ジキシラジン

ジキシラジン
名前
IUPAC名
( RS )-2-[2-[4-(2-メチル-3-フェノチアジン-10-イルプロピル)ピペラジン-1-イル]エトキシ]エタノール
その他の名前
UCB-3412
識別子
3Dモデル(JSmol
ケムスパイダー
ECHA 情報カード100.017.811
EC番号
  • 219-591-3
ケッグ
ユニイ
  • InChI=1S/C24H33N3O2S/c1-20(18-26-12-10-25(11-13-26)14-16-29-17-15-28) 19-27-21-6-2-4-8-23(21)30-24-9-5-3-7-22(24)27/h2-9,20,28H,10-19H2,1H3 ☒
    キー: MSYUMPGNGDNTIQ-UHFFFAOYSA-N ☒
  • InChI=1/C24H33N3O2S/c1-20(18-26-12-10-25(11-13-26)14-16-29-17-15-28) 19-27-21-6-2-4-8-23(21)30-24-9-5-3-7-22(24)27/h2-9,20,28H,10-19H2,1H3
    キー: MSYUMPGNGDNTIQ-UHFFFAOYAI
  • CC(CN1CCN(CC1)CCOCCO)CN2C3=CC=CC=C3SC4=CC=CC=C42
プロパティ
C 24 H 33 N 3 O 2 S
モル質量427.60272 g/モル
薬理学
N05AB01 ( WHO )
法的地位
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
☒ 検証する (何ですか  ?) チェックはい☒

ジキシラジンはジキシパジンシュウ酸塩)としても知られ、アンシオレンエソカームエスコスメトロナールロスカルなどのブランド名で販売されており、神経遮断薬および抗ヒスタミン薬として知られるフェノチアジン系の典型的な抗精神病薬です。[ 2 ] 1969年にドイツで初めて導入されました。1日12.5~75 mgの用量で 神経遮断薬、抗不安薬、抗ヒスタミン薬として使用されます。

合成

ジキシラジンの合成

フェノチアジン1)を1-ブロモ-3-クロロ-2-メチルプロパン(2 )でソーダアミドアルキル化すると、10-(3-クロロ-2-メチルプロピル)フェノチアジン(3)が得られる。[ 3 ] [ 4 ] 1-[2-(2-ヒドロキシエトキシ)エチル]ピペラジン(4 )によるアルキル化とハロゲンの置換により側鎖が完成し、ジキシラジン( 5 )の合成が完了する。

参考文献

  1. ^アンビサ(2023-03-31). 「RDC No. 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」 [大学理事会決議 No. 784 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-04-04 公開)。2023-08-03 のオリジナルからアーカイブされました2023-08-16に取得
  2. ^ J. Elks (2014年11月14日). 『薬物辞典:化学データ:化学データ、構造、参考文献』 . Springer. pp. 462–. ISBN 978-1-4757-2085-3
  3. ^ティエメ
  4. ^ヘンリ・モレン、 GB861420  (1961)。