| ノルウェーのハチ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | 膜翅目 |
| 家族: | スズメバチ科 |
| 属: | ドリコヴェスプラ |
| 種: | D. ノルウェー
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| 二名法名 | |
| ドリコベスプラ・ノルウェジカ (ファブリチウス、1781年)
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ドウガオオバチ(Dolichovespula norwegica )は、真社会性バチの一種です。スカンジナビア半島では一般的で、スコットランドをはじめ、イギリスとアイルランドの他の地域でも見られます。樹木バチとしてよく知られ、低い枝や茂みに巣を作り、昆虫を餌とします。また、ブルーベリーやスノーベリーの花蜜も吸います。[1]ドウガオオバチはこれまで害虫とみなされることはほとんどありませんでしたが、害虫関連の事例がいくつか報告されています。[2]本種は絶滅危惧種ではありません。[3]
分類学と系統学
D. norwegica はスズメバチ科ドリコベスプラ属に分類される。ミトコンドリア 遺伝子に関する近年の研究に基づき、ドリコベスプラとスズメバチ属は単系統であり、共通の祖先から派生したと考えられる。maculataとnorwegica という2つの種群がドリコベスプラ系統群を形成する。maculata は前胸条線、雄の第7後節胸骨の窪んだ先端、側頭葉の内側葉などの物理的特徴を有する一方、D . norwegicaの雌は長い眼頬間隙と、半円形の突起が目立たない外側前頭頭楯角を有する。 [4]
かつて、D. norwegicaと北米北部に生息するホッキョクイナ(D. albida)は同種と考えられていましたが、2011年に行われた雄生殖器に関する研究で、両者は同種ではないことが示されました。雄生殖器は、 D. norwegicaの新北区と旧北区の特徴を示す際にしばしば用いられます。[5]
説明と識別
ノルウェースズメバチは、体全体に目を引く黒と黄色の模様があります。顔から始まる長い頬骨空間があり、垂直に走る黒い帯で区切られています。胸部の側面には外側に突き出た小さな黒い毛があり、後部にははっきりとした黄色の斑点があります。腹部の前部には赤い色が見られることがよくあります。[6] Dolichovespulaはギリシャ語のdolichos(長い)に由来しています。属名はその物理的特徴と一致しています。[7] この種の個体の典型的な体長は11~18 mmです。[1]成虫の体長が20~30 mmであるD. maculataと比較すると、女王蜂は通常約17 mm、働き蜂は約13 mmと小さくなります[8]
巣
D. norwegica の巣は、ざらざらとした織り目があり、この種が陸生であることを示唆しています。そのような巣が1つ発見されました。球形で、長さ約10.5cm、最大幅10.5cm、地面から15cmの高さでした。この巣は柳の枝の先端で固定され、側枝の付着物によってさらに安定していました。巣は11層の膜状構造で、上部の巣の縁にはさらに数層が重ねられていました。各層の膜状構造は粗く、織り目による穴がいくつか開いていました。
繊維は細く灰色のものもあれば、粗く麦わら色のものもありました。時折、黒や錆色のものも見られます。巣の繊維の最も一般的な供給源は風化した木材です。巣の外側には広葉植物の葉も見られました。
観察された巣は3つの巣板と357個の巣室を有していた。綿密な観察から、巣板1の働き巣室の平均は5.17mm、巣板2と3の生殖巣室の平均は6.33mmであった。ヨーロッパのD. norwegicaの巣は最大1,400個の巣室を持つことが報告されている。[9]
一般的に、D. norwegicaの巣は木の枝、茂み、家の壁、さらには地面の空洞などでよく見られます。このハチは田舎の地域で巣を作ることを好むようです。[8]
分布と生息地
ノルウェースズメバチは通常、木の枝や茂みに巣を作り、荒野など、露出した場所よりも閉鎖された場所を選ぶことが多い。D. norwegicaという一般名にもかかわらず、D. norwegicaはイングランド、アイルランド、そしてスコットランドでも広く見られる。[1]
