ドリオピテクス

ヨーロッパから絶滅した大型類人猿

ドリオピテクス
フランス、サン＝ゴーダン（中期中新世、1150万年前）のD. fontaniの下顎骨片。パリ 国立自然史博物館所蔵。
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
注文： 霊長類
家族： ヒト科
部族： †ドライオピテクニ
属: †ドライオピテクス・
ラルテット、1856 [1]
種[3]
  • † D. フォンターニ[1]
    ラルテット、1856
  • ?† D. carinthiacus [2]
    Mottl, 1957

ドライオピテクスは、1250万年前から1110万年前（mya）のヨーロッパ中新世中期から後期中新世の境界に生息していた絶滅した大型類人猿の属です。1856年の発見以来、本属は分類学上の混乱に見舞われており、単一の化石から微細な差異に基づいて多数の新種が記述され、ホロタイプ標本の断片的な性質が化石の識別を困難にしています。現在、異論のない種はタイプ種D. fontaniのみですが、他にも存在する可能性があります。本属は、アフリカの類人猿であるオランウータンの分派、あるいは独自の独立した枝である Dryopithecini族に分類されます。

雄の標本は生前、体重が44kg（97ポンド）あったと推定されている。ドリオピテクスは主に木の実を食べていたとみられ、果実にたどり着くためにある程度の懸垂行動をとっていたことが示唆されるが、上腕骨と大腿骨の構造から、四つん這い歩行（四足歩行）への依存度が高かったことが窺われる。顔はゴリラに似ており、雄は雌よりも犬歯が長く、これは通常、高い攻撃性と相関関係にある。彼らは季節性の亜熱帯気候に生息しており、冬に備えて脂肪を蓄えていたと考えられる。ヨーロッパの大型類人猿は、温暖な気候の森林の後退を引き起こした後期中新世の乾燥と寒冷化の傾向の間に絶滅したと考えられる。

語源

属名の Dryopithecusは、古代ギリシャ語の drus（樫の木）とpithekos（猿）に由来しています。これは、この種が現代のヨーロッパに似た環境のオークまたは松の森に生息していたと考えられていたためです。 [4] D. fontaniという種は、発見者である地元の収集家、ムッシュ・アルフレッド・フォンタン氏に敬意を表して命名されました。[1]

分類学

オランウータンのような体格のD. fontaniの復元

最初のドリオピテクスの化石は、チャールズ・ダーウィンが『種の起源』を出版する3年前の1856年、フランスの古生物学者エドゥアール・ラルテによってフランスのピレネー山脈で発見されました[1]。その後の著者たちは、現代のアフリカ大型類人猿との類似点を指摘しました。ダーウィンは著書『人間の由来』の中で、ドリオピテクスが類人猿のアフリカ起源説に疑問を投げかけると簡潔に述べています。

…私たちの初期の祖先は、他の地域よりもアフリカ大陸に住んでいた可能性がいくらか高い。しかし、この件について推測するのは無意味である。というのも、中新世には2、3種の擬人化された類人猿、例えばラルテットのドリュオピテクス（ほぼ人間ほどの大きさで、ヒロバテスに近縁）がヨーロッパに存在していたからだ。そして、これほど遠い昔から地球は確かに多くの大きな革命を経験しており、大規模移住を行うのに十分な時間があったはずだ。[5]

ドリオピテクスの分類学は多くの混乱をきたしており、新たな標本がわずかな違いに基づいて新しい種または属の基礎となり、その結果、現在では絶滅した種がいくつか生まれている。[3] 1960年代までには、ヒト以外の類人猿はすべて、現在では廃れた 科 Pongidaeに分類され、絶滅した類人猿はDryopithecidaeに分類された。[3] 1965年、イギリスの古人類学者David Pilbeamとアメリカの古生物学者Elwyn L. Simons は、当時旧世界全域から採取された標本を含んでいたこの属を、ヨーロッパのDryopithecus 、アジアのSivapithecus、アフリカのProconsulの3つの亜属に分けた。その後、これらの亜属をそれぞれ属に昇格させるべきかどうかで議論があった。 1979年、シヴァピテクスは属に昇格し、ドライオピテクスはヨーロッパでドライオピテクス亜属、アフリカでプロコンスル、リムノピテクス、ラングワピテクス亜属に再細分された。 [6]それ以来、さらにいくつかの種が割り当てられ、移動され、21世紀までには、属にはD. fontani、D. brancoi、[7] [8] D. laietanus、[9] D. crusafontiが含まれるようになった。[10]しかし、2009年にD. fontaniの部分的な頭蓋骨が発見されたことで、それらの多くは、新たに設立されたヒスパノピテクスなどの異なる属に分割されたが、その混乱の一部は、ドライオピテクスのホロタイプが断片的で、診断特性が曖昧で不完全であったことによって引き起こされた。[11] [3]

「D. carinthiacus」の下顎臼歯

現在、争いのない種はD. fontaniのみである。標本は以下のとおりである。

ドリオピテクスは、ヒスパノピテクス、ルダピテクス、オウラノピテクス、アノイアピテクス、ピエロラピテクスとともに 、同名の大型類人猿族 ドリオピテクス亜科に分類されているが、後者の2つはドリオピテクス亜科に属する可能性があり、[3]前者2つは同義語である可能性があり、前者3つは独自の族に分類されることもある。[17]ドリオピテクスは、オランウータンの派生（Ponginae）、[18]アフリカの類人猿と人類（ Homininae ）の祖先、[19] [20] [21]または独自の分岐（ドリオピテクス亜科）であると見なされている。[17] [22]

