ハプログループE-Z827
ハプログループE-Z827
起源の可能性のある時期	24,100年前
合体年齢	23,500年前
起源地の可能性	北アフリカ中東
祖先	E-M35
子孫	E-L19、E-Z830
突然変異の定義	Z827

ヒトY染色体DNAハプログループ

E-Z827はE1b1b1bとも呼ばれ、^{[ 4 ]}主要なヒトY染色体DNAハプログループです。E-Z830 および E-V257 サブクレードの親系統であり、それらの共通系統発生を定義しています。前者は主に中東で見られ、後者は北アフリカで最も頻繁に見られ、その E-M81 サブクレードはカナリア諸島の古代グアンチェ族原住民の間で観察されています。^[⁵^] E-Z827 はヨーロッパや南東アフリカの孤立した地域でも低頻度で見られます。

E-Z827のサブクレードと分布

家系図

以下の系統樹はYCC 2008の系統樹と、その後ISOGGによってまとめられた発表された研究に基づいています。^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}

E-Z827 (Z827) - E1b1b1b ^{[ 9 ]}
- E-V257/L19 (L19, V257) - E1b1b1b1 ^{[ 9 ]}
  - E-PF2431（PF2431）^{[ 10 ]}
    - E-PF2438
      - E-Y10561
        E-FGC18981
        E-FGC38527
        
        E-Y35933
        
        E-FGC18960
        E-Y33020
        
        E-FGC18958
      - E-PF2440
        E-PF2471
        E-BY9805
  - E-M81（M81）^{[ 11 ]}
    - E-M81*
    - E-PF2546
      - E-PF2546*
      - E-CTS12227
        E-MZ11
        E-MZ12
      - E-A929
        E-Z5009
        E-Z5009*
        
        E-Z5010
        
        E-Z5013
        E-Z5013*
        
        E-A1152
        
        E-A2227
        E-A428
        
        E-MZ16
        
        E-PF6794
        E-PF6794*
        
        E-PF6789
        E-MZ21
        
        E-MZ23
        
        E-MZ80
        
        E-A930
        
        E-Z2198/E-MZ46
        E-A601
        
        E-L351
- E-Z830 (Z830) - E1b1b1b2 ^{[ 9 ]}
  - E-M123（M123）
    - E-M34（M34）
      - E-M84（M84）
        E-M136（M136）
      - E-M290（M290）
      - E-V23（V23）
      - E-L791 (L791,L792)
  - E-V1515
    - E-V1515*
    - E-V1486
      - E-V1486*
      - E-V2881
        E-V2881*
        
        E-V1792
        
        E-V92
      - E-M293（M293）
        E-M293*
        
        E-P72（P72）
        
        E-V3065*
    - E-V1700
      - E-V42（V42）
      - E-V1785
        E-V1785*
        
        E-V6（V6）

E-V257/L19 (E1b1b1b1)

公開されたサンプルにはE-V257/L19であるがE-M81ではない「E-V257/L19*」の個体が見つかった。中東人と北アフリカ人が数人、コルシカ人、サルデーニャ人、ケニアのボラナ人、南スペイン人、カンタブリア人が1人ずついた。^{[ 12 ]}

E-M35内には、E-V68とE-V257という2つのハプログループの間に顕著な類似点が見られます。どちらも、北アフリカで頻繁に観察される系統（それぞれE-M78とE-M81）と、主に南ヨーロッパで見られる未分化染色体群を含んでいます。他の研究者が提唱しているように、おそらく中東からE-M35キャリアが広がり、地中海という地理的障壁によって2つの系統に分かれたとすれば、この地理的パターンを説明できるでしょう。しかし、中東にはE-V68*とE-V257*が存在しないため、北アフリカと南ヨーロッパ間の海路による拡散という仮説の方がより妥当性が高いと考えられます。

— ^{[ 13 ]}

E-PF2431

PF2431は、パオロ・フランカラッチ（2011年）によって発見されたM81の姉妹系統です。以前はL19*/V257*と命名されていました。この変異は、北アフリカ（モロッコのスース、アルジェリア中部および東部、エジプトの西ナイル川）、サヘル（チャド、ガンビア）、西ヨーロッパ（イギリス（ダービーシャー）、ドイツ、スイス、スペイン、イタリア）、近東（トルコ、カラバフ、ウルミア）で発見されています。13800年前に形成されたと考えられ、「緑の」サハラ砂漠に起源を持つと考えられています。yfullによると、そのTMRCAは10600年と推定されています。

