021年） . ジュネーブ: 世界保健機関. hdl : 10665/345533 . WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
^ ^a ^b「Diuril（クロロチアジド）：副作用、相互作用、警告、投与量、および使用法」RxList。2019年10月7日閲覧。
^ 「歴史的な賞 - ラスカー財団」ラスカー財団。
^ Johnston A, Bardin J, Johnston BF, Fernandes P, Kennedy AR, Price SL, Florence AJ (2011). 「クロロチアジドの実験的および予測的結晶エネルギーランドスケープ」. Crystal Growth & Design . 11 (2): 405– 413. Bibcode : 2011CrGrD..11..405J . doi : 10.1021/cg1010049 .

[1] Ernst ME, Grimm J, Richard H (2008年11月). 「チアジド系利尿薬：50年以上の歴史」Current Hypertension Reviews . 4 (4): 256–65 . doi : 10.2174/157340208786241264 .

[2] Duarte JD, Cooper-DeHoff RM (2010年6月). 「チアジド系およびチアジド系利尿薬の血圧低下作用と代謝効果のメカニズム」 . Expert Review of Cardiovascular Therapy . 8 (6): 793– 802. doi : 10.1586/erc.10.27 . PMC 2904515. PMID 20528637 .

[3] Fischer J, Ganellin CR (2006).アナログベースの創薬. John Wiley & Sons. p. 456. ISBN 9783527607495。

[WHO22nd-4] 世界保健機関(2021).世界保健機関必須医薬品モデルリスト：第22次リスト（2021年） . ジュネーブ: 世界保健機関. hdl : 10665/345533 . WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.

[:0-5] 「Diuril（クロロチアジド）：副作用、相互作用、警告、投与量、および使用法」RxList。2019年10月7日閲覧。

[6] 「歴史的な賞 - ラスカー財団」ラスカー財団。

[7] Johnston A, Bardin J, Johnston BF, Fernandes P, Kennedy AR, Price SL, Florence AJ (2011). 「クロロチアジドの実験的および予測的結晶エネルギーランドスケープ」. Crystal Growth & Design . 11 (2): 405– 413. Bibcode : 2011CrGrD..11..405J . doi : 10.1021/cg1010049 .

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