ドロピテクスは、中新世気候最適期の温暖な気候下で、ヨーロッパの拡大する森林に適応放散した類人猿の一部であり、おそらく中新世前期または中期のアフリカ類人猿の子孫であると考えられ、中新世の混乱（寒冷化イベント）で多様化したと考えられる。類人猿はヨーロッパまたはアジアで最初に進化し、その後アフリカに南下した可能性がある。[23] [3] [24]

説明

スペインIPS41724の大腿骨頭の測定に基づいて、オスのドライオピテクスの生体体重は44kg（97ポンド）と推定されました。[11]

ドライオピテクスの歯は、現代のチンパンジーの歯に最も類似している。歯は小さく、エナメル質が薄い。ドライオピテクスの顎は細長く、研磨性や硬い食物を食べるのに適していなかったことがわかる。現代の類人猿と同様に、オスは顕著な犬歯を持っている。[25] [18]臼歯は幅広で、小臼歯はさらに広い。口蓋が広く、鼻先が長く（突顎症）、大きな鼻は顔に対してほぼ垂直に向いている。全体として、顔はゴリラと多くの類似点を示しているが、中新世初期から中期にかけてのアフリカの類人猿にはこのような類似点が見られないため、ゴリラのような特徴は、近縁関係の結果というよりも、ドライオピテクスが独自に進化した可能性が高い。[11]

上腕骨は約265mm（10.4インチ）で、大きさと形がボノボに似ている。ボノボ同様、骨幹は外側に弓状に曲がっており、上腕三頭筋と三角筋の付着部が未発達であることから、 ドリオピテクスはオランウータンほど懸垂行動に長けていなかったと考えられる。[14]大腿骨頭を大腿骨骨幹につなぐ大腿骨頸はそれほど長くもなく急勾配でもない。大腿骨頭は大転子の低い位置にあり、小転子はより後方に位置している。これらの特徴はすべて股関節の可動性に重要であり、懸垂歩行ではなく四足歩行による移動を示していた。 [11]しかし、オーストリアのドリオピテクスの時代と地域に生息していた果樹は、典型的には高さ5～12メートル（16～39フィート）で、より細い先端の枝に果実をつけており、果実に届くための懸垂行動を示唆している。[16]

古生物学

イチゴの木（上）は聖ステファンでは豊富で重要な食料源だった可能性があります。[16]

ドロピテクスは主に果物を食べていた（果食性）とみられ、オーストリアのドロピテクスの歯にみられた虫歯の痕跡は、熟した果物や蜂蜜由来と思われる糖分の多い食生活を示している。[16]歯の摩耗から、ドロピテクスは柔らかい食べ物も硬い食べ物も食べていたことが示唆され、これは彼らが多種多様な食べ物を摂取していたか、あるいは代替として硬い食べ物を食べていたことを示している可能性がある。[26]しかし、歯が特殊化していないことから、柔軟な食生活を送っていたことが示されており、体が大きいため消化の悪い食べ物を処理するのに便利な大きな腸が備わっており、現代の類人猿のように飢饉の時には葉っぱなども食べていた可能性がある（葉食性​​）。現代の類人猿とは異なり、ドロピテクスは炭水化物が多く繊維質の少ない食生活を送っていた可能性が高い。[16]

高果糖食は尿酸値の上昇と関連しており、大型類人猿を除くほとんどの動物では尿酸はウリカーゼによって中和されます。大型類人猿は1500万年前までに尿酸の生成を停止したと考えられており、その結果血圧が上昇し、それが活動の増加と脂肪蓄積能力の向上につながりました。後期中新世オーストリアの古環境は、年間9～10ヶ月間、果樹と蜂蜜が豊富に存在していたことを示しており、ドロピテクスは晩冬にこれらの脂肪蓄積に依存していた可能性があります。血中尿酸値の上昇は、知能の向上とも関連しています。[16]

ドライオピテクスのオスはメスよりも大きな犬歯を持っており、これは現代の霊長類の高い攻撃性と関連している。[25]

古生態学

後期中新世ヨーロッパの地図

ドリオピテクスの化石は、長鼻類（ゴンフォテリウムなど）、サイ（ラルテトテリウムなど）、イノシシ科（リストリオドンなど）、ウシ科（ミオトラゴケラスなど）、ウマ科（アンキテリウムなど）、ヒヤエナリ科（プロティクティテリウムなど）、ネコ科（シューダエルルスなど）といった大型哺乳類と関連付けられることが多い。その他の関連霊長類には、類人猿のヒスパノピテクス、アノイアピテクス、ピエロラピテクス、そしてプリオピテクス科の類人猿プリオピテクスがいる。[27] [28]これらの動物相は、温暖で森林に覆われた亜熱帯湿地環境と一致しており、[27] [29]季節気候に生息していた可能性がある。オーストリアのドロピテクスにとって、サクラ、ブドウ、黒桑、イチゴ、ヒッコリー、クリなどの植物は重要な果実源であった可能性がある。また、後者の2つ、オーク、ブナ、ニレ、マツは蜂蜜源であった。[16]

後期中新世は、ヨーロッパにおける乾燥化の始まりであった。地中海地域における季節性と乾期の増加、そして地中海性気候の出現は、森林地帯や林地が開けた低木地帯に置き換わった可能性が高い。また、アルプス山脈の隆起は、中央ヨーロッパの熱帯および温帯植生を後退させ、中緯度および高山植物相を優勢にした。これは、ヨーロッパにおける大型類人猿の絶滅につながった可能性が高い。[30]

参照

ウィキメディア・コモンズには、 Dryopithecusに関連するメディアがあります。
WikispeciesにはDryopithecusに関する情報があります。

参考文献

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