考古学では、ハンガリーの征服エリートの一員の遺骨がE-FGC19010系統から発掘され、ハンガリーのサンドファルヴァで発見され、10世紀後半のものと年代が付けられました。^{[ 14 ]}イタリアのヴィッラ・マグナのサン・ピエトロ修道院で骨格が発見されましたが、そのDNAは同じ系統に属し、西暦1180年頃に生きていました。^{[ 15 ]}科学者たちは、ドイツのエルヴァンゲンで腺ペストの犠牲者の集団墓地のDNAを調査したところ、こちらは16世紀のもので、別の系統E-FGC18981に属しています。^{[ 16 ]}

E-M81

E-L19/V257の優勢なサブ系統群であるE-M81は、13,000年前にアフリカ近東で起源を持ち、フェニキア人またはアラブ人によって広められたと考えられている^{[ 17 ]}^{[ 18 ]}、または7,000年前にアフリカ北西部の地域で起源を持つと考えられている^{[ 19 ]} 。しかし、YfullのメンバーはすべてM183であり、TMRCAはわずか4200年前です。^{[ 20 ]}

E-M81はハプログループE-L19/V257の中で最も一般的なサブクレードです。MENA地域に集中しており、E-M183サブクレードが優勢です。E-M183はアフリカ近東または北西部に起源を持つと考えられており、推定年代は4200年前です。^{[ 21 ]}

E-M183サブハプログループの平均頻度は北アフリカで42%に達する。一部の集団では100%であるが、この範囲の東にあるエジプトでは約28.6%まで頻度が低下する。^{[ 3 ]}^{[ 22 ]}^{[ 23 ]} E-M81サブクレードは北アフリカのベルベル語を話す集団とマグレブのアラブ人の間で優勢である。チュニジアでは、ズリバのアラブ人のサンプルで頻度が100%に達し、^{[ 24 ]}アンダルシア人（カラート・アル・アンダルス）では89.5%、シェニニ・ドゥイレ、ジュラドゥ、タクルーナのベルベル人では100%に達した。^{[ 24 ]}これは通常、マグレブの沿岸都市（オラン、チュニス、アルジェ）で約45%の頻度で見られる。^{[ 3 ]}^{[ 25 ]} この病気は他のベルベル人の間でも広く見られ、マラケシュのベルベル人では72.4%、^{[ 26 ]}モザビットでは80% 、中部アトラス山脈のベルベル人（モワヤン）では71%の頻度に達します。また、ブルキナファソのサハラ砂漠に居住するトゥアレグ族の間でも高い頻度（77.8%）に達し、ゴル近郊ではニジェール共和国のタヌト近郊では11.1%と、はるかに低い頻度に達します。

エジプトから大西洋に至るこの重要な地域では、^{[ 3 ]は}東から西にかけてSTRハプロタイプ変異の減少傾向（これらの地域では系統年齢の低下を示唆）を報告しており（ただし^{[ 27 ]は}M183については西から東への減少傾向を報告している）、それに伴い頻度が大幅に増加している。この中核範囲の東端では、^{[ 23 ]}エジプト西部砂漠のエル・ハイエズでM81が28.6%（35人中10人）に見られる。

分布と変異のパターンは、旧石器時代以降に中東から「デミック拡散」が起こったという仮説と一致している。 ^{[ 3 ]}彼らの仮説におけるE-M81の祖先系統は、農業ではなく牧畜ではあるが、肥沃な三日月地帯からナイル川を経由して新石器時代の食料生産技術が広がったことと関連している可能性がある。E-M81とおそらく原アフロアジア語は、はるばるアジアから運ばれたか、「北アフリカの新石器時代移行への地域的な貢献」を表している可能性がある。

E-M81サブクレードは、カナリア諸島のエル・イエロ島プンタ・アスールで発掘された10世紀（約44％）の古代グアンチェ族（ビンバペス）の化石から発見されています。 ^[⁵^]イフリ・ナマルでも発見されており、中東ではなく、北西アフリカ起源である可能性が高いと考えられます。

