N-エトキシカルボニル-2-エトキシ-1,2-ジヒドロキノリン

N-エトキシカルボニル-2-エトキシ-1,2-ジヒドロキノリン[ 1 ]
名称
推奨IUPAC名
エチル2-エトキシキノリン-1( 2H )-カルボキシラート
その他の名称
エチル1,2-ジヒドロ-2-エトキシキノリン-1-カルボキシレート
識別記号
3Dモデル(JSmol
略語 EEDQ
化学研究所
ケムスパイダー
ECHA情報カード100.036.728
EC番号
  • 240-418-2
UNII
  • InChI=1S/C14H17NO3/c1-3-17-13-10-9-11-7-5-6-8-12(11)15(13)14(16)18-4-2/h5-10,13H,3-4H2,1-2H3
    キー: GKQLYSROISKDLL-UHFFFAOYSA-N
  • CCOC1C=CC2=CC=CC=C2N1C(=O)OCC
性質
C14H17NO3
モル質量247.29 g/mol
融点62~67℃ (144~153°F; 335~340 K)
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
チェックはい 検証する (何ですか  ?) チェックはい☒いいえ

N-エトキシカルボニル-2-エトキシ-1,2-ジヒドロキノリン EEDQ)は、不可逆的なドーパミン受容体拮抗薬です。 [ 2 ]

EEDQはカルボキシル基に対する非常に特異性の高い試薬でもあり、アシルアミノ酸とアミノ酸エステルのカップリングを高収率かつラセミ化なしに行うことができます。[ 3 ]

また、 in vitroでは不可逆的なドーパミントランスポーター(DAT)阻害剤で もあるが、 in vivoでは効果がない。[ 4 ]

参考文献

  1. ^ 2-エトキシ-1-エトキシカルボニル-1,2-ジヒドロキノリンシグマアルドリッチ)
  2. ^神経科学レターズ1992, 137(2), p.265
  3. ^ https://www.bachem.com/
  4. ^ Tarazi FI、Kula NS、Zhang K、Baldessarini RJ(2000年8月)「ラットドーパミントランスポーターのアルキル化とEEDQによるドーパミン取り込みの阻害」神経薬理学39 ( 11): 2133–8 . doi : 10.1016/s0028-3908(00)00047-2 . PMID  10963756

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