ダドリア・グアダルペンシス
| ダドリア・グアダルペンシス | |
|---|---|
科学的分類 | |
| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文： | ユキノシタ目 |
| 家族： | ベンケイソウ科 |
| 属: | ダドリア |
| 種： | D. グアダルペンシス |
| 二名法名 | |
| ダドリア・グアダルペンシス | |
ダドリーア・グアダルペンシスは、ベンケイソウ科に属する非常に希少な多肉質の多年生植物で、通称グアダルーペ・リブフォーエバーと呼ばれています。 [ 1 ]ロゼット状の葉を持つ多肉植物で、葉は薄緑、緑、蝋のような白など様々な色をしています。休眠期には密集した葉が中央に折り重なり、花茎は湾曲して曲がり、白いカップ型の花を咲かせます。 [ 2 ] [ 3 ]バハ・カリフォルニア沖241キロメートルに位置する太平洋の孤島、グアダルーペ島の岩礁や小島に固有の植物です。 [ 1 ]
説明
ダドレア属の密生した葉を持つ種で、外側の葉が中央の葉に折り重なり、ロゼット状に丸みを帯びた外観をしています。湾曲した花茎と、カップ型または「V」字型の白い花を咲かせます。[ 3 ]
形態学
他のほとんどのダドレイアと同様に、この植物はロゼットを形成する葉の多肉植物で、茎の先端にロゼットを形成し、この茎はcaudexとも呼ばれます。この種では、 caudex の太さは 1.5～3.5 cm (0.59～1.38 インチ) で、最長 15 cm (5.9 インチ) 以上まで伸び、 caudex は枝分かれして、最大 50 cm (20 インチ) の幅の丸い塊を形成し、最大 80 個以上のロゼットを形成します。ロゼットはほぼ球形で、幅は 3～15 cm (1.2～5.9 インチ)、葉は 24～40 枚で、エピクチクラワックスにより淡い緑色、緑色、または白色です。葉は長楕円形から倒披針形で、葉の縁は丸く、先端は尖端から鋭尖形です。それぞれの葉は通常、長さ2.5～6.5cm（0.98～2.56インチ）、幅8～13mm（0.31～0.51インチ）、厚さ2～3mm（0.079～0.118インチ）、基部の厚さ4～8mm（0.16～0.31インチ）です。[ 2 ] [ 4 ]
この種の花茎は、最初は下向きに曲がり、その後上向きに曲がるという、珍しい屈曲習性を持つ。花茎は灰白色で、長さ20～30cm（7.9～11.8インチ）、太さ4～7mm（0.16～0.28インチ）である。花茎の下部5cm（2.0インチ）には苞葉はないが、それより上部には15～35枚の苞葉がある。苞葉自体は三角形の卵形で、先端は鋭く、表面は灰白色である。最下部の苞葉は長さ1～2cm（0.39～0.79インチ）、幅7～10mm（0.28～0.39インチ）である。集散花序は灰白色で、2～3本の単枝または二股に分かれた枝から成り、頂枝は長さ4～8cm（1.6～3.1インチ）で、小花柄に7～12個の花をつける。小花柄は直立し、下部は長さ3～5mm（0.12～0.20インチ）、上部は長さ2～3mm（0.079～0.118インチ）である。[ 2 ] [ 4 ]
花は萼片の幅が5～6mm（0.20～0.24インチ）、高さが6～8mm（0.24～0.31インチ）で、下側は丸みを帯び、筒部の長さは1～1.5mm（0.039～0.059インチ）です。萼片は細長い三角形の卵形で、長さ3～5mm（0.12～0.20インチ）、幅2.5～3.5mm（0.098～0.138インチ）です。花冠は淡い緑黄色ですが、表面は灰白色を呈し、長さ11～13mm（0.43～0.51インチ）、基部の幅は約4mm（0.16インチ）、上部の幅は7～11mm（0.28～0.43インチ）です。花弁は線形から披針形で、先端は鋭く、幅2～2.5mm（0.079～0.098インチ）、合着幅は1～2mm（0.039～0.079インチ）。花弁は強く隆起し、ほぼ真っ直ぐで、直立または斜上するが、萼片より少し上に位置する。[ 2 ] [ 4 ]
この植物は、サンベニト島原産のダドリーア・リネアリスに外見的に似ていると言われている。[ 4 ]
分類学