ヨーロッパ

ヨーロッパでは、E-M81は広範囲に分布していますが、頻度は非常に低く、イベリア半島でよく見られます。イベリア半島では、ヨーロッパの他の地域とは異なり、^{[ 28 ]}によると、イベリア半島での平均頻度は4.3% (49/1140) で、ガリシアでの2つの別々の調査では頻度が4%と9%、アンダルシア西部とカスティーリャ北西部では10%に達しています。ただし、この研究には、イベリア半島にはいないマヨルカ島、ミノルカ島、イビサ島の153人とガスコーニュの24人が含まれています。これら177人を除けば、イベリア半島の実際の平均は4.9% (47/963) です^{[ 28 ]}。これは平均頻度が約5%のE-M78よりも一般的です。その頻度は半島の西半分で高く、エストレマドゥーラ州とポルトガル南部では8％、ガリシア州ではある研究では4％、別の研究では9％、アンダルシア西部とカスティーリャ北西部では10％、カンタブリアでは9％から17％に達している。^{[ 28 ]}^{[ 29 ]}^{[ 30 ]}^{[ 31 ]}^{[ 32 ]}これまでにヨーロッパで発見されたこの系統の最も高い頻度は、カンタブリアのパシエゴで観察され、18％（8/45）^[³²^]から41％（23/56）の範囲であった。^[²⁶^]スペイン領カナリア諸島でも平均頻度8.28%（54/652）が報告されており、テネリフェ島（10.68%）、グランカナリア島（11.54%）、フエルテベントゥラ島（13.33%）の3つの最大の島では頻度が10%を超えています。^[³³^]

E-M81は、イギリス（特にウェールズとスコットランド）やフランスなどヨーロッパの他の地域でも見られ、全体では2.7%（15/555）の発生率で、オーヴェルニュ（5/89）やイル・ド・フランス（5/91）では5.0%を超える頻度となっています。^{[ 34 ]}^{[ 35 ]}^{[ 36 ]} E-M81はイタリアでも観察されており、サルデーニャ島では0.7%～5.8% 、^{[ 37 ]}^{[ 38 ]}シチリア島では全体でおよそ2.12% （ただしピアッツァ・アルメリーナでは最大7.14% ）、^{[ 39 ]}イタリア本土のルチェーラ近郊では非常に低い頻度（1.7%）で見られ、^[⁴⁰^]これはおそらくイスラム、ローマ、カルタゴ帝国時代の古代の移動によるものです。ステファニア・サルノらによる2014年の研究では、コゼンツァ、レッジョ・カラブリア、レッチェ、そしてシチリア島5県から326のサンプルが採取され、E-M81の平均頻度は1.53%であったが、典型的なマグレブ系コアハプロタイプ13-14-30-24-9-11-13はE-M81個体5名中2名にしか見られなかった。これらの結果と、混合様プロット解析によって明らかになった北アフリカ集団からの寄与が無視できるほど小さいことから、地中海を越えた遺伝子流動が現在のSSI遺伝子プールに与える影響はごくわずかであることが示唆される。^[³⁹^]^[⁴¹^]

ラテンアメリカ

スペインとポルトガルによるアメリカ大陸の植民地化の結果、このサブクレードはラテンアメリカ全土で見られる。例えば、キューバでは6.1% （132人中8人）^{[ 42 ]} 、ブラジル（リオデジャネイロ）では5.4% （112人中6人）である。「北アフリカ起源の染色体（E3b1b-M81; ^{[ 26 ]}の存在は、ポルトガル人を介した流入によっても説明できる。このハプログループの頻度はポルトガルでは5.6%に達し、^{[ 30 ]}リオデジャネイロのヨーロッパ人起源の頻度（5.4%）と非常に近い。」^{[ 43 ]}また、カリフォルニアとハワイのヒスパニック系男性では2.4%（295人中7人）^[⁴⁴^]

その他

少数ではあるが、E-M81の男性は、サハラ砂漠周辺のスーダンなどのマグリブと接する地域、レバノン、トルコなどの地中海沿岸地域、そしてセファルディ系ユダヤ人の間でも発見されている。

分布

以下は、E-M81 を特に検査したほとんどの研究の概要を示しており、ヨーロッパ、北アフリカ、中東、ラテンアメリカのどこで E-M81 が 1% を超える分布になっているかを示しています。

