ドナルド・ガネム
American physician and virologist

ドナルド・「ドン」・エミル・ガネムは、アメリカの医師、ウイルス学者、微生物学および医学の名誉教授であり、ノバルティス生物医学研究所の元感染症研究グローバル責任者である。[1]

幼少期と教育

マサチューセッツ州北部で生まれ育ったガネムは、1968年にフィリップス・アカデミー・アンドーバーを卒業し、1972年にハーバード大学を卒業した。[1] [2]医学部で2年間学んだ後、1​​8ヶ月間休職し、ジョージ・ファリードと共にSV40 DNA複製の研究を行った。[3] 1977年、ガネムはハーバード大学医学部を卒業し、医学博士号を取得した。 [ 4]ピーター・ベント・ブリガム病院（現ブリガム・アンド・ウィメンズ病院）では、内科の研修医およびチーフレジデントを務めた。カリフォルニア大学サンフランシスコ校（UCSF）では、ハロルド・ヴァーマスの研究室で働き、感染症の専門医研修を受けた。 [3]

キャリアと研究

ガネムは1982年にUCSFの教員となり、[2]最終的に微生物学・免疫学・医学の教授に昇進した。[5] 1991年にはハワード・ヒューズ医学研究所の研究員にもなった。[5]

UCSFでの彼の研究は、当初はB型肝炎ウイルス（HBV）の複製と集合の分子基盤に焦点を当てていました。これには、サブウイルス粒子[6] [7] [8]およびウイルス粒子[9] [10]の合成と集合に関する基礎研究、ウイルスRNAのキャプシド化機構[11] [12]  、ウイルス逆転写の詳細な解析[13] [14]などが含まれており、その中には線状ウイルスDNAの形成過程に関する最初の記述[15]も含まれ、 線状DNAは統合ウイルスゲノムの前駆体である可能性が高いという、現在では受け入れられている考えを提唱することにつながっています。[16] 1990年代半ば、彼はエイズ患者の主要な腫瘍であるカポジ肉腫（KS）のウイルス学研究に目を向けました。ムーアとチャンによるKS組織中の新規ヘルペスウイルス（KSHV）のゲノム断片の画期的な発見の後、[17]ガネムの研究室は細胞培養でKSHVを増殖させる最初のシステムを開発した。[18]その後まもなく、ガネム研究室、[19] [20]ムーアとチャン研究室、[21]および多くの後続グループが独立して、KSHVがKS腫瘍の発生に実際に関連しているという強力な疫学的証拠を発表した。 彼のその後のKSHVに関する研究は、潜伏感染および再活性化感染で発現する遺伝子の特定と特徴付けに焦点を当てており、[22] [23]遺伝子調節、 [24] [25] [26]シグナル伝達、[27] [28]免疫回避に関与する遺伝子が含まれている。[29] [30] [31]彼のウイルスマイクロRNAの研究は、チームが別のウイルスファミリーであるポリオーマウイルスでマイクロRNAを発見することにもつながった。[32]最後に、ガネムは、動物やヒトの組織サンプル中の既知および新規のウイルス病原体を特定するためにDNAマイクロアレイ（後にメタゲノムDNA配列決定）を使用した高度に並列化されたウイルススクリーニングシステムを開発したUCSFチーム（ジョセフ・デリシ博士が率いる）の一員でもありました。 [33] [34] [35]

2011年、ガネムはUCSFを退社し、ノバルティスの感染症研究グローバル責任者に就任しました。そこでは、呼吸器ウイルス、HBV、ヘルペスウイルス、ポリオーマウイルスに対する新規抗ウイルス薬、および多剤耐性グラム陰性菌に対する新規抗生物質の開発チームを率いました。ガネムは2018年にノバルティスを退社しました。2020年には、ケリー・ウォン博士と共に、抗ウイルス薬開発に特化したバイオテクノロジー企業であるVia Nova Therapeuticsを共同設立しました。2024年に現役研究者を引退しました。

