エリスタリス

エリスタリス
ランタナ( Lantana camara ) の花に咲くドローンフライ( Eristalis tenax )
エリスタリス属の種の世界分布を示す地図。赤色の六角形が濃いほど、観察数が多いことを意味する。
GBIF観測データ から得られたエリスタリス属の種の全球分布
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 節足動物
クラス： 昆虫類
注文： 双翅目
家族： ハナアブ科
亜科: エリスタリナエ科
部族： エリスタリニ
サブ部族: エリスタリナ
属: エリスタリス・ラトレイユ、1804年
タイプ種
イエバエ
亜属
  • エオセリスタリス・カネルヴォ、1938年
  • エリスタリス・ラトレイユ、1804年
同義語[ 1 ]
  • エロフィラス・メイゲン、1803年、
  • エリスタロイデス・ロンダニ、1845年
  • エリスタロミヤ・ロンダーニ、1857年
  • エリスタロミア・ヴェラル、1882年
  • ヘロフィラス・リーチ、1817年
  • トゥビフェラ・メイゲン、1800
葉の上のヨーロッパのドローンフライ( Eristalis arbustorum )
クロアシチョウバエ（Eristalis dimidiata）の雌

エリスタリス属（Eristalis）は、双翅目ハナアブ科に属するハナアブ属の大属です。ミツバチの雄バチに似ていることから、いくつかの種はドローンバエ（またはドローンフライ）として知られています。

ドローンバエとその近縁種は、ごく一般的な汎用花粉媒介昆虫であり、[ 2 ]幼虫は水中に生息し、シュノーケルのような長い付属器官で呼吸するため、 「ネズミの尾を持つウジ虫」という通称で呼ばれる。[ 1 ] [ 3 ]

エリスタリス属は約99種からなる大きな属で、[ 4 ]いくつかの亜属と種群（エリスタロミア、エリスタリス、エオセリスタリスなど）に細分化されます。

学名と文法上の性

学名はピエール・アンドレ・ラトレイユが1804年に提唱した。彼は7種を新属に加えたが、それらの学名はSyrphusとの組み合わせとして記載したため、学名の性別は不明瞭なままであった（学名Syrphusの性別は男性である）。刊行後の2世紀の間、Eristalis は女性名詞と考えられることもあれば、男性名詞と考えられることもあった。ジョージ・ヘンリー・ヴェラル（1901年）[ 5 ]は、その性別を男性としており、この選択はイギリス文学の他、オランダ語、ポーランド語、チェコ語、スペイン語、ポルトガル語の文学でも踏襲された。他のいくつかのヨーロッパ言語や北アメリカでは、伝統的に女性名詞とみなされていた。1993年、国際動物命名委員会は、この学名を公式リストに掲載し、その選択の正当性なしに男性名詞とした。[ 6 ] 2004年、ピーター・チャンドラー、アンドリュー・ウェイクハム＝ドーソン、アンガス・マカローは、エリスタリスの性別が女性であることを確認する申請書を提出した。[ 7 ]彼らは、ラテン語形式の名称は標準的なラテン語辞書に記載されている性別をとると規定するICZN第30.1.1条を参照した。 [ 8 ] RWブラウン著『科学用語の構成』 （1954年）では、「eristalis」は未知の宝石を指す女性名詞として挙げられている。チャンドラーらの申請は、提出から2年も経たないうちに認められた。[ 9 ] 2006年現在、エリスタリスは正式に女性名詞である。

識別

用語については、「双翅目の形態学」を参照してください。

エリスタリス属（Eristalis）は、ハエ科に属する種で、単対の羽と一対の托托を有する。ハナアブ科に属するエリスタリスは、羽に偽の脈を持つ。 1804年にラトレイユによって定義されたエリスタリスは、 1882年にメイゲンによって、波状脈R 4+5と羽柄細胞r 1を持つ種に限定された。[ 10 ]

Eristalis属の起源以来、 Eristalinus、Meromarcrus、Palpada、Helophilusなど、Latreille の記載を精緻化する多くの属が追加されました。これらの属を含む亜族 Eristalina が設立されました。現在では、R 2+3脈が波状で、R 1細胞が通常は葉柄状で、後大腿骨に基底外側の硬皮斑を有するものが Eristalina 亜族として一般的に認められています。さらに、以下の基準が追加されました：アネピメロンは三角形の部分が裸であること、カテピメロンは毛があること、メロンは後腹側が裸であること、後胸気門の前方または腹側に毛がないこと、眼に毛があること。