国/地域	サンプリング	n	%E-M81	ソース
モーリタニア	アラブ人	17	94	^{[ 45 ]}
アルジェリア	アラブ人	60	80	^{[ 46 ]}
チュニジア	ズリバ出身のアラブ人	32	100	^{[ 47 ]}
チュニジア	ジェルバ島のアラブ人	47	93.7	^{[ 48 ]}
アルジェリア	モザバイト・ベルベル人	67	86.6	^{[ 49 ]}
アルジェリア	モザバイト・ベルベル人	20	80	^{[ 26 ]}
アルジェリア	オラン	102	45.1	^{[ 25 ]}
アルジェリア	アルジェ	35	42.9	^{[ 3 ]}
アルジェリア	ティジ・ウズー出身のカビレ人	19	47.4	^{[ 3 ]}
アルジェリア	アラブ人とベルベル人	156	44.2	^{[ 50 ]}
アルジェリア	ゼナタ	35	48.6	^{[ 51 ]}
ブラジル	リオデジャネイロ	112	5.4	^{[ 43 ]}
ブルキナファソ	トゥアレグ族	38	77.8	^{[ 52 ]}
カナリア諸島	フエルテベントゥラ島	75	13.3	^{[ 33 ]}
カナリア諸島	グラン・カナリア島	78	11.5	^{[ 33 ]}
カナリア諸島	テネリフェ島	178	10.7	^{[ 33 ]}
カナリア諸島	ランサローテ島	97	6.2	^{[ 33 ]}
カナリア諸島	ラ・パルマ	85	5.9	^{[ 33 ]}
カナリア諸島	ゴメラ島	92	4.4	^{[ 33 ]}
カナリア諸島	イエロ	47	2.1	^{[ 33 ]}
キューバ		132	6.1	^{[ 42 ]}
キプロス	トルコ系キプロス人	46	8.7	^{[ 26 ]}
エジプト	北エジプト人	21	4.8	^{[ 26 ]}
エジプト	西部砂漠	35	28.6	^{[ 23 ]}
エジプト		147	8.2	^{[ 29 ]}
エジプト	アラブ人	370	11.8	^{[ 50 ]}
フランス		85	3.5	^{[ 26 ]}
フランス	オーヴェルニュ	89	5.6	^{[ 34 ]}
フランス	イル・ド・フランス	91	5.5	^{[ 34 ]}
フランス	ノール＝パ＝ド＝カレー	68	4.4	^{[ 34 ]}
フランス	プロヴァンス＝アルプ＝コート・ダジュール	45	2.2	^{[ 34 ]}
フランス	ミディピレネー	67	1.5	^{[ 34 ]}
フランス	ベアルネ	56	1.8	^{[ 35 ]}
フランス	ビゴール	44	2.3	^{[ 35 ]}
イベリア	スペイン、ポルトガル	655	5.2	^{[ 33 ]}
イベリア	スペイン、ポルトガル	1140	4.3	^{[ 28 ]}
イスラエル	ベドウィン	28	3.6	^{[ 26 ]}
イタリア	中央イタリア人	89	2.2	^{[ 26 ]}
イタリア	北イタリア人	67	1.5	^{[ 26 ]}
イタリア	東カンパニア	84	1.2	^{[ 31 ]}
イタリア	ルチェラ	60	1.7	^{[ 31 ]}
イタリア	イタリア半島	915	0.3	^{[ 31 ]}
イタリア	シチリア島	236	2.1	^{[ 53 ]}
イタリア	シチリア人	136	0.7	^{[ 26 ]}
イタリア	サルデーニャ人	367	0.3	^{[ 26 ]}
イタリア	サルデーニャ島	1204	5.8	^{[ 38 ]}
ヨルダン	アラブ人	101	4	^{[ 29 ]}
レバノン	アラブ人	104	1.9	^{[ 29 ]}
レバノン	アラブ人	914	1.2	^{[ 54 ]}
リビア	トゥアレグ族	47	48.9	^{[ 55 ]}
リビア	アラブ人	215	35.9	^{[ 56 ]}
リビア	アラブ人とベルベル人	83	45.7	^{[ 50 ]}
モーリタニア	アラブ人とベルベル人	189	55.5	^{[ 50 ]}
モロッコ	マラケシュのベルベル人	29	72.4	^{[ 26 ]}
モロッコ	南モロッコのベルベル人	187	98.5	^{[ 57 ]}
モロッコ	中アトラスベルベル人	69	71	^{[ 26 ]}
モロッコ	モロッコのアラブ人	54	31.5	^{[ 26 ]}
モロッコ	マラケシュ（アミズミズ渓谷）	33	84.8	^{[ 22 ]}
モロッコ	北モロッコ人（ベニ・スナッセン）	67	79.1	^{[ 49 ]}
モロッコ	北モロッコ人（リラヤ）	54	79.6	^{[ 49 ]}
モロッコ	イタリアに居住する移民	51	54.9	^{[ 58 ]}
モロッコ	アラブ人とベルベル人	221	65	^{[ 33 ]}
モロッコ	アラブ人とベルベル人	760	67.3	^{[ 50 ]}
モロッコ	サハラウィ	29	76	^{[ 59 ]}
ニジェール	トゥアレグ族	22	9.1	^{[ 26 ]}
ニジェール	トゥアレグ族	31	11.1	^{[ 52 ]}
北アフリカ	サハラ	89	59.6	^{[ 33 ]}
北アフリカ	アルジェリア、チュニジア	202	39.1	^{[ 33 ]}
ポルトガル	北	109	5.5	^{[ 60 ]}
ポルトガル	南	49	12.2	^{[ 26 ]}
ポルトガル	北	50	4	^{[ 26 ]}
ポルトガル	南	78	7.7	^{[ 28 ]}
ポルトガル	北	60	3.3	^{[ 28 ]}
ポルトガル		303	5.6	^{[ 61 ]}
ポルトガル	北	101	6	^{[ 61 ]}
