ダグラス・R・グリーン
ダグラス・R・グリーン
生まれる
ダグラス・R・グリーン
1955年2月（70～71歳）
アメリカ合衆国
知られているアポトーシス研究
科学者としてのキャリア
フィールド細胞死、がん生物学、免疫学
機関セントジュード小児研究病院
論文抗抑制：免疫調節T細胞活性 （1981）
博士課程の指導教員リチャード・K・ガーション
Webサイトwww.stjude.org/green​​​

ダグラス・グリーン（1955年生まれ）はアメリカの生物学者。セントジュード小児研究病院のピーター・C・ドハティ免疫学寄付講座教授。研究は能動的な細胞死と細胞生存のプロセスに焦点を当てており、癌の制御と生物全体の免疫応答における細胞死の役割から、細胞死を導く分子イベントにまで及んでいる。グリーンは2009年から2016年までOncogene誌の編集長を務め、 Science Advances誌の副編集長であり、 『Cell Death, Means To An End』の著者でもある。 2025年8月現在、グリーンが著者である4本の論文が画像の重複を理由に撤回されており、[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]、1本は懸念の表明の対象となっている。[ 5 ]

教育

グリーンは1973年にアッシュランド高校に入学した。 [ 6 ]その後、1977年にイェール大学を生物学の理学士号を取得して優秀な成績で卒業した。マサチューセッツ工科大学で2年間研修した後、グリーンはリチャード・K・ガーションに師事し免疫学を学び、1981年にイェール大学で博士号を取得した。

グリーンは1985年にアルバータ大学の教授に加わった。[ 7 ] 1990年に、グリーンはラホヤアレルギー免疫学研究所に移り、細胞免疫学部門の責任者となった。[ 7 ] 2005年に、セントジュード小児研究病院に移り、免疫学科のピーター・C・ドハティ寄付講座教授に就任した。[ 7 ] [ 8 ]

研究

免疫寛容に関する多くの研究の後、グリーンの細胞死に関する研究は、Tリンパ球の活性化誘導性アポトーシスの発見から始まりました。 [ 9 ] [ 10 ]このプロセスにおけるc-Mycの役割[ 11 ]そしてBcl-2はアポトーシスを阻害することで腫瘍形成においてMycと協力するという発見[ 12 ]最近では、オートファジー経路をファゴソーム成熟にリンクさせるLC3関連貪食作用のプロセスを発見しました。[ 13 ]その他の関心領域には、制御壊死[ 14 ] Tリンパ球の代謝リプログラミング[ 15 ]および腫瘍抑制因子p53の機能[ 16 ]があります。 2014年の時点で、彼は多数の章や書籍、500以上の論文を発表しており、世界で最も引用されている分子生物学者の1人となっています。[ 17 ]彼は以下のリストに掲載されている:

  • ISI「高引用」（免疫学 2003）
  • ISI「高引用」（分子生物学/遺伝学 2014）

認識

グリーンは数多くの賞を受賞しており、その中にはEJボエル賞（生物学）（イェール大学、1977年）、JSニコラス賞（動物学）（イェール大学、1981年）、アルバータ・ヘリテージ・スカラー（AHFMR、1985-1990年）、優秀教員賞（アルバータ州、1990年）、アッシュランド公立学校システム殿堂入り[ 18 ]（マサチューセッツ州アッシュランド、1998年）、国立細胞死学会メリット賞（2002年）、国際細胞死学会賞[ 19 ] （2009年）、アインシュタイン教授職（中国、2011年）などがある。また、ダブリン大学トリニティ・カレッジの名誉フェロー（2010年）[ 20 ]、ローマ大学トルヴェルガータ校の名誉勲章（2016年）を授与されている。[ 21 ]グリーンは2018年にカナダ王立協会、 2020年に米国科学アカデミー、 [ 22 ] 2021年にアメリカ科学振興協会（AAAS）フェローに選出されました。 [ 23 ] 1998年にはアッシュランド高校の殿堂入りを果たしました。

