ダグラス・ヒッグス | |
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| 生誕 | (1951年1月13日)1951年1月13日 |
| 受賞歴 | ブキャナンメダル |
| 学術業績 | |
| 分野 | 血液学 |
| 分野 | 分子血液学 |
| 機関 | ウェザーオール分子医学研究所、ジョン・ラドクリフ病院、キングス・カレッジ・スクール |
| 主な関心 | αサラセミアのαグロビン遺伝学の制御 |
ダグラス・ローランド・ヒッグスFRS(1951年1月13日生まれ)[ 1 ]は、オックスフォード大学ウェザーオール分子医学研究所の分子血液学教授です。[ 2 ]彼は、α-グロビンの調節とα-サラセミアの遺伝学に関する研究で知られています。[ 3 ]彼は現在、哺乳類の遺伝子が分化と発達の過程でオンとオフを切り替えるメカニズムを解明する研究を行っています。
彼はアレン・スクールで教育を受け、1974年にキングス・カレッジ病院医学部で医学の資格を取得し、血液専門医として研修を受けました。 [ 1 ]彼は1976年にキングス・カレッジ病院の血液学レジストラントになりました
1977年、オックスフォード大学医学研究評議会(MRC)の分子血液学ユニットに加わりました。1996年に分子血液学のアドホミネム教授に任命されました。2001年には、MRC分子血液学ユニット(MHU)の所長に就任しました。[ 1 ] [ 4 ] 2012年、ヒッグスはウェザーオール分子医学研究所(WIMM)の所長に任命されました。[ 4 ] [ 5 ] 2020年、ヒッグスはMRC MHUとWIMMの所長をケタン・J・パテルに引き継ぎました。[ 6 ]ヒッグスはオックスフォード大学ブレイズノーズ・カレッジのシニア・カーティ・フェローです。[ 7 ]
ギボンズ、リチャード・J;ピケッツ、デイビッド・J;ヴィラード、ローラン;ヒッグス、ダグラス・R (1995). 「推定される全般的転写調節因子の変異は、αサラセミアを伴うX連鎖性精神遅滞(ATR-X症候群)を引き起こす」. Cell . 80 ( 6 ): 837–845 . doi : 10.1016/0092-8674(95)90287-2 . PMID 7697714. S2CID 16411046
Tufarelli, Cristina; Stanley, Jackie A Sloane; Garrick, David; Sharpe, Jackie A; Ayyub, Helena; Wood, William G; Higgs, Douglas R (2003). 「アンチセンスRNAの転写による遺伝子サイレンシングとメチル化は、ヒト遺伝病の新たな原因となる」Nature Genetics . 34 (2): 157– 165. doi : 10.1038/ng1157 . ISSN 1546-1718 . PMID 12730694 . S2CID 7226446 .
Higgs, DR; Goodbourn, SEY; Lamb, J.; Clegg, JB; Weatherall, DJ; Proudfoot, NJ (1983). 「ポリアデニル化シグナル変異によるα-サラセミア」. Nature . 306 ( 5941): 398– 400. Bibcode : 1983Natur.306..398H . doi : 10.1038/306398a0 . ISSN 1476-4687 . PMID 6646217. S2CID 4332750 .
Wilkie, Andrew OM; Lamb, Janette; Harris, Peter C.; Finney, Roger D.; Higgs, Douglas R. (1990). 「αサラセミアに関連する切断型ヒト16番染色体はテロメア反復配列(TTAGGG)nの付加によって安定化される」. Nature . 346 (6287): 868– 871. Bibcode : 1990Natur.346..868W . doi : 10.1038/ 346868a0 . ISSN 1476-4687 . PMID 1975428. S2CID 4239520 .
Nicholls, RD; Fischel-Ghodsian, N.; Higgs, DR (1987). 「ヒトαグロビン遺伝子クラスターにおける組換え:配列特徴とトポロジカル制約」. Cell . 49 ( 3): 369– 378. doi : 10.1016/0092-8674(87)90289-3 . PMID 3032452. S2CID 54349888 .
De Gobbi, Marco; Viprakasit, Vip; Hughes, Jim R.; Fisher, Chris; Buckle, Veronica J.; Ayyub, Helena; Gibbons, Richard J.; Vernimmen, Douglas; Yoshinaga, Yuko (2006年5月26日). 「制御性SNPが新たな転写プロモーターを創出することでヒト遺伝病を引き起こす」. Science . 312 ( 5777): 1215– 1217. Bibcode : 2006Sci...312.1215D . doi : 10.1126/science.11 26431. ISSN 0036-8075 . PMID 16728641. S2CID 16044469 .
Law, Martin J.; Lower, Karen M.; Voon, Hsiao PJ; Hughes, Jim R.; Garrick, David; Viprakasit, Vip; Mitson, Matthew; De Gobbi, Marco; Marra, Marco (2010). 「ATR-X症候群タンパク質はタンデムリピートを標的とし、サイズ依存的にアレル特異的発現に影響を与える」 . Cell . 143 (3): 367– 378. doi : 10.1016/j.cell.2010.09.023 . PMID 21029860 .
Hughes, Jim R; Roberts, Nigel; McGowan, Simon; Hay, Deborah; Giannoulatou, Eleni; Lynch, Magnus; De Gobbi, Marco; Taylor, Stephen; Gibbons, Richard (2014). 「単一のハイスループット実験による高解像度での数百のシス制御ランドスケープ解析」 . Nature Genetics . 46 (2): 205– 212. doi : 10.1038 / ng.2871 . hdl : 2318/144575 . ISSN 1546-1718 . PMID 24413732. S2CID 205348099 .
Higgs, Douglas R.; Gibbons, Richard J.; McDowell, Tarra L.; Raman, Sundhya; O'Rourke, Delia M.; Garrick, David; Ayyub, Helena (2000). 「 SWI/SNF様タンパク質をコードするATRXの変異は、DNAメチル化パターンに多様な変化を引き起こす」Nature Genetics . 24 (4): 368– 371. doi : 10.1038/74191 . ISSN 1546-1718 . PMID 10742099 . S2CID 8847855 .
やあ、デボラ。ヒューズ、ジム・R。バブス、クリスチャン。デイヴィス、ジェームスO.J.グラハム、ブライオニー・J;ハンセン、ラース LP;カスーフ、ミラ・T;ア・マリーケ、アウデラール。シャープ、ジャクリーン A (2016)。「生体内でのαグロビンスーパーエンハンサーの遺伝子解剖」。自然遺伝学。48 (8): 895–903 .土井: 10.1038/ng.3605。ISSN 1546-1718。PMC 5058437。PMID 27376235。