ポルトガル	中心	102	4.9	^{[ 61 ]}
ポルトガル	南	100	6	^{[ 61 ]}
ポルトガル	マデイラ	129	5.4	^{[ 61 ]}
ポルトガル	アソーレス	121	5	^{[ 61 ]}
ポルトガル		657	5.6	^{[ 30 ]}
ポルトガル	エントレ・ドウロ・エ・ミーニョ	228	6.6	^{[ 30 ]}
ポルトガル	トラス・オス・モンテス	64	3.1	^{[ 30 ]}
ポルトガル	ベイラ・リトラル	116	5.2	^{[ 30 ]}
ポルトガル	ベイラ・インテリア	58	5.3	^{[ 30 ]}
ポルトガル	エストレマドゥーラ	43	4.6	^{[ 30 ]}
ポルトガル	リスボンとセトゥーバル	62	6.5	^{[ 30 ]}
ポルトガル	アレンテージョ	65	7.7	^{[ 30 ]}
ポルトガル	コルシュ	64	9.4	^{[ 52 ]}
ポルトガル	ピアス	46	4.3	^{[ 52 ]}
ポルトガル	アルカセル・ド・サル	21	4.8	^{[ 52 ]}
ポルトガル	トラス・オス・モンテス（ユダヤ人）	57	5.3	^{[ 62 ]}
ポルトガル	トラス・オス・モンテス（非ユダヤ人）	30	10	^{[ 62 ]}
ソマリア		201	1.5	^{[ 29 ]}
スペイン	カンタブリアのパシエゴス	19	36.8	^{[ 63 ]}
スペイン	カンタブリアのパシエゴス	56	41.1	^{[ 26 ]}
スペイン	カンタブリアのパシエゴス	45	17.8	^{[ 32 ]}
スペイン	スペインのバスク人	55	3.6	^{[ 26 ]}
スペイン	アストゥリアス人	90	2.2	^{[ 26 ]}
スペイン	南スペイン人	62	1.6	^{[ 26 ]}
スペイン	カスティーリャ、北西部	100	10	^{[ 28 ]}
スペイン	アンダルシア州西部	73	9.6	^{[ 28 ]}
スペイン	ガリシア	19	10.5	^{[ 60 ]}
スペイン	ガリシア	292	4.1	^{[ 64 ]}
スペイン	ガリシア	88	9.1	^{[ 28 ]}
スペイン	ガリシア	44	9.1	^{[ 65 ]}
スペイン	ガリシア	164	9.1	^{[ 66 ]}
スペイン	エストレマドゥーラ	52	7.7	^{[ 28 ]}
スペイン	バレンシア	73	4.1	^{[ 28 ]}
スペイン	カスティーリャ、北東部	31	3.2	^{[ 28 ]}
スペイン	アラゴン	34	2.9	^{[ 28 ]}
スペイン	メノルカ島	37	2.7	^{[ 28 ]}
スペイン	アンダルシア東部	95	2.1	^{[ 28 ]}
スペイン	マジョルカ	62	1.6	^{[ 28 ]}
スペイン	カスティーリャ、ラ・マンチャ	63	1.6	^{[ 28 ]}
スペイン	カタルーニャ	80	1.3	^{[ 28 ]}
スペイン	カタルーニャ	111	3.6	^{[ 65 ]}
スペイン	カンタブリア	161	13	^{[ 31 ]}
スペイン	マラガ	26	11.5	^{[ 60 ]}
スペイン	カンタブリア	70	8.6	^{[ 60 ]}
スペイン	コルドバ	27	7.4	^{[ 60 ]}
スペイン	バレンシア	31	6.5	^{[ 60 ]}
スペイン	バレンシア	59	5.1	^{[ 65 ]}
スペイン	アルメリア	36	5.6	^{[ 65 ]}
スペイン	レオン	60	5	^{[ 60 ]}
スペイン	カスティーリャ	21	4.8	^{[ 60 ]}
スペイン	セビリア	155	4.5	^{[ 60 ]}
スペイン	ウエルバ	22	4.5	^{[ 60 ]}
スペイン	バスク人	45	2.2	^{[ 60 ]}
スペイン	ウエルバ	167	3	^{[ 67 ]}
スペイン	グラナダ	250	3.6	^{[ 67 ]}
スペイン	ペドロチェス渓谷	68	1.5	^{[ 22 ]}
スペイン	アンダルシア	94	2.1	^{[ 22 ]}
スペイン	サモラ	235	5.5	^{[ 68 ]}
チュニジア	チュニス	148	37.9	^{[ 3 ]}
チュニジア	イタリアに居住する移民	52	32.7	^{[ 58 ]}
チュニジア	ブー・オムラネのベルベル人	40	87.5	^{[ 69 ]}
チュニジア	ブー・サード出身のベルベル人	40	92.5	^{[ 69 ]}
チュニジア	ジェルバ島のアラブ人	46	60.8	^{[ 69 ]}
チュニジア	ジェルバ島のベルベル人	47	76.6	^{[ 69 ]}
チュニジア	シェニニ＝ドゥイレ出身のベルベル人	27	100	^{[ 70 ]}
チュニジア	セネド出身のベルベル人	35	65.7	^{[ 70 ]}
チュニジア	ジュラドゥ出身のアラブ人	32	100	^{[ 70 ]}
チュニジア	ザグアン出身のアンダルシア人	32	40.6	^{[ 70 ]}
チュニジア	コスモポリタンなチュニス	33	54.4	^{[ 70 ]}
チュニジア	アラブ人	601	62.7	^{[ 50 ]}
七面鳥	イスタンブールトルコ	35	5.7	^{[ 26 ]}
七面鳥	セファルディ系トルコ人	19	5.3	^{[ 26 ]}
七面鳥	南西トルコ語	40	2.5	^{[ 26 ]}
七面鳥	北東トルコ	41	2.4	^{[ 26 ]}
エジプト	ベルベル人	93	1.1	^{[ 71 ]}