参考文献

  1. ^ Li, Tianliang; Kong, Ligang; Li, Xinghui; Wu, Sijin; Attri, Kuldeep S.; Li, Yan; Gong, Weipeng; Zhao, Bao; Li, Lupeng; Herring, Laura E.; Asara, John M.; Xu, Lei; Luo, Xiaobo; Lei, Yu L.; Ma, Qin; Seveau, Stephanie; Gunn, John S.; Cheng, Xiaolin; Singh, Pankaj K.; Green, Douglas R.; Wang, Haibo; Wen, Haitao (2025). 「撤回注：リステリア菌はミトコンドリアカルシウムシグナルをアップレギュレートし、生​​存戦略としてLC3関連貪食を阻害する」 . Nature Microbiology : 1. doi : 10.1038/s41564-025-02081-w . PMID  40696060 .
  2. ^ Martinez, Jennifer; Cunha, Larissa D.; Park, Sunmin; Yang, Mao; Lu, Qun; Orchard, Robert; Li, Quan-Zhen; Yan, Mei; Janke, Laura; Guy, Cliff; Linkermann, Andreas; Virgin, Herbert W.; Green, Douglas R. (2022). 「撤回注：非標準的なオートファジーは死にかけている細胞に対する自己炎症性ループス様反応を阻害する」 . Nature . 609 (7927): 640. Bibcode : 2022Natur.609..640M . doi : 10.1038/s41586-022-05201-2 . PMC 9484519. PMID 36045298 .  
  3. ^ジェニファー・マルティネス;英国スッバラオ・マリレッディ。ルー、クン。クーニャ、ラリッサ・ディアス。ペルティエ、ステファン。ギングラス、セバスチャン。オーチャード、ロバート。グアン・ジュンリン。タン、ハイヤン。ペン、ジュンミン。カンネガンティ、ティルマラ＝デヴィ。ヴァージン、ハーバート W.グリーン、ダグラス R. (2024)。「撤回メモ: LC3 関連の食作用の分子的特徴付けにより、ルビコン、NOX2、およびオートファジータンパク質の異なる役割が明らかになりました。 」自然の細胞生物学。26 (4): 660.土井: 10.1038/s41556-024-01383-1。PMC 11036535。PMID 38438803。  
  4. ^ 「Martinezらによる微小管関連タンパク質1軽鎖3α（LC3）関連貪食は死細胞の効率的な除去に必要である」の撤回。米国科学アカデミー紀要。122 ( 32) e2518460122。2025年。doi ：10.1073 / pnas.2518460122。PMC 12358884。PMID 40758894。  
  5. ^ 「懸念事項のお知らせ：Ellerbyら、神経細胞アポトーシスの無細胞系の構築：ミトコンドリア前期、ミトコンドリア後期、ミトコンドリア後期の比較」 The Journal of Neuroscience 33 ( 44): 17549. 2013. doi : 10.1523/JNEUROSCI.4235-13.2013 . PMC 3913828. PMID 24174687 .  
  6. ^ 「アッシュランドは敬礼を計画」。
  7. ^ a b c「主要シンポジウム講演者：ダグラス・グリーン」国際免疫学会議。 2019年7月11日閲覧。
  8. ^ 「Douglas R. Green, PhD」セントジュード小児研究病院。 2019年7月11日閲覧。
  9. ^ Shi, YF; Sahai, BM; Green, DR (1989). 「シクロスポリンAはT細胞ハイブリドーマおよび胸腺細胞における活性化誘導性細胞死を阻害する」. Nature . 339 (6226): 625–6 . Bibcode : 1989Natur.339..625S . doi : 10.1038/339625a0 . PMID 2786609. S2CID 13603645 .  
  10. ^ Shi, YF; Szalay, MG; Paskar, L; Sahai, BM; Boyer, M; Singh, B; Green, DR (1990). 「T細胞ハイブリドーマにおける活性化誘導性細胞死はアポトーシスによるものである。形態学的側面とDNA断片化」Journal of Immunology . 144 (9): 3326–33 . doi : 10.4049/jimmunol.144.9.3326 . PMID 1691753 . 
  11. ^ Shi, Y; Glynn, JM; Guilbert, LJ; Cotter, TG; Bissonnette, RP; Green, DR (1992). 「T細胞ハイブリドーマにおける活性化誘導性アポトーシス細胞死におけるc-mycの役割」. Science . 257 (5067): 212–4 . Bibcode : 1992Sci...257..212S . doi : 10.1126/science.1378649 . PMID 1378649 . 
  12. ^ Bissonnette, RP; Echeverri, F; Mahboubi, A; Green, DR (1992). 「c-myc誘導性アポトーシス細胞死はbcl-2によって阻害される」. Nature . 359 (6395): 552–4 . Bibcode : 1992Natur.359..552B . doi : 10.1038 / 359552a0 . PMID 1406975. S2CID 4276740 .  
  13. ^ Sanjuan, MA; Dillon, CP; Tait, SW; Moshiach, S; Dorsey, F; Connell, S; Komatsu, M; Tanaka, K; Cleveland, JL; Withoff, S; Green, DR (2007). 「マクロファージにおけるToll様受容体シグナル伝達はオートファジー経路と貪食作用を結びつける」Nature . 450 (7173): 1253–7 . Bibcode : 2007Natur.450.1253S . doi : 10.1038/nature06421 . PMID 18097414 . S2CID 4406473 .  
  14. ^ディロン、CP;ワインリッヒ、R;ワシントン州ロドリゲス。クリップス、JG。クアラト、G;グルン、P;バービスト、KC;テリサス州ブリューワー。ランビ、F;ゴン、YN;ジャンケ、LJ;マサチューセッツ州ケリハー。テネシー州カンネガンティ;グリーン、DR (2014)。「RIPK1 は、カスパーゼ 8 と RIPK3 によって媒介される出生後早期の致死性をブロックします。 」セル。157 (5): 1189–202。土井: 10.1016/j.cell.2014.04.018。PMC 4068710。PMID 24813850。  
  15. ^ Wang, R; Dillon, CP; Shi, LZ; Milasta, S; Carter, R; Finkelstein, D; McCormick, LL; Fitzgerald, P; Chi, H; Munger, J; Green, DR (2011). 「転写因子MycはTリンパ球活性化時の代謝リプログラミングを制御する」. Immunity . 35 ( 6): 871–82 . doi : 10.1016/j.immuni.2011.09.021 . PMC 3248798. PMID 22195744 .  
  16. ^ Chipuk, JE; Kuwana, T; Bouchier-Hayes, L; Droin, NM; Newmeyer, DD; Schuler, M; Green, DR (2004). 「p53によるBaxの直接活性化はミトコンドリア膜の透過性とアポトーシスを媒介する」. Science . 303 (5660): 1010–4 . Bibcode : 2004Sci...303.1010C . doi : 10.1126 / science.1092734 . PMID 14963330. S2CID 9793389 .  
  17. ^ 「ISI - highlycited.com」 . 2015年2月6日閲覧。
  18. ^殿堂入り
  19. ^国際細胞死学会賞 2015年2月25日アーカイブ、 Wayback Machine
  20. ^トリニティ・カレッジ・フェロー・スカラーズ 2010
  21. ^ Dottorato Honoris Causa in 'Biochimica e Biologia Molecolare' a Douglas R. Green
  22. ^米国科学アカデミーニュース
  23. ^ 2021年AAASフェロー
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