ドロキシカム

ドロキシカム

臨床データ
ATCコード	M01AC04 ( WHO )
識別子
IUPAC名 2 H ,5 H -1,3-オキサジノ(5,6-c)(1,2)ベンゾチアジン-2,4(3 H )-ジオン、5-メチル-3-(2-ピリジニル)-、6,6-ジオキシド
CAS番号	90101-16-9
PubChem CID	65679
ケムスパイダー	59108^はい
ユニイ	F24ADO1E2D
ケッグ	D07267^はい
チェビ	チェビ:76133^はい
チェムブル	ChEMBL1213420^はい
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID70238035
化学および物理データ
式	C 16 H 11 N 3 O 5 S
モル質量	357.34  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 CN1c2c(oc(=O)n(c2=O)c3ccccn3)-c4ccccc4S1(=O)=O
InChI InChI=1S/C16H11N3O5S/c1-18-13-14(10-6-2-3-7-11(10)25(18,22)23)24-16(21)19(15(13)20)12-8-4-5-9-17-12/h2-9H,1H3^はい キー:OEHFRZLKGRKFAS-UHFFFAOYSA-N^はい

ドロキシカムはオキシカム系の非ステロイド性抗炎症薬です。ピロキシカムのプロドラッグであり、関節リウマチや変形性関節症などの筋骨格系疾患における疼痛および炎症の緩和に使用されます。^[1]

合成

加熱するとフェニルピリジン-2-イルカルバメート（1）は2-イソシアナトピリジン（2）に分解し、これが複素環式化合物（3）と反応してドロキシカムを生成する。^{[2] [3] [4]}

参考文献

1. Jané F, Rodríguez de la Serna A (1991). 「ドロキシカム：新規NSAIDの薬理学的および臨床的レビュー」. European Journal of Rheumatology and Inflammation . 11 (4): 3– 9. PMID  1365488.
2. 米国特許4563452、Jose M. Ribalta-BaroおよびJordi F. Rigola-Constansa、「ベンゾチアジン誘導体および医薬品または医薬品の合成中間体としてのその応用」、1992年7月21日発行、Laboratorios del Dr Esteve SAに譲渡 
3. "Droxicam". Thieme . 2024年7月4日閲覧。
4. 「ドロキシカム」. chemdrug.com . 2024年7月4日閲覧。