E-Z830 (E1b1b1b2)

最近確認されたE-Z827のサブ系統群であるZ830は、確認されたE-M123、E-M293、E-V42のサブ系統群を含み、E-L19の兄弟系統群にあたります。現在、E-M35系統発生プロジェクトでは、Z830*キャリアの4つの異なるクラスターが認識されており、そのうち2つはユダヤ系のみに由来します。残りの2つははるかに小規模で、ドイツ、スペイン、ラテンアメリカ、エジプト、エチオピアに散在しています。^{[ 72 ]}^{[ 73 ]}^{[ 74 ]}^{[ 75 ]}

E-M123

E-M123は、この系統群を支配する主要サブ系統群E-M34でよく知られています。^{[ 76 ]}

E-V1515

Trombetta et al. 2015は、約1万2千年前（95%信頼区間8.6-16.4）に東アフリカで起源を持つ新たな系統群（E-V1515）を定義し、現在も主に東アフリカに分布している。この系統群には、以前の系統発生においてE-M35基底系統群として報告されていたサハラ以南のハプログループ（E-V42、E-M293、E-V92、E-V6）がすべて含まれる。^{[ 2 ]}

このハプログループの最も高い頻度と多様性は、アフリカの角の北部（現在のエリトリアとエチオピア北部）で観察されました。この地域では、E-V1515の最も深いサブハプログループとパラグループの大部分が発見されました。アフリカの角の南部（エチオピア南部、ソマリア、ケニア北部）では、ハプログループE-V1515は、最近（3.5千年前、95%信頼区間：1.7～5.9千年前）のサブハプログループE-V1486によってほぼ独占的に代表されています。さらに南のケニア南部と南アフリカでは、E-M293（Henn et al. 2008）として知られる単一のE-V1486末端系統が発見されました（図3）。この系統地理学的パターンは、12ka（E-V1515の合流）から3.5ka（E-V1486の合流）の間にアフリカの角の北部からエチオピア/ケニア国境まで人類が移動し、さらに最近ではここから赤道帯を越えて南アフリカに向かって移動したことを強く示唆している。^[²^]