分類学の歴史
1892年、サンタバーバラ出身の園芸家フランチェスコ・フランチェスキ博士がグアダルーペ島を訪れた。博士は旅と発見した植物について著述し、その中に上陸地点からそう遠くない道脇の岩に「コチレドン属」があったと報告している。 [ 5 ] 1948年[ 4 ]までダドレアを発見したり言及したりする探検隊はなかった。ヨーロッパ人の船乗りが持ち込んだ野生ヤギによって島は壊滅状態にあり、ヤギが届かない場所にしか植物が残っていなかった。島の最北端にはグアダルーペ松が生育しており、モランとリンゼイはヤギの届かない海抜約1100メートルの北向きの崖にダドレアの群落を発見した。モランはこの植物がカリフォルニア海岸で見られるダドリーア・カエスピトーサに似ていることに気づき、グアダルーペの北端に生息する種は後にダドリーア・ビレンス亜種エクスティマと認識されることになった。[ 5 ]
ダドレアの2番目の個体群は、グアダルーペ島南岸沖の小島、イスロテ・アフエラでモランとリンゼイによって発見された。この小島は潮流に囲まれた垂直の断崖絶壁の火山円錐台だが、クレーターの北側には小さな入り江と登れる斜面がある。危険な状況のため小型ボートで小島にたどり着けなかったモランとリンゼイは、最終的にゴム製の救命いかだで入り江にたどり着いたが、上陸の危険性を懸念してカメラを置いていった。危険な上陸を乗り越えた後、モランとリンゼイは島で最も興味深いと思われる植物、ダドレアの一種を発見した。島の北端に生えている他の植物と異なり、この小島の植物は異常に密集した緑色のロゼット花を咲かせ、2つの異なる大きさの葉があった。もう1つの珍しい特徴は、すべての植物に見られるねじれた花茎であった。花柄は、未熟な花序でも乾燥した花序でも、しなやかにねじれている。わずか1時間半の植物学的調査の後、モランとリンゼイは船長が帰還の合図として銃を発砲したため、船「マルヴィエント号」に戻らなければならなかった。 [ 5 ]
1955年、ジョージ・リンゼイは島の北端沖の岩場でこの植物を目撃したと伝えられている。1957年、リード・モランはグアダルーペ島に戻り、イスロテ・ネグロ島でこの種の典型的な緑色の形態を発見したが、同時にエピクチクラワックスで覆われた白い形態も発見した。イスロテ・ネグロ島では、この植物は時折見られるが、ロゼット状の花序はそれほど密集しておらず、通常は単独か少数である。ただし、中には幅40cmにもなる群落を形成するものもあった。1970年8月、モランはミドルロック島でもこの植物を発見した。[ 2 ]
2000年6月、メキシコとアメリカの植物学者チームがイスロテ・デ・アデントロ島（またはイスロテ・トロ島）でこの種を発見しました。[ 6 ]
系統発生
チャールズ H. ウール博士が、イスロテ アフエラとイスロテ ネグロでリード モランが採集した植物の染色体数を調べたところ、この植物のすべてのコレクションは、属の基本数に比べて二倍体であり、染色体数はn = 17 であることが分かりました。
1985年の論文では、グアダルーペ島産のこの種のダドリーアの染色体数は2 n = 102であると主張したが[ 7 ]、モランは著者らが植物標本記録を記載しなかったことを理由に著者らの標本に疑問を呈した。1985年の論文の著者らは、しばしば誤ってダドリーア・グアダルペンシスとして販売されている、誤ったラベルの付いたダドリーア・グリーンエイとしてこの植物を入手した可能性が高い。1985年の論文の著者らが誤ったラベルの付いたダドリーア・グリーンエイとして植物を入手したという仮説は、グリーンエイの染色体数がn = 51であり、これが体細胞数2 n = 102に相当するという事実によってさらに裏付けられる。[ 2 ]
系統解析により、この種はグアダルーペ島の北端に生息するDudleya virens subsp. extimaの姉妹種とされている。 [ 8 ]
分布と生息地
