ドミトリー・レオニドヴィッチ・ロマノフスキー
Russian physician
ドミトリー・レオニドヴィッチ・ロマノフスキー
Леонидович Романовский
生まれる1861
プスコフ県、ロシア
死亡1921年(1921-00-00)（59～60歳）
キスロヴォツク
母校サンクトペテルブルク大学
知られているロマノフスキー染色
科学者としてのキャリア
フィールド医学
組織化学
機関イヴァンゴロド軍病院
、レヴェル地方診療所、
サンクトペテルブルク・ニコラエフスキー軍病院
論文マラリアの寄生虫学と治療法の問題について （1891年）

ドミトリー・レオニドヴィチ・ロマノフスキー（ Dmitry 、 Romanowskiとも表記、ロシア語：Дмитрий Леонидович Романовский [ 1] 1861–1921）は、ロシアの医師で、ロマノフスキー染色と呼ばれる組織学的染色法の発明で最もよく知られています。この染色法は、マラリア原虫などの微視的病原体の発見と診断への道を開き、[ 2]後に微生物学と生理学の基礎となる新たな組織学的染色法の開発につながりました。[3]

ロマノウスキーは博士研究に取り組んでいた1890年、マラリア原虫の効果的な染色法を初めて開発しました。カビの生えたメチレンブルーとエオシンの特殊な混合物を用いることで、マラリア原虫を他の血球や赤血球内から識別できることを発見しました。この染色反応は化学において「ロマノウスキー効果」として知られています。この方法は、顕微鏡検査や一般的な免疫組織化学によるマラリア検出のゴールドスタンダードとなりました。イギリスの動物学者で科学史家のフランシス・エドマンド・ガブリエル・コックスは、この発見を「寄生虫学の歴史における最も重要な技術的進歩の一つ」となる幸運な事例と評しました。 [4]

バイオグラフィー

ロマノフスキーは1861年、ロシアのプスコフ県で生まれた。サンクトペテルブルク第6 ギムナジウムに通った。1880年、サンクトペテルブルク大学に入学。自然科学（物理学と数学）と医学の2つのコースを受講した。1882年、軍事医学アカデミーの予備コースで医学を専攻し、1886年に優秀な成績で卒業した。1886年11月30日、イヴァンゴロド陸軍病院の研修医に任命された。1か月後、レヴェル地方診療所に助手として異動。1889年、サンクトペテルブルク・ニコラエフスキー陸軍病院に配属。当初は臨床部門に勤務し、1890年5月からは眼科の責任者となった。[5]彼は1891年に「マラリアの寄生虫学と治療法の問題について」という論文で医学博士号を取得した。 [6] [7]

ロマノフスキーは1921年に北コーカサスのキスロヴォツクで亡くなった。[8]

組織学的染色の発明

背景

ロマノフスキーが1880年代に医学博士号を取得するための研究は、主にマラリア原虫（マラリア原虫）の同定でした。[6]当時、マラリア原虫は血球や細胞小器官と区別が困難であったため、マラリア感染の確認は困難でした。色素を持つ血球はマラリア感染と関連付けられることが多かったものの、色素が必ずしも目に見えるとは限りませんでした。[9]フランスの医師シャルル・ルイ・アルフォンス・ラヴェランが1880年にマラリア原虫（後に熱帯熱マラリア原虫と呼ばれる）を発見・記載した当時、血球内でマラリアと関連付けられる原虫はこれまで存在しなかったため、この原虫は受け入れられませんでした。[10]

1871年、ドイツの化学者アドルフ・フォン・バイヤーはエオシン（ギリシャ語で「朝の赤」）と呼ばれる赤色染料を合成し、1876年に組織染色に有用であることが発見されました。[11]同じくドイツの化学者ハインリヒ・カロは1876年にメチレンブルーという青色染料を合成し、[12]ロベルト・コッホによって初めて細胞染色に使用されました。1882年、コッホはメチレンブルーを用いて結核の原因菌である結核菌（現在のMycobacterium tuberculosis）を発見しました。[13]この2つの染料は、一般的な細胞染色や組織染色、そして臨床診断において現在も使用されている基本的な染料の一つです。[11] [14]

ロマノフスキー染色

ロマノフスキーは、エオシンとメチレンブルーの染色能力の違いに初めて気づいた人物です。個々の染色（単色染色）は、組織や細胞を全体的に染色するのには有効でしたが、異なる成分を対比させるには不十分でした。[15]ロマノフスキーは、エオシンとメチレンブルーを一定量混合することで、細胞の異なる部分や成分を視覚化するのに役立つ、明瞭なコントラストの画像が得られることを発見しました。[16]この混合法、すなわち多色染色法、あるいはポリクロミー法は、様々な改良を経て、細胞成分を同定するための最も効率的な細胞染色法となりました。[3] [17]染色液を混合することで鮮やかな細胞画像が生成される化学現象は、「ロマノフスキー効果」として知られています。[15] [18]

