EMR3

ADGRE3
識別子
エイリアス	ADGRE3、EMR3、接着Gタンパク質共役受容体E3
外部ID	オミム：606101;ホモロジーン：50009;ジーンカード：ADGRE3; OMA :ADGRE3 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	19番染色体（ヒト）
終わり	14,690,027 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	血; ; 単球; ; 顆粒球; ; 生殖腺; ; 付録; ; 骨髄; ; 骨髄細胞; ; 脾臓; ; 右肺; ; 胆嚢;
	該当なし
	より多くの参照表現データ
	より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	カルシウムイオン結合; Gタンパク質共役受容体の活性; 膜貫通シグナル伝達受容体の活性; 信号伝達活性;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; 細胞外領域; 膜; 細胞膜; 分泌顆粒膜; フィコリン-1リッチ顆粒膜; 細胞膜の不可欠な構成要素;
生物学的プロセス	Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路; 細胞表面受容体シグナル伝達経路; シグナル伝達; 好中球脱顆粒; アデニル酸シクラーゼ活性化Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路;
	出典：Amigo / QuickGO
オルソログ
	84658
	該当なし
	ENSG00000131355
	該当なし
	Q9BY15
	該当なし
	NM_001289158 ; NM_001289159 ; NM_032571 ; NM_152939
	該当なし
	NP_001276087 ; NP_001276088 ; NP_115960
	該当なし
	ウィキデータ
人間の表示/編集

Protein-coding gene in the species Homo sapiens

EGF様モジュール含有ムチン様ホルモン受容体様3は、ADGRE3遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[3]^{[4] EMR3は}接着GPCRファミリーのメンバーである。^[5]^{[6]接着GPCRは、GPCR-Autoproteolysis INducing}（GAIN）ドメインとして知られるドメインを介してTM7領域にリンクされたN末端タンパク質モジュールを有することが多い拡張細胞外領域を特徴とする。^[7]

EMR3の発現は、ヒトでは単球／マクロファージ、骨髄樹状細胞、成熟顆粒球に限定されている。^[8] EMR3遺伝子の転写は、細胞外ドメイン、7TMドメイン、細胞内ドメインを含む表面タンパク質と、細胞外ドメインのみの切断された可溶性形態の2つの選択的スプライシング形態をもたらす。^[9]マウスは、Emr2と同様に、Emr3遺伝子を欠損している。^[10]

関数

このタンパク質は、免疫反応や炎症反応の際に骨髄細胞間相互作用において役割を果たす可能性がある。 ^[11]

リガンド

EMR3の潜在的なリガンドは、ヒトのマクロファージと活性化好中球上に発現している可能性が高い。^[9]

参考文献

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^ 「Entrez Gene: EMR3 egf 様モジュール含有、ムチン様、ホルモン受容体様 3」。

外部リンク

GPCRコンソーシアム

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000131355 – Ensembl、2017年5月

[2] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[pmid11279179-3] Stacey M, Lin HH, Hilyard KL, Gordon S, McKnight AJ (2001年6月). 「ヒト上皮成長因子（EGF）モジュール含有ムチン様ホルモン受容体3は、ヒトマクロファージおよび活性化好中球上のリガンドを認識するEGF-TM7ファミリーの新規メンバーである」. The Journal of Biological Chemistry . 276 (22): 18863– 18870. doi : 10.1074/jbc.M101147200 . PMID 11279179.

[4] Hamann J, Aust G, Araç D, Engel FB, Formstone C, Fredriksson R, et al. (2015年4月). 「国際基礎・臨床薬理学連合. XCIV. 接着Gタンパク質共役受容体」.薬理学レビュー. 67 (2): 338– 367. doi :10.1124/pr.114.009647. PMC 4394687. PMID 25713288 .

[isbn1-4419-7912-3-5] Stacey M, Yona S (2011).接着GPCR：構造から機能へ（実験医学・生物学の進歩） . ベルリン: Springer. ISBN 978-1-4419-7912-4。

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[8] Matmati M, Pouwels W, van Bruggen R, Jansen M, Hoek RM, Verhoeven AJ, et al. (2007年2月). 「ヒトEGF-TM7受容体EMR3は成熟顆粒球のマーカーである」. Journal of Leukocyte Biology . 81 (2): 440– 448. doi : 10.1189/jlb.0406276 . PMID 17108056. S2CID 37679823.

[ReferenceA-9] Stacey M, Lin HH, Hilyard KL, Gordon S, McKnight AJ (2001年6月). 「ヒト上皮成長因子（EGF）モジュール含有ムチン様ホルモン受容体3は、ヒトマクロファージおよび活性化好中球上のリガンドを認識するEGF-TM7ファミリーの新規メンバーである」. The Journal of Biological Chemistry . 276 (22): 18863– 18870. doi : 10.1074/jbc.M101147200 . PMID 11279179.

[10] Kwakkenbos MJ、Matmati M、Madsen O、Pouwels W、Wang Y、Bontrop RE、他。 (2006 年 12 月)。「EGF-TM7受容体キメラEMR2の協調進化の異常な様式」。FASEBジャーナル。20 (14): 2582–2584 .土井: 10.1096/fj.06-6500fje。PMID 17068111。S2CID 16254868 。

[entrez-11] 「Entrez Gene: EMR3 egf 様モジュール含有、ムチン様、ホルモン受容体様 3」。