Dudleya guadalupensisはグアダルーペ島とその周辺の小島原産です。タイプ標本は、リード・モランによって採集されたアフエラ島（外島）産です。[ 4 ]アフエラ島では、この植物は火口の内側斜面から谷の上部にかけて広く分布しています。この植物は、均一に明るい緑色の葉をしています。ネグロ島では、緑色と薄黄色の葉が混在し、ロゼット花序は群生せず、孤立性です。この種はアデントロ島（トロ島）にも生息しています。[ 6 ]また、ミドルロック島や島沖の他の小島でも確認されています。[ 2 ]
栽培
栽培されている本種とされる植物のほとんどは、誤った表示がなされている可能性がある。著名なダドリヤ収集家のポール・トムソンは、栽培されている植物の多くが実際のD. guadalupensisとほとんど類似していないと指摘している。[ 3 ]リード・モランもまた、苗木取引でD. guadalupensisと表示されている植物は、実際にはカリフォルニア州チャンネル諸島原産で染色体数が異なるD. greeneiであると指摘している。モランは、栽培標本の収集家のうち、その出所がグアダルーペ島であることを立証できた者は誰もいなかったことを明らかにした。[ 2 ]
参照
参考文献
- ^ a b Rebman, JP; Gibson, J.; Rich, K. (2016). 「メキシコ、バハ・カリフォルニアの維管束植物の注釈付きチェックリスト」(PDF) .サンディエゴ自然史協会. 45 : 133.
- ^ a b c d e f g hモラン、リード (1996).グアダルーペ島の植物相. カリフォルニア科学アカデミー. pp. 98– 100. ISBN 0-940228-40-8。
- ^ a b cトムソン、ポールH.（1993）。ダドリーヤとハッサンサスのハンドブック。カリフォルニア州ボンソール：ボンソール出版。p. 77。ISBN 9780960206650。
- ^ a b c d e fモラン、リード (1951). 「メキシコ、グアダルーペ島の植物相に関する覚書」 .マドロニョ. 11 (4).カリフォルニア植物学会誌: 153–160 . JSTOR 41422721 .
- ^ a b cモラン・リード、リンゼイ・ジョージ（1950年1月）「グアダルーペ島」『砂漠の植物』22 : 3–9 – archive.orgより。
- ^ a bレブマン、ジョン P.;オーバーバウアー、トーマス A.デ・ラ・ルス、ホセ・ルイス・レオン（2002）。「トロ島の植物とメキシコ、バハカリフォルニア、グアダルーペ島のメモ」。マドロニョ。49 ( 3) : 145–149。ISSN 0024-9637 。JSTOR 41425459。
- ^船本恒雄; 湯浅博; 近藤則夫 (1985-01-01). 「ベンケイソウ科ダドリーヤ属6種の染色体研究」 .染色体情報サービス. 38 : 32–34 .
- ^ Yost, Jenn M.; Bontrager, Megan; McCabe, Stephen Ward; Burton, Darren; Simpson, Michael G.; Kay, Kathleen M.; Ritter, Matt (2013-12-01). 「Dudleya (Crassulaceae) の系統関係と進化」 . Systematic Botany . 38 (4): 1096– 1104. doi : 10.1600/036364413X674760 . S2CID 15715233. Dudleya virens subsp .
insularis (Rose) Moran と D. v. subsp. virens (Rose) Moran は姉妹種であることが強く示唆されている (1.0 BI PP; 図 1) が、D. v. subsp. extima Moran とは近縁ではない。代わりに、D. guadalupensis Moran と D. v. subsp. extima が姉妹分類群として強く支持されています (1.00 BI PP、図 1)。同じ関係が nrDNA ツリーでも回復されています (図 2)。cpDNA ツリーは、D. virens の側系統を中程度に支持しており (0.88 BI PP)、D. guadalupens は D. virens 内に埋め込まれています (図 3)。