巣は粗く織り込まれた織り方で、穴がいくつか開いているため、体温調節に支障をきたします。さらに、巣の耐久性も低いため、保護された場所で作らなければなりません。[9]
コロニーサイクル
D. norwegica の女王蜂と雄蜂は、夏の終わり頃に巣を離れます。女王蜂は受精し、越冬地を探して冬を越します。春が来る前に、D. norwegica の雄蜂は死にます。春が来ると(4月中旬から5月上旬頃)、女王蜂は巣から出て餌を探し、新たな巣の場所を探します。
まず、女王蜂が巣作りを始め、最初の巣房(平均直径4.5mm)で働き蜂を育てます。働き蜂は巣の中で女王蜂と交代し、子育てを行います。女王蜂と雄蜂が育てられる後の巣房は、平均直径5.5mmです。6月までに巣には約50匹の働き蜂がおり、7月末までには約300匹の働き蜂がいます。しかし、この時期を過ぎると、働き蜂の数は急速に減少します。これまでに報告されたコロニーあたりの働き蜂の最大数は363匹でしたが、他のコロニーでは約150匹の働き蜂がいました。典型的なコロニーでは1471匹のスズメバチ(大型巣房を持つ14のコロニーから測定)が生まれ、そのうち43%が女王蜂、57%が雄蜂でした。
D. norwegicaのコロニーサイクルは短く、春に始まる傾向があります。この種は夏優位戦略として知られており、ドリコベスプラ属に特有のものです。この戦略は、短いながらも好ましい夏の気候を利用するために実行され、利用されます。ほとんどのコロニーは8月中旬以降に死滅しますが、少数のコロニーは9月上旬まで存続します。コロニーの生存日数は典型的には95~115日です。[10]
行動
交尾
D. norwegica は、社会性ハチ類によく見られるように、交尾は温暖期に行われるのが一般的です。オスは樹木や低木の上で密集した場所に留まり、婚姻飛行を行う傾向があります。彼らは群れで行動します。スコットランドの岩山の頂上では、 D. norwegica のオスと少数の働きバチが群れをなして発見されています。[7]
血縁選択
近縁のハチ類と同様に、女王蜂の交尾頻度と精子利用は父性に影響を及ぼし、これはコロニーの血縁構造と繁殖傾向に影響を及ぼす上で重要である。D . norwegica のコロニーでは、Vespulaと比較して雄の父性が低い。これは、雄の生産をめぐる働き蜂と女王蜂間の対立につながる。研究対象となったDolichovespula属5種のうち、D. norwegica は実効父性において2番目に低い値(1.08)を示した。働き蜂間の血縁関係はD. norwegicaにおいて高く、0.71であった。[11]
コロニー内の遺伝的近縁性
D. norwegica の女王蜂の有効交尾頻度は低いため、働き蜂同士の血縁関係は働き蜂と女王蜂の血縁関係よりも高くなります。遺伝学的に言えば、これは各働き蜂が女王蜂の息子よりも他の働き蜂の息子と血縁関係が強いことを意味し、繁殖をめぐる働き蜂と女王蜂の対立が生じます。
D. norwegicaの1つのコロニーでは、2つの母系が発見されました。これは、その巣がかつて別の女王に乗っ取られていたことを示唆しています。これはDolichovespulaでは初めての事例であり、興味深いものです。[11]
働き蜂と女王蜂の対立
D. norwegicaの種には、働きアリと女王アリの衝突の例がいくつか存在します。卵巣が完全に活性化し、雄アリを産んでいる働きアリは少数しか確認されていません。卵巣の活性化は、女王アリの不在が原因である可能性が高いです。働きアリは繁殖のために女王アリを殺すことがありますが、D. norwegica の14個の巣のうち12個を採取した際に女王アリは確認されませんでした。女王アリは羽がひどく摩耗しているため、容易に見分けられます。働きアリが飼育され、女王アリが産卵した後には、父性が低い年成コロニーで 母アリ殺しが頻繁に発生します。
母殺しや卵巣活性化の可能性にもかかわらず、働きアリは雄を産むことは非常に少ない。また、働きアリが女王アリの産んだ卵を保持し、働きアリが産んだ卵を除去するという、卵の取り締まりも見られる。働きアリが繁殖するのはコストがかかりすぎるため、繁殖する可能性は低い。働きアリの繁殖はコロニーの生産性を低下させたり、コロニー内の雌アリの繁殖を阻害したりする可能性があるからだ。さらに、活発な卵巣を持つ働きアリは非常に少ない。[11]
労働者の監視
