| カスパーゼ10 | |||||||||
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| 識別子 | |||||||||
| EC番号 | 3.4.22.63 | ||||||||
| CAS番号 | 189088-85-5 | ||||||||
| データベース | |||||||||
| インテンズ | IntEnzビュー | ||||||||
| ブレンダ | ブレンダエントリー | ||||||||
| エクスパス | NiceZymeビュー | ||||||||
| ケッグ | KEGGエントリー | ||||||||
| メタサイクル | 代謝経路 | ||||||||
| プリアモス | プロフィール | ||||||||
| PDB構造 | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||
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カスパーゼ10（EC 3.4.22.63、FLICE2、Mch4、CASP-10、ICE様アポトーシスプロテアーゼ4、アポトーシスプロテアーゼMch-4、FAS関連死ドメインタンパク質インターロイキン-1β変換酵素2）は酵素である。[1] [2] [3] [4]この酵素は以下の化学反応を触媒する。
- P1位にAspが厳密に必要であり、Leu-Gln-Thr-Asp!Glyの優先切断配列を有する
カスパーゼ-10 は、カスパーゼ-2 ( EC 3.4.22.55 )、カスパーゼ-8 ( EC 3.4.22.61 )、カスパーゼ-9 ( EC 3.4.22.62 ) と同様に、イニシエーターカスパーゼです。
参考文献
- ^ Chang HY , Yang X (2000年12月). 「細胞自殺を誘導するプロテアーゼ：カスパーゼの機能と制御」. Microbiology and Molecular Biology Reviews . 64 (4): 821–46 . doi :10.1128/mmbr.64.4.821-846.2000. PMC 99015. PMID 11104820 .
- ^ Fischer U, Stroh C, Schulze-Osthoff K (2006年1月). 「カスパーゼ8とカスパーゼ10のユニークかつ重複する基質特異性」. Oncogene . 25 (1): 152–9 . doi : 10.1038/sj.onc.1209015 . PMID 16186808.
- ^ Shikama Y, Yamada M, Miyashita T (2003年7月). 「カスパーゼ8とカスパーゼ10はRIP、NIK、IKKalphaキナーゼを介してNF-κBを活性化する」. European Journal of Immunology . 33 (7): 1998– 2006. doi : 10.1002/eji.200324013 . PMID 12884866.
- ^ Boatright KM, Deis C, Denault JB, Sutherlin DP, Salvesen GS (2004年9月). 「FLIP(L)によるカスパーゼ8および10の活性化」. The Biochemical Journal . 382 (Pt 2): 651–7 . doi :10.1042/bj20040809. PMC 1133822. PMID 15209560 .
外部リンク
- 米国国立医学図書館医学件名表題集（MeSH）のカスパーゼ10