幼虫

エリスタリニの幼虫は水生で、長い尾を持つ。エリスタリスの幼虫は、腐敗した水や淀んだ水、あるいは湿った排泄物の中で繁殖しているのがよく見られ、「ネズミ尾ウジ」または「ネズミ」と呼ばれている。[ 11 ]

エリスタリス属の幼虫。「ネズミの尻尾」のような模様が見られます。

「尾」は実際には伸縮可能な呼吸管で、水面より上に伸ばすのによく使われます。この呼吸管のおかげで、幼虫は下水や淀んだ水たまりなど、他のほとんどの幼虫が生息できない酸素の乏しい水域でも生息できます。ネズミのような尾を持つ幼虫は、湿った泥、肥料、湿った腐敗植物なども餌とします。エリスタリス属の多くの種は未だに不明です。[ 12 ]幼虫が生息しやすい場所（例えば、肥料ピット、下水の浸出液、淀んだ水たまり）での活動は困難であり、幼虫を成虫に育てるのはさらに困難です。エリスタリス属の多くの種に関する基本情報は未だ解明されていません。

受粉

ヒャクニチソウに止まっている雌の一般的なドローンハエ。クローズアップで表示されている部分は10分の1の大きさで再生されています。

一般的なドローンバエ（E. tenax ）やオレンジ脚ドローンバエ（E. flavipes ）などのEristalis属の成虫は、花粉と蜜を食べる動物で、毛に覆われた体で花粉を拾い運んだり、いくつかのシステムでキーストーン花粉交配者として機能することがあります。[ 13 ]花粉を媒介するEristalis属の種は汎用性が高い場合が多く、 Brassica rapa、一般的なタマネギ（Allium cepa）、ピーマン（Capsicum annuum）、キウイフルーツ（Actinidia deliciosa）、リンゴ（Malus domestica ）などの一般的な作物の花粉交配者として知られている。[ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] Eristalis属は4色型で、色の分化が強く、青い色合いを好むことが多い3色型ミツバチと比較して、黄色の花の色を好みます。[ 17 ] [ 18 ]ミツバチがいない島では、ミツバチの色彩選好により、黄色の割合が高い花が選ばれる可能性があり、ミツバチはセイヨウウマゴヤシ（Medicago citrina）のような植物にとって、頻繁かつ効果的な花粉媒介者として見られる。[ 18 ] [ 19 ]ハナアブの移動性は、長距離花粉移動を助け、無関係な植物群の間での遺伝子流動を促進する可能性がある。[ 20 ]

一部の種、特にE. tenaxは、ヨーロッパミツバチ（Apis mellifera）と同様の受粉効率、個体数、広い分布、飛行範囲、行動の可塑性、高い繁殖成功率のため、ヨーロッパミツバチの人工授粉の代替候補として提案されている。 [ 16 ] [ 21 ]年間複数世代を飼育することができ、エリスタリスは実験室環境で容易に飼育できる。[ 22 ]しかし、商業的な大量飼育、個体数の維持、非標的種への影響に関して課題がある。[ 21 ]長距離を飛行できるため、飼育下で飼育された個体群の分散は、近くの農機具や機械に危険をもたらす可能性がある。[ 21 ]エリスタリスは、 Crithidia bombiなど、ミツバチに影響を与える寄生虫の機械的ベクターとして機能する可能性もある。[ 23 ]

人間との交流

エリスタリス属の幼虫は、蛹化のために乾燥した場所を求めて大量に集まるため、家畜に害を及ぼし、飼料を汚染し、電気供給に影響を与えるため、害虫とみなされることがある。[ 24 ]エリスタリス属の一部の種は、幼虫が摂取後も胃液中で生存できるため、まれに蝿蛆症を引き起こすことが知られている。エリスタリス属による蝿蛆症の症状には、腹痛や下痢などがある。[ 24 ]治療にはイベルメクチンなどの駆虫薬が用いられることがある。[ 25 ] [ 26 ]

種

参考文献

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