賞と栄誉

参考文献

  1. ^ ab Savard, Rita (2020年3月26日). 「パンデミックの追跡：ウイルス学者ドン・ガネム氏（医学博士1968年卒）との対話、COVID-19に関する専門家の見解」. Andover Magazine Online .
  2. ^ abc 「ドン・ガネム」。iBiology (ibiology.org)。
  3. ^ ab Neill, Ushma S. (2014-02-03). 「ドン・ガネムとの会話」. Journal of Clinical Investigation . 124 (2): 464– 465. doi :10.1172/JCI73101. ISSN  0021-9738. PMC 3904632. PMID 24487639  . 
  4. ^ ab "Don Ganem".米国科学アカデミー会員名簿 (nasonline.org) .
  5. ^ ab 「ドン・ガネム医学博士、研究者 / 1991–2010」ハワード・ヒューズ医学研究所。（PubMedの記事へのリンク付き）
  6. ^ Eble, BE; Lingappa, VR; Ganem, D. (1986). 「B型肝炎表面抗原：膜貫通ポリペプチドとして最初に合成された異常な分泌タンパク質」. Molecular and Cellular Biology . 6 (5): 1454– 1463. doi :10.1128/mcb.6.5.1454-1463.1986. ISSN  0270-7306. PMC 367670. PMID 3023891  . 
  7. ^ Eble, BE; MacRae, DR; Lingappa, VR; Ganem, D. (1987). 「複数のトポロジカル配列がB型肝炎表面抗原の膜貫通方向を決定する」. Molecular and Cellular Biology . 7 (10): 3591– 3601. doi :10.1128/mcb.7.10.3591-3601.1987. ISSN  0270-7306. PMC 368013. PMID 3683395  . 
  8. ^ Simon, K.; Lingappa, VR; Ganem, D. (1988). 「分泌型B型肝炎表面抗原ポリペプチドは膜貫通型前駆体に由来する」. The Journal of Cell Biology . 107 (6 Pt 1): 2163– 2168. doi :10.1083/jcb.107.6.2163. ISSN  0021-9525. PMC 2115684. PMID 3198683  . 
  9. ^ Ostapchuk, P.; Hearing, P.; Ganem, D. (1994). 「ウイルスエンベロープ糖タンパク質の膜貫通トポロジーの劇的な変化は、B型肝炎ウイルスの形態形成に伴って起こる」. The EMBO Journal . 13 (5): 1048– 1057. doi :10.1002/j.1460-2075.1994.tb06353.x. ISSN  0261-4189. PMC 394912. PMID 8131739  . 
  10. ^ Bruss, V.; Ganem, D. (1991). 「B型肝炎ウイルスの組み立てにおけるエンベロープタンパク質の役割」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 88 (3): 1059– 1063. doi : 10.1073/pnas.88.3.1059 . ISSN  0027-8424. PMC 50954. PMID 1992457  . 
  11. ^ Hirsch, RC; Loeb, DD; Pollack, JR; Ganem, D. (1991). 「アヒルB型肝炎ウイルスのプレゲノムRNAのキャプシド化に必要なシス作用配列」. Journal of Virology . 65 (6): 3309– 3316. doi :10.1128/JVI.65.6.3309-3316.1991. ISSN  0022-538X. PMC 240989. PMID 2033673  . 
  12. ^ Hirsch, RC; Lavine, JE; Chang, LJ; Varmus, HE;​​ Ganem, D. (1990). 「B型肝炎ウイルスのポリメラーゼ遺伝子産物はゲノムRNAのパッケージングと逆転写に必要である」Nature . 344 (6266): 552– 555. doi :10.1038/344552a0. ISSN  0028-0836. PMID  1690862.
  13. ^ Tavis, JE; Perri, S.; Ganem, D. (1994). 「ヘパドナウイルスの逆転写はRNAパッケージングシグナルのステムループ内で開始され、新たな鎖転移を利用する」. Journal of Virology . 68 (6): 3536– 3543. doi :10.1128/JVI.68.6.3536-3543.1994. ISSN  0022-538X. PMC 236857. PMID 8189492  . 
  14. ^ Loeb, DD; Hirsch, RC; Ganem, D. (1991). 「配列非依存性RNA切断はB型肝炎ウイルスにおけるプラス鎖DNA合成プライマーを生成する：他の逆転写因子への影響」. The EMBO Journal . 10 (11): 3533– 3540. doi :10.1002/j.1460-2075.1991.tb04917.x. ISSN  0261-4189. PMC 453082. PMID 1915307  . 
  15. ^ Staprans, S.; Loeb, DD; Ganem, D. (1991). 「ヘパドナウイルスのプラス鎖DNA合成に影響を与える変異はプライマー切断と転座を分離し、線状ウイルスDNAの起源を明らかにする」Journal of Virology . 65 (3): 1255– 1262. doi :10.1128/JVI.65.3.1255-1262.1991. ISSN  0022-538X. PMC 239899. PMID 1704925  . 
