| UDP-N-アセチルグルコサミン1-カルボキシビニルトランスフェラーゼ | |||||||||
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 UDP-N-アセチルグルコサミン 1-カルボキシビニルトランスフェラーゼテトラマー、エンテロバクター・クロアカエ | |||||||||
| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 2.5.1.7 | ||||||||
| CAS番号 | 9023-27-2 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| インテンズ | IntEnzビュー | ||||||||
| ブレンダ | ブレンダエントリー | ||||||||
| エクスパス | NiceZymeビュー | ||||||||
| ケッグ | KEGGエントリー | ||||||||
| メタサイクル | 代謝経路 | ||||||||
| プリアモス | プロフィール | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
| 遺伝子オントロジー | アミゴー / クイックゴー | ||||||||
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酵素学では、UDP-N-アセチルグルコサミン1-カルボキシビニルトランスフェラーゼ（EC 2.5.1.7）は、細菌の ペプチドグリカン生合成における最初のステップを触媒する酵素[1]です。
- ホスホエノールピルビン酸 + UDP-N-アセチル-D-グルコサミンリン酸 + UDP-N-アセチル-3-O-(1-カルボキシビニル)-D-グルコサミン
したがって、この酵素の2つの基質はホスホエノールピルビン酸とUDP-N-アセチル-D-グルコサミンであり、2つの生成物はリン酸とUDP-N-アセチル-3-O-(1-カルボキシビニル)-D-グルコサミンである。ピルビン酸部分は、ペプチドグリカンのグリカン部分とペプチド部分を架橋するリンカーとして機能する。[2]
この酵素は抗生物質ホスホマイシンによって阻害され、ホスホマイシンは活性部位のシステイン残基を共有結合的に修飾する。[3]
この酵素は、メチル基以外のアリール基またはアルキル基を転移するトランスフェラーゼファミリーに属します。この酵素クラスの系統名は、ホスホエノールピルビン酸：UDP-N-アセチル-D-グルコサミン 1-カルボキシビニルトランスフェラーゼです。[4]この酵素は、アミノ糖代謝およびグリカン生合成 に関与します。
構造研究
2007 年末現在、このクラスの酵素については 10 個の構造が解明されており、PDBアクセス コードは 1A2N、1DLG、1EJC、1EJD、1EYN、1NAW、1Q3G、1RYW、1UAE、および 1YBG です。
参考文献
- ^ 「エノールピルビン酸トランスフェラーゼ、EPTファミリー」 。 2008年11月23日閲覧。
- ^ Brown ED, Vivas EI, Walsh CT, Kolter R (1995年7月). 「ペプチドグリカン生合成における最初のステップを触媒する酵素MurA（MurZ）は、大腸菌において必須である」. J. Bacteriol . 177 (14): 4194–7 . doi :10.1128/jb.177.14.4194-4197.1995. PMC 177162. PMID 7608103 .
- ^ キング、マイケル・B. (2005).ランゲQ&A . ニューヨーク: マグロウヒル、メディカル出版部. pp. 298. ISBN 0-07-144578-1。
- ^ 一般的に使用される他の名称には、MurAトランスフェラーゼ、UDP-N-アセチルグルコサミン1-カルボキシビニルトランスフェラーゼ、UDP-N-アセチルグルコサミンエノイルピルビルトランスフェラーゼ、エノイルピルビン酸トランスフェラーゼ、ホスホエノールピルビン酸-UDP-アセチルグルコサミン-3-エノールピルビルトランスフェラーゼ、ホスホエノールピルビン酸：UDP-2-アセトアミド-2-デオキシ-D-グルコース2-エノイル-1-カルボキシエチルトランスフェラーゼ、ホスホエノールピルビン酸：ウリジン二リン酸N-アセチルグルコサミンエノールピルビルトランスフェラーゼ、ホスホエノールピルビン酸：ウリジン-5'-ジホスホ-N-アセチル-2-アミノ-2-デオキシグルコース3-エノールピルビルトランスフェラーゼ、ホスホピルビン酸-ウリジンジホスホアセチルグルコサミンピルビン酸トランスフェラーゼなどがあります。ピルビン酸-UDP-アセチルグルコサミントランスフェラーゼ、ピルビン酸-ウリジンジホスホ-N-アセチルグルコサミントランスフェラーゼ、ピルビン酸-ウリジンジホスホ-N-アセチルグルコサミントランスフェラーゼ、およびピルビン酸-ウリジンジホスホ-N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ。
文学
- Gunetileke KG, Anwar RA (1968). 「ウリジンジホスホ-N-アセチルムラミン酸の生合成. II. ピルビン酸-ウリジンジホスホ-N-アセチルグルコサミントランスフェラーゼの精製と性質、およびウリジンジホスホ-N-アセチルエノピルビルグルコサミンの特性解析」. J. Biol. Chem . 243 (21): 5770–8 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)91931-9 . PMID 5699062.
- Zemell RI, Anwar RA (1975). 「ピルビン酸ウリジンジホスホ-N-アセチルグルコサミントランスフェラーゼの均一性精製とフィードバック阻害」J. Biol. Chem . 250 (8): 3185–92 . doi : 10.1016/S0021-9258(19)41609-8 . PMID 1123336.
- van Heijenoort J (2001). 「細菌ペプチドグリカンモノマーユニットの形成における最近の進歩」Nat. Prod. Rep . 18 (5): 503–19 . doi :10.1039/a804532a. PMID 11699883.
