| ドロセラ・メリストカウリス | |
|---|---|
| 幼植物 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文: | ナデシコ目 |
| 家族: | モウズキ科 |
| 属: | ドロセラ |
| 亜属: | ドロセラサブG。メリストカウリス(マグワイア&ウルダック)シュラウアー |
| 種: | D.メリストカウリス |
| 二名法名 | |
| ドロセラ・メリストカウリス マグワイア&ワーダック | |
モウセンゴケ(Drosera meristocaulis)は、食虫植物モウセンゴケ属( Drosera)に属する多年生植物で、メリストカウリス亜属(Meristocaulis)の唯一のです。小型でロゼット状に枝分かれした茎を持つモウセンゴケで、オーストラリア産のピグミーモウセンゴケと多くの形態的類似点を有しています。D . meristocaulisは、ブラジルとベネズエラの国境にある孤立した山、ピコ・ダ・ネブリナにのみ固有の固有種です。
ドロセラ・メリストカウリス(Drosera meristocaulis)は、長さ5~12mmの赤色で托葉を持つロゼット状の小さな群落を形成し、その間に長さ10mmの銀色の托葉が散在する。生葉のロゼットは、過去に残った枯葉に覆われた短い枝分かれした茎に付く。[ 1 ]茎は垂直に伸び、高さ約15cm(6インチ)に達する。[ 2 ]
12月にピンク色の花を咲かせ、花柱は分裂していない。これは、地理的に近縁の他のドロセラ属には見られない特徴である。直径20mmの単生花はほぼ無柄で、ロゼット状の葉に非常に近い位置に形成される。花が腺葉に非常に近いことから、この種の花粉媒介者は、葉に捕らわれないほど大きな飛翔昆虫であると考えられている。[ 1 ] [ 2 ]
モウセンゴケ(Drosera meristocaulis)は、ピコ・ダ・ネブリナ北側のいくつかの谷でのみ生息が知られている。ギアナ高地の他の近隣の高原には、生息に適した生息地があるにもかかわらず、まだ確認されていない。[ 1 ]標本を採集した探検家の記録によると、D. meristocaulisは標高1,900~2,200メートル(6,200~7,200フィート)の高地で局所的によく見られる。開けた湿原やサバンナ、 Heliamphora neblinaeのいる沼地、そしてEuterpeのいる小川沿いに生育する。ピコ・ダ・ネブリナの山頂付近で採集された標本では、枯れ葉が茎に付いたままの状態で地衣類が生えているのがよく見られる。 [ 2 ]
モウセンゴケ(Drosera meristocaulis)は、 1953年から1954年にかけてニューヨーク植物園が率いたピコ・ダ・ネブリナ探検隊の際、発見された。その後1957年にバセット・マグワイアとジョン・ジュリアス・ワーダックにより『Memoirs of the New York Botanical Garden』に記載された。D . meristocaulis が発見された生息地は孤立しているため、この種の標本はごくわずかしか収集されていない。最初の記載後、1985年に2度目の植物標本コレクションが作成された。[ 2 ]マグワイアとワーダックがこの新種を記載した際に、その特異性を認識し、同じ出版物で執筆した独自の節、Drosera sect. Meristocaulisに位置付けた。1996年に行われたこの属の分類学のレビューでは、植物学者ヤン・シュラウアーがこの節を亜属に昇格させたが、これはこの種の特異で遺存的な特徴によるものである。[ 3 ]
南米のモウセンゴケ属の中でD. meristocaulisが示す珍しい特徴、例えば分裂していない花柱などは、この種の系統が古く、より遠い祖先の特徴を保持している証拠だと解釈されてきた。DNA配列の分析により、D. meristocaulisは他の南米のモウセンゴケ属よりもオーストラリアのピグミーモウセンゴケに近いことが明らかになった。ピグミーモウセンゴケの多様性の中心は西オーストラリア州にあり、 D. meristocaulis が生息するピコ・ダ・ネブリナの東17,000 km (11,000 mi) にある。ピグミーモウセンゴケとのこの類似性は、 D. meristocaulisとそれらのオーストラリアの種の最後の共通祖先がゴンドワナ大陸の分裂以前に生息していたことを示唆している。[ 1 ]また、 D. meristocaulis自体が実はピグミーモウセンゴケであり、オーストラリアから長距離の風散布によって南米に到達したという説もある。[ 4 ]
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