  16. ^ Yang, W.; Summers, J. (1999). 「感染肝臓におけるヘパドナウイルスDNAの統合：線状前駆体の証拠」. Journal of Virology . 73 (12): 9710– 9717. doi :10.1128/JVI.73.12.9710-9717.1999. ISSN  0022-538X. PMC 113017. PMID 10559280  . 
  17. ^ チャン、Y.;セザーマン、E.ミシシッピ州ペッシン。リー、F.カルペッパー、J.ノウルズ、DM。ムーア、PS (1994)。 「エイズ関連カポジ肉腫におけるヘルペスウイルス様 DNA 配列の同定」。科学。266 (5192): 1865 ～ 1869 年。書誌コード:1994Sci...266.1865C。土井：10.1126/science.7997879。ISSN  0036-8075。PMID  7997879。
  18. ^ レン、R.;ゾン、W.ヘルンディエ、B.マクグラス、M.アビー、N.ケデス、Ｄ．ガネム、D. (1996)。 「培養におけるカポジ肉腫関連ヘルペスウイルス（ヒトヘルペスウイルス8）の溶解増殖」。自然医学。2 (3): 342–346。土井:10.1038/nm0396-342。ISSN  1078-8956。PMID  8612236。
  19. ^ ケデス、DH;オペルスカルスキー、E.ブッシュ、M.コーン、Ｒ．フラッド、J.ガネム、D. (1996)。 「ヒトヘルペスウイルス8型（カポジ肉腫関連ヘルペスウイルス）の血清疫学：KSリスクグループにおける感染分布と性感染の証拠」。自然医学。2 (8): 918–924。土井:10.1038/nm0896-918。ISSN  1078-8956。PMID  8705863。
  20. ^ Martin, JN; Ganem, DE; Osmond, DH; Page-Shafer, KA; Macrae, D.; Kedes, DH (1998). 「性行為による感染とヒトヘルペスウイルス8型感染症の自然史」. The New England Journal of Medicine . 338 (14): 948– 954. doi :10.1056/NEJM199804023381403. ISSN  0028-4793. PMID  9521982.
  21. ^ Gao, SJ; Kingsley, L.; Li, M.; Zheng, W.; Parravicini, C.; Ziegler, J.; Newton, R.; Rinaldo, CR; Saah, A.; Phair, J.; Detels, R.; Chang, Y.; Moore, PS (1996). 「カポジ肉腫の有無にかかわらず、アメリカ人、イタリア人、ウガンダ人におけるKSHV抗体」Nature Medicine . 2 (8): 925– 928. doi :10.1038/nm0896-925. ISSN  1078-8956. PMID  8705864.
  22. ^ Zhong、W.王、H。ヘルンディエ、B.ガネム、D. (1996)。 「カポジ肉腫におけるカポジ肉腫関連ヘルペスウイルス（ヒトヘルペスウイルス8）遺伝子の発現制限」。アメリカ合衆国国立科学アカデミーの議事録。93 (13): 6641–6646 .土井: 10.1073/pnas.93.13.6641。ISSN  0027-8424。PMC 39079。PMID  8692871。 
  23. ^ ディットマー、D.;ラグノフ、M.レン、R.スタスカス、K.ハーセ、A.ガネム、D. (1998)。 「カポジ肉腫関連ヘルペスウイルスにおいて潜在的に発現される遺伝子のクラスター」。ウイルス学ジャーナル。72 (10): 8309–8315。土井:10.1128/JVI.72.10.8309-8315.1998。ISSN  0022-538X。PMC 110196。PMID  9733875。 
  24. ^ ルカック、DM;レン、R.カーシュナー、JR。ガネム、D. (1998)。 「EBV R タンパク質のホモログである ORF 50 トランスアクチベーターの発現による、カポジ肉腫関連ヘルペスウイルス感染の潜伏期からの再活性化」。ウイルス学。252 (2): 304–312。土井:10.1006/viro.1998.9486。ISSN  0042-6822。PMID  9878608。
  25. ^ Kirshner, JR; Lukac, DM; Chang, J.; Ganem, D. (2000). 「カポジ肉腫関連ヘルペスウイルスのオープンリーディングフレーム57は、複数の異なる活性を持つ転写後調節因子をコードする」. Journal of Virology . 74 (8): 3586– 3597. doi :10.1128/jvi.74.8.3586-3597.2000. ISSN  0022-538X. PMC 111868. PMID 10729134  . 
  26. ^ Liang, Y.; Chang, J.; Lynch, SJ; Lukac, DM; Ganem, D. (2002). 「KSHVの溶解スイッチタンパク質は、Notchシグナル伝達経路の標的であるRBP-Jκ（CSL）との機能的相互作用を介して遺伝子発現を活性化する」. Genes & Development . 16 (15): 1977– 1989. doi :10.1101/gad.996502. ISSN  0890-9369. PMC 186409. PMID 12154127  . 
  27. ^ Lagunoff, M.; Majeti, R.; Weiss, A.; Ganem, D. (1999). 「カポジ肉腫関連ヘルペスウイルスのK1遺伝子産物によるシグナル伝達の調節解除」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 96 (10): 5704– 5709. doi : 10.1073/pnas.96.10.5704 . ISSN  0027-8424. PMC 21924. PMID 10318948  . 