商業的に観察されたE-V1515の複数の事例もアラビアで検出されている。^{[ 77 ]}

E-M293

E-M293はE-V1515のサブクレードです。ISOGGによってE-Z830内の2番目のクレードとして同定されました。E-Z830より前に発見され、南クシュ人による東アフリカから南アフリカへの牧畜の広がりと関連しています。^[⁷⁸^]これまでに、タンザニアと南アフリカの特定の民族グループで高い割合でE-M293が見つかっています。最も高かったのはダトグ族（43%）、クウェ（クソエ）族（31%）、ブルンゲ族（28%）、サンダウェ族（24%）でした。バンツー語を話すケニア人男性2名にM293変異が見られました。^[⁷⁸^] E-M215の他のサブクレードは南アフリカではまれです。著者らは…と述べています。

ケニア、スーダン、エチオピアのマサイ族、ヘマ族、その他の集団におけるM293に関する情報がなければ、M293の正確な地理的起源をより確実に特定することはできません。しかしながら、入手可能な証拠は、現在のタンザニアがM293の進化における初期かつ重要な地理的拠点であったことを示しています。

彼らはまた、「M293はサハラ以南のアフリカでのみ発見されており、より北のM35.1*（旧）サンプルとは別の系統発生史を示している」とも述べている。E -P72。^{[ 7 ]}これはE-M293のサブクレードである。^{[ 13 ]}

E-V42

E-V42は2人のエチオピア系ユダヤ人から発見されました。^{[ 13 ]}エチオピア周辺地域に限定されている可能性が示唆されました。しかし、商業DNA検査会社による更なる検査で、アラビア半島でもこのサブクレードに陽性反応が確認されました。^{[ 79 ]}

E-V6

E-V1515 の E-V6 サブクレードは V6 によって定義され、これらの系統がエチオピアに顕著に存在することが確認されており、近隣のソマリア集団にも一部が存在します。^{[ 26 ]}エチオピア人とソマリア人のサンプルのうち、最も高かったのはエチオピアのアムハラ族の14.7% 、エチオピアのウォライタ族の16.7%であった。

E-V92

E-V92はエチオピアの2つのアムハラ砂漠で発見されました。^{[ 13 ]} E-V6やE-V42と同様に、エチオピア地域にのみ存在する可能性があります。

系統学

系統発生の歴史

2002年以前、Y染色体系統樹には学術文献において少なくとも7つの命名体系が存在していました。これが大きな混乱を招きました。2002年、主要な研究グループが集結し、Y染色体コンソーシアム（YCC）が設立されました。彼らは共同論文を発表し、全員が使用に合意した単一の新しい系統樹を作成しました。その後、集団遺伝学と遺伝系譜学に関心を持つ市民科学者のグループがワーキンググループを結成し、何よりもタイムリーであることを目指したアマチュア系統樹を作成しました。以下の表は、2002年の画期的なYCC系統樹の時点で、これらの研究成果をまとめたものです。これにより、古い文献をレビューする研究者は、複数の命名体系を迅速に切り替えることができます。