3種類の一般的な卵監視形態が、D. norwegicaの繁殖率に決定的に寄与していることがわかった。これら3つの形態はすべて、女王蜂の産んだ卵よりも働き蜂の産んだ卵を標的とする。監視形態の中で最も影響力が大きいと考えられる2つの形態は、働き蜂の監視と利己的な監視である。働き蜂の産んだ卵は、他の働き蜂の息子に近いにもかかわらず、他の働き蜂によって消費されていた。これらの働き蜂の約3分の2は生殖蜂であった。これらの働き蜂は、時折、卵を自分の卵と取り替えることがあった(31%のケースは自己監視によるものだった)。働き蜂が自分の卵を取り除くことは決してなく、非生殖蜂が働き蜂の産んだ卵を取り除くと、女王蜂はそれを自分の卵と取り替えた。
さらに、ノルウェー産のD. norwegicaにおける警備員の重要な役割は専門化である。警備員の専門化の証拠は、観察された警備員数が推定された実際の警備員数よりも少なかったことから明らかになった。平均14名(全職員の4分の1)が警備に特化していると推定される。[12]
女王の警備
最後の形態は、女王蜂による卵の監視である。働き蜂が産んだ卵の監視の約32%は女王蜂によって行われた。女王蜂が産んだ卵が食べられた事例は2件知られている。1つは、生殖蜂が卵を食べた場合、自分の卵と交換するケース、もう1つは非生殖蜂が卵を食べた場合、女王蜂が必ず交換用の卵を産むケースである。これらの状況はそれほど一般的ではなく、わずか8%しか発生しなかった。女王蜂による監視は、小規模で父性が低いコロニーでよく見られる。比較的小規模なコロニーでは、女王蜂が働き蜂を監視し制御できるため、より効果的である。[12]
他の種との相互作用
ダイエット
D. norwegicaの幼虫は、成虫が運んできたハエ、その他の昆虫、クモなどをペースト状になるまで噛み砕いて食べます。成虫は、アンゼリカ・シルベストリス(Angelica sylvestris)、ヘラクレウム・スポンディリウム(Heracleum spondylium)、カメリオン・アングスティフォリウム(Chamerion angsutifolium )の蜜を餌とします。[13]一般的に甘い味を好みます。D . norwegicaの幼虫は、ペースト状のものを食べるために歯を1本持っています。[7]幼虫は吸血後、甘い液体を排出し、成虫はそれを摂取します。D . norwegicaは、野生のパースニップなどのセリ科植物の花も食べます。[14]
寄生虫
ノルウェースズメバチは、 Dolichovespula adulterinaの宿主として知られており、Dolichovespula adulterina はD. saxonicaの社会寄生者としても知られています。[2]しかし、 Dlichovespula adulterina はD. norwegicaも別の宿主として利用しています。D . adulterinaとD. norwegicaのこの相互関係を示唆する一つの説として、 D. adulterina がD. norwegicaと共生している可能性が挙げられます。両種はノルウェー北部で同じ空間を占有していることが判明しましたが、その周辺にはD. saxonica のスズメバチは生息していませんでした。
さらに、 D. norwegicaのいくつかの巣では、 D. norwegica の働きバチがD. adulterinaの女王バチと共に暮らしていた。他の報告では、 D. norwegicaの巣には46匹の女王バチと24匹のD. adulterina の雄バチがいたと報告されている。別の事例では、巣からD. norwegicaの未羽化雄バチ2匹とD. adulterinaの未羽化雄バチ1匹が観察された。 [15]
また、D. norwegica がD. sylvestrisに寄生する事例も観察されています。さらに、D. norwegica はD. sylvestrisの個体に対して攻撃性を示します。D. sylvestrisの脚と羽に損傷が見られた証拠も見つかりました。[16]
人間の重要性
かつて、D. norwegica は害獣とみなされることはほとんどありませんでした。彼らは人里離れた場所に巣を作り、建物やピクニックエリア、果物などを訪れることはほとんどありませんでした。しかし、生垣や低い軒先、あるいは人の近くに巣を作った場合は、巣の除去が必要でした。D . norwegica はスズメバチ属の他のスズメバチに比べて攻撃性は低いものの、 針で巣を守ります。[2]
近年、D. norwegicaに関連する害虫問題の事例が増加しています。場合によっては迷惑となることもありますが、他の節足動物を捕食する性質から、農家にとって貴重な味方となっています。野生植物の受粉における役割も、生物多様性の保全にとって非常に重要です。