1890年12月、ロマノフスキーは博士論文の主要研究の予備報告として、自身の発明を雑誌『ヴラチ』に「マラリア原虫の構造に関する問題について」（英訳）として発表した。[19] [20]書籍や雑誌には、ロマノフスキーが1891年に自身の研究成果を発表したと記録されることが多いが、これは誤りである。 [8] [21] [22] [23]そのため、エルンスト・マラホフスキーが1891年8月に研究成果を発表したため、彼が独自にこの技術を開発したという優先権をめぐる論争が巻き起こった。[20]

ロマノフスキーは、新鮮なメチレンブルーの代わりに、古くなってカビが生えた溶液を使うと最良の結果が得られることを発見したが、エオシンはいかなる汚染も受けていないはずである。[8] [24]彼は次のように述べている。

マラリア感染血液サンプルの染色には、私が発見した、新しく調製した時が最もよい以下の混合物が使用されます：ろ過したメチレンブルーの飽和水溶液 2 倍量と 1% エオシン水溶液 5 倍量... 私の調製では、常に以下の画像が得られます。赤血球はピンク色に染色されます。好酸球の細胞質は飽和ピンク色ですが、マラリア原虫とリンパ球の細胞質は水色です。血小板と白血球の核は暗紫色ですが、マラリア原虫の核は紫がかった紫色です。白血球の細胞質は淡い紫色で、リンパ球の明るい青色の原形質から白血球の紫色への遷移色を呈します。赤血球内では、マラリア原虫はほとんど目立たないか、細胞全体を占めている場合があります。いずれにせよ、無色の縁に囲まれた紫色の核は常に明確に識別できる。[20]

ロマノフスキーは1891年6月に提出した論文の中で、この新しい技術について詳細な説明を行った。[8]この染色法は、特にマラリア感染の血液サンプルを視覚化するための「ゴールドスタンダード」であり、[2]免疫組織化学的研究においても依然として主流である。[24]