YCC 2002/2008 (速記)	（α）	（β）	（γ）	（δ）	（ε）	（ζ）	（η）	YCC 2002（手書き）	YCC 2005（手書き）	YCC 2008（手書き）	YCC 2010r（手書き）	ISOGG 2006	ISOGG 2007	ISOGG 2008	ISOGG 2009	ISOGG 2010	ISOGG 2011	ISOGG 2012
E-P29	21	3	3A	13	ユーロピウム3	水素	B	E*	E	E	E	E	E	E	E	E	E	E
E-M33	21	3	3A	13	ユーロピウム3	水素	B	E1*	E1	E1a	E1a	E1	E1	E1a	E1a	E1a	E1a	E1a
E-M44	21	3	3A	13	ユーロピウム3	水素	B	E1a	E1a	E1a1	E1a1	E1a	E1a	E1a1	E1a1	E1a1	E1a1	E1a1
E-M75	21	3	3A	13	ユーロピウム3	水素	B	E2a	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2
E-M54	21	3	3A	13	ユーロピウム3	水素	B	E2b	E2b	E2b	E2b1	-	-	-	-	-	-	-
E-P2	25	3	4	14	ユーロピウム3	水素	B	E3*	E3	E1b	E1b1	E3	E3	E1b1	E1b1	E1b1	E1b1	E1b1
E-M2	8	3	5	15	ユーロピウム	水素	B	E3a*	E3a	E1b1	E1b1a	E3a	E3a	E1b1a	E1b1a	E1b1a	E1b1a1	E1b1a1
E-M58	8	3	5	15	ユーロピウム	水素	B	E3a1	E3a1	E1b1a1	E1b1a1	E3a1	E3a1	E1b1a1	E1b1a1	E1b1a1	E1b1a1a1a	E1b1a1a1a
E-M116.2	8	3	5	15	ユーロピウム	水素	B	E3a2	E3a2	E1b1a2	E1b1a2	E3a2	E3a2	E1b1a2	E1b1a2	E1ba12	削除された	削除された
E-M149	8	3	5	15	ユーロピウム	水素	B	E3a3	E3a3	E1b1a3	E1b1a3	E3a3	E3a3	E1b1a3	E1b1a3	E1b1a3	E1b1a1a1c	E1b1a1a1c
E-M154	8	3	5	15	ユーロピウム	水素	B	E3a4	E3a4	E1b1a4	E1b1a4	E3a4	E3a4	E1b1a4	E1b1a4	E1b1a4	E1b1a1a1g1c	E1b1a1a1g1c
E-M155	8	3	5	15	ユーロピウム	水素	B	E3a5	E3a5	E1b1a5	E1b1a5	E3a5	E3a5	E1b1a5	E1b1a5	E1b1a5	E1b1a1a1d	E1b1a1a1d
E-M10	8	3	5	15	ユーロピウム	水素	B	E3a6	E3a6	E1b1a6	E1b1a6	E3a6	E3a6	E1b1a6	E1b1a6	E1b1a6	E1b1a1a1e	E1b1a1a1e
E-M35	25	3	4	14	ユーオー4	水素	B	E3b*	E3b	E1b1b1	E1b1b1	E3b1	E3b1	E1b1b1	E1b1b1	E1b1b1	削除された	削除された
E-M78	25	3	4	14	ユーオー4	水素	B	E3b1*	E3b1	E1b1b1a	E1b1b1a1	E3b1a	E3b1a	E1b1b1a	E1b1b1a	E1b1b1a	E1b1b1a1	E1b1b1a1
E-M148	25	3	4	14	ユーオー4	水素	B	E3b1a	E3b1a	E1b1b1a3a	E1b1b1a1c1	E3b1a3a	E3b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a1c1	E1b1b1a1c1
E-M81	25	3	4	14	ユーオー4	水素	B	E3b2*	E3b2	E1b1b1b	E1b1b1b1	E3b1b	E3b1b	E1b1b1b	E1b1b1b	E1b1b1b	E1b1b1b1	E1b1b1b1a
E-M107	25	3	4	14	ユーオー4	水素	B	E3b2a	E3b2a	E1b1b1b1	E1b1b1b1a	E3b1b1	E3b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1a	E1b1b1b1a1
E-M165	25	3	4	14	ユーオー4	水素	B	E3b2b	E3b2b	E1b1b1b2	E1b1b1b1b1	E3b1b2	E3b1b2	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b1a2a
E-M123	25	3	4	14	ユーオー4	水素	B	E3b3*	E3b3	E1b1b1c	E1b1b1c	E3b1c	E3b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1b2a
E-M34	25	3	4	14	ユーオー4	水素	B	E3b3a*	E3b3a	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E3b1c1	E3b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1b2a1
E-M136	25	3	4	14	ユーオー4	水素	B	E3ba1	E3b3a1	E1b1b1c1a	E1b1b1c1a1	E3b1c1a	E3b1c1a	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1b2a1a1

オリジナル研究出版物

YCC ツリーの作成には、以下の研究チームがそれぞれの出版物ごとに参加しました。

α ^{[ 80 ]}^{[ 81 ]}
β ^{[ 82 ]}
γ ^{[ 83 ]}
δ ^{[ 7 ]}
ε ^{[ 84 ]}
ζ ^{[ 85 ]}
η ^{[ 86 ]}

参照

遺伝学

Y-DNA Eサブクレード

Y-DNAバックボーンツリー

参考文献

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ハプログループE-Z827
起源の可能性のある時期	24,100年前^{[ 1 ]}
合体年齢	23,500年前^{[ 1 ]}
起源地の可能性	北アフリカ^{[ 2 ]}中東^{[ 3 ]}
祖先	E-M35
子孫	E-L19、E-Z830
突然変異の定義	Z827