参考文献
- ^ abc Dolichovespula norwegica (ノルウェーワスプ). 2009. http://www.record-lrc.co.uk/c1.aspx?Mod=Article&ArticleID=Dolichoveespula_norwegica Dolichovespula norwegica (ノルウェーワスプ), Record
- ^ abc Edwards R. (1980). 『社会性スズメバチ:その生物学と防除』 Rentokil Ltd., イースト・グリンステッド. ISBN 9780906564011
- ^ ブリストルのハチ駆除専門家https://pestbristol.co.uk/british-wasps/ (ノルウェーハチ)、ブリストル害虫駆除
- ^ Lopez-Osorio, F.; Pickett, KM; Carpenter, JM; Ballif, BA; Agnarsson, I (2014). 「9つの遺伝子座から推定したスズメバチの系統関係(膜翅目:スズメバチ科、スズメバチ亜科、スズメバチ属およびドリコベスプラ属)」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 73 : 190– 201. Bibcode :2014MolPE..73..190L. doi :10.1016/j.ympev.2014.01.007. PMID 24462637.
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- ^ Bennett SM, 2003. Dolichovespula norwegica (ノルウェーのハチ). http://www.the-piedpiper.co.uk/th4d.htm
- ^ abc Spradbery, Philip. 1973., Wasps , Sidgwick and Jackson. pp. 8, 245. 0.283.97938.0. 2014年9月25日にアクセス。
- ^ ab Ings, Tom. 「British Social Wasps」Wayback Machineで2014年11月29日にアーカイブ、BWARS (Bees, Wasps and Ants Recording Society)、2014年9月24日閲覧。p. 3
- ^ ab Akre, RD; Bleicher, DP (1985). 「北米におけるDolichovespula norwegicaとD. norvegicoidesの巣(膜翅目:スズメバチ科).昆虫学ニュース. 96 (1): 29– 35.
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- ^ ab Bonckaert, W.; Tofilski, A.; Nascimento, FS; Billen, J.; Ratnieks, FLW; Wenseleers, T. (2001). 「ノルウェー産ハチ Dolichovespsula における3種類の卵保護活動の共存」 .行動生態学と社会生物学. 65 (4): 633– 640. doi :10.1007/s00265-010-1064-3. S2CID 2186614.
- ^ Dolichovespula norwegica . Ecology of Commanster. 2014年9月25日閲覧。「Dolichovespula norwegica」。2014年10月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年11月13日閲覧。
- ^ 社会性ハチの事実、Bumblebee.org。2014年9月25日閲覧。http://www.bumblebee.org/invertebrates/Hymenoptera2.htm
- ^ ドヴォルザーク、L (2007)。 「 D.アダルテリーナ(膜翅目:スズメバチ科)によるドリコベスプラ・ノルウェジカの寄生」。シルバ・ガブレタ13 (1): 65–67 .
- ^ Bunn, D (1988). 「 ドリコヴェスプラにおける種間簒奪のもう一つの事例」Sphecos . 17:15 .