参考文献

  1. ^ Veer, M. v.; Haferlach, T. (2014). 「臨床血液専門医は顕微鏡をeBayに出品すべきか？」Haematologica . 99 (10): 1533– 1534. doi :10.3324/haematol.2014.114710. PMC  4181246 . PMID  25271310.
  2. ^ ab Fleischer, Bernhard (2004). 「論説：100年前：ギムザ染色法を用いたマラリア原虫の染色」.熱帯医学・国際保健. 9 (7): 755– 756. doi : 10.1111/j.1365-3156.2004.01278.x . PMID  15228484.
  3. ^ ab Wittekind, DH (1983). 「ロマノフスキー-ギムザ染色の性質と細胞化学および組織化学におけるその意義：全体像」. The Histochemical Journal . 15 (10): 1029– 1047. doi :10.1007/BF01002498. ISSN  0018-2214. PMID  6196323. S2CID  23896062.
  4. ^ Cox, Francis Eg (2010). 「マラリア原虫とその媒介動物の発見の歴史」. Parasites & Vectors . 3 (1): 5. doi : 10.1186/1756-3305-3-5 . PMC 2825508. PMID  20205846. S2CID  1641027. 
  5. ^ 「ロシアの医師、ロマノフスキー・ドミトリー・レオニドヴィチとチェンジンスキー・チェスラヴ・イヴァノヴィチを偲んで」EMCO LTD . 2016年2月29日閲覧。
  6. ^ ab バイナム、ウィリアム・F.、オーヴァリー、キャロライン（1998年）『蚊の中の獣：ロナルド・ロスとパトリック・マンソンの書簡』ロドピ、418ページ、ISBN 978-90-420-0721-5。
  7. ^ グローブ、デイヴィッド・I (2014). 『サナダムシ、シラミ、プリオン：不快な感染症大全』オックスフォード：オックスフォード大学出版局. pp.  124– 126. ISBN 978-0-1996410-24。
  8. ^ abcd Krafts, KP; Hempelmann, E.; Oleksyn, BJ (2011). 「紫色：王室から研究室へ、マラコウスキーに謝罪して」 . Biotechnic & Histochemistry . 86 (1): 7– 35. doi :10.3109/10520295.2010.515490. ISSN  1473-7760. PMID  21235291. S2CID  19829220.
  9. ^ Manson-Bahr, P. (1961). 「マラリア物語」. Proceedings of the Royal Society of Medicine . 54 (2): 91– 100. doi :10.1177/003591576105400202. PMC 1870294. PMID  13766295 . 
  10. ^ Lalchhandama, K. (2014). 「現代マラリア学の形成：瘴気から蚊マラリア理論へ」（PDF） . Science Vision . 14 (1): 3– 17. 2014年4月27日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。
  11. ^ ab King, DF; King, LA (1986). 「ヘマトキシリン・エオシン染色に関する簡潔な歴史的考察」 .アメリカ皮膚病理学誌. 8 (2): 168. doi :10.1097/00000372-198604000-00013. ISSN  0193-1091. PMID  2424331.
  12. ^ Cooksey, CJ (2017). 「染料命名法の奇妙な点 8. メチレンブルー、アズール、バイオレット」. Biotechnic & Histochemistry . 92 (5): 347– 356. doi :10.1080/10520295.2017.1315775. ISSN  1473-7760. PMID  28598697. S2CID  46746062.
  13. ^ Sakula, A. (1983). 「ロバート・コッホ：結核菌発見100周年、1882年」.カナダ獣医学ジャーナル. 24 (4): 127– 131. ISSN  0008-5286. PMC 1790283. PMID 17422248  . 
  14. ^ Oz, Murat; Lorke, Dietrich E.; Hasan, Mohammed; Petroianu, George A. (2011). 「神経系におけるメチレンブルーの細胞および分子作用」. Medicinal Research Reviews . 31 (1): 93– 117. doi :10.1002/med.20177. PMC 3005530. PMID  19760660 . 
  15. ^ ab Krafts, KP; Pambuccian, SE (2011). 「細胞病理学におけるロマノフスキー染色：歴史、利点、限界」 . Biotechnic & Histochemistry . 86 (2): 82– 93. doi :10.3109/10520295.2010.515492. ISSN  1473-7760. PMID  21395493. S2CID  5168332.
  16. ^ Horobin, RW (2011). 「ロマノフスキー染色の仕組みと、なぜそれが重要なのか - 提案された普遍的なロマノフスキー染色メカニズムと合理的なトラブルシューティングスキームを含む」 . Biotechnic & Histochemistry . 86 (1): 36– 51. doi :10.3109/10520295.2010.515491. ISSN  1473-7760. PMID  21235292. S2CID  207513741.
  17. ^ Jörundsson, Einar; Lumsden, John H.; Jacobs, Robert M. (1999). 「細胞病理学における迅速染色法：ヘマトキシリン・エオシン染色、パパニコロウ染色、ロマノフスキー染色の改良プロトコルのレビューと比較」 . Veterinary Clinical Pathology . 28 (3): 100– 108. doi :10.1111/j.1939-165x.1999.tb01057.x. ISSN  1939-165X. PMID  12075519.
  18. ^ Bianco, P.; Ponzi, A.; Bonucci, E. (1984). 「骨髄組織病理学におけるプラスチック切片の基本染色と特殊染色、特にメイ・グリュンワルド・ギムザ染色と酵素組織化学への言及」.基礎および応用組織化学. 28 (3): 265– 279. ISSN  0391-7258. PMID  6083774.
  19. ^ Romanowsky, DL (1890). 「マラリア原虫の構造に関する疑問について」(PDF) . Vrach . 11 : 1171–1173 .
  20. ^ abc Bezrukov, AV (2017). 「ロマノフスキー染色、ロマノフスキー効果、そして科学的優先順位の問題に関する考察」 . Biotechnic & Histochemistry . 92 (1): 29– 35. doi :10.1080/10520295.2016.1250285. ISSN  1473-7760. PMID  28098484. S2CID  37401579.
  21. ^ Journal of Applied Microscopy. Bausch & Lomb Optical Company. 1903. p. 2229.
  22. ^ ギル、ゲイリー（2012年）「細胞調製：原理と実践」シュプリンガー・サイエンス＆ビジネス・メディア、p.218、ISBN 978-1-4614-4933-1。
  23. ^ Menzies, DW (1962). 「ロマノフスキー型染色：酸性染料、特にクロモトロープ2Rの添加効果」.染色技術. 37 : 45– 48. doi :10.3109/10520296209114570. ISSN  0038-9153. PMID  14472722.
  24. ^ ab Kalinin, Valeriy; Padnya, Pavel; Stoikov, Ivan (2023). 「ロマノフスキー染色：化学の観点から見た歴史、最近の進歩、そして将来の展望」 . Biotechnic & Histochemistry . 99 (1): 1– 20. doi :10.1080/10520295.2023.2273860. ISSN  1473-7760. PMID  37929609. S2CID  265032156.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Dmitri_Leonidovich_Romanowsky&oldid=1310158289"