  28. ^ Grossmann, C.; Podgrabinska, S.; Skobe, M.; Ganem, D. (2006). 「カポジ肉腫関連ヘルペスウイルスの潜在性vFLIP遺伝子によるNF-κBの活性化は、ウイルス感染内皮細胞の紡錘形形成に必要であり、炎症誘発性表現型の形成に寄与する」Journal of Virology . 80 (14): 7179– 7185. doi :10.1128/JVI.01603-05. ISSN  0022-538X. PMC 1489050. PMID 16809323  . 
  29. ^ Coscoy, L.; Ganem, D. (2000). 「カポジ肉腫関連ヘルペスウイルスは、MHCクラスI鎖のエンドサイトーシスを促進することで細胞表面への提示を阻害する2つのタンパク質をコードする」米国科学アカデミー紀要. 97 (14): 8051– 8056. doi : 10.1073/pnas.140129797 . ISSN  0027-8424. PMC 16668. PMID 10859362  . 
  30. ^ Coscoy, L.; Ganem, D. (2001). 「ICAM-1およびB7-2を選択的にダウンレギュレーションし、T細胞共刺激を調節するウイルスタンパク質」. The Journal of Clinical Investigation . 107 (12): 1599– 1606. doi :10.1172/JCI12432. ISSN  0021-9738. PMC 200195. PMID 11413168  . 
  31. ^ アスファルト州マドリード;ガネム、D. (2012)。 「カポジ肉腫関連ヘルペスウイルス ORF54/dUTPase は、NK 活性化受容体 NKp44 のリガンドを下方制御します。」ウイルス学ジャーナル。86 (16): 8693–8704。土井:10.1128/JVI.00252-12。ISSN  1098-5514。PMC 3421743。PMID  22674989。 
  32. ^ Sullivan, CS; Grundhoff, AT; Tevethia, S.; Pipas, JM; Ganem, D. (2005). 「SV40にコードされたマイクロRNAはウイルス遺伝子発現を制御し、細胞傷害性T細胞に対する感受性を低下させる」Nature . 435 (7042): 682– 686. doi :10.1038/nature03576. ISSN  1476-4687. PMID  15931223.
  33. ^ Wang, D.; Coscoy, L.; Zylberberg, M.; Avila, PC; Boushey, HA; Ganem, D.; DeRisi, JL (2002). 「マイクロアレイを用いたウイルス病原体の検出と遺伝子型判定」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 99 (24): 15687– 15692. doi : 10.1073/pnas.242579699 . PMC 137777. PMID  12429852 . 
  34. ^ Kistler, AL; Gancz, A.; Clubb, S.; Skewes-Cox, P.; Fischer, K.; Sorber, K.; Chiu, CY; Lublin, A.; Mechani, S.; Farnoushi, Y.; Greninger, A.; Wen, CC; Karlene, SB; Ganem, D.; DeRisi, JL (2008). 「前胃拡張症症例からの多様な鳥類ボルナウイルスの回収：候補病原体の同定」. Virology Journal . 5 (1): 88. doi : 10.1186/1743-422X-5-88 . ISSN  1743-422X. PMC 2546392. PMID 18671869  . 
  35. ^ Chandriani, S.; Skewes-Cox, P.; Zhong, W.; Ganem, DE; Divers, TJ; Van Blaricum, AJ; Tennant, BC; Kistler, AL (2013). 「馬血清肝炎の発生におけるフラビウイルス科由来のこれまで未記載の異なるウイルスの同定」米国科学アカデミー紀要. 110 (15): E1407–1415. doi : 10.1073/pnas.1219217110 . ISSN  1091-6490. PMC 3625295. PMID 23509292  . 
  36. ^ “Donald Emil Ganem”.アメリカ芸術科学アカデミー (amacad.org) . 2023年10月18日.
  37. ^ 「歴代会長」アメリカウイルス学会（asv.org）
  • 「ドナルド・ガネム医学博士」。UCSFプロフィール、カリフォルニア大学サンフランシスコ校。（ガネムの多くの出版物へのオンラインリンク）
  • ドン・ガネム（ノバルティス生物医学研究所）4部構成の講義、2010年、iBiology
    • 「パート1：カポジ肉腫：病気」YouTube 2010年3月24日
    • 「パート2：ウイルス」YouTube 2010年3月24日
    • 「パート3：KSHV潜伏期とKS病態」。YouTube 。 2010年3月24日。
    • 「パート4：KSHVのレイテンシーがすべてなのか？」YouTube。2010年3月24日。
  • 「JCIによる医学界の巨匠ドン・ガネムとの対話」YouTube . Journal of Clinical Investigation. 2014年2月3日.
  • 「2016年 UCSF メダル受賞者：ドン・ガネム」YouTubeカリフォルニア大学サンフランシスコ校（UCSF）2016年11月10日
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