EPOCHは、悪性度の高い非ホジキンリンパ腫の治療を目的とした強力な化学療法レジメンである。[ 1 ] [ 2 ]
多くの場合、リツキシマブとの併用療法として用いられます。この場合、R-EPOCH療法またはEPOCH-R療法と呼ばれます。R-EPOCH療法は以下のとおりです。
| 薬 | 用量 | モード | 日数 |
|---|---|---|---|
| リツキシマブ | 375 mg/m 2 | 点滴 | 1日目 |
| エトポシド | 50 mg/m 2 | 24時間にわたるIV持続注入 | 1日目~4日目 |
| プレドニゾロン | 60 mg/m 2 | 経口で1日2回(PO BID) | 1~5日目 |
| オンコビン:ビンクリスチン | 0.4 mg/m 2 | 24時間にわたるIV持続注入 | 1日目~4日目 |
| シクロホスファミド | 750 mg/m 2 | 15分かけて静脈内ボーラス投与 | 5日目 |
| ヒドロキシダウノルビシン:ドキソルビシン | 10 mg/m 2 | 24時間にわたるIV持続注入 | 1日目~4日目 |
このレジメンでは、感染性合併症を予防するために予防的抗生物質の使用が必要であり、また化学療法終了後の初日から全血球数が回復する日(ANC > 1000/μL)までコロニー刺激因子(G-CSF)を使用する必要があります。
このレジメンには改良版もあります。この改良版では、患者の化学療法に対する忍容性と、各サイクル後に観察される好中球減少症および血小板減少症の程度に応じて、サイクルごとに化学療法の用量が調整されます。このアプローチは「用量調整EPOCH」または「DA-EPOCH」(リツキシマブを併用する場合はDA-EPOCH-R、DA-R-EPOCH、またはR-DA-EPOCHが使用されます)と呼ばれます。
投与量変更のルールは次のとおりです。
週に2回、白血球数(WBC)分類を含む全血球数検査を実施します。
患者の化学療法に対する忍容性が良好な場合、開始用量を超えて用量を増量することは、エトポシド、ドキソルビシン、およびシクロホスファミドに同時に適用されます。
患者の化学療法に対する忍容性が低い場合、開始用量未満への用量漸減はシクロホスファミドにのみ適用されます。
最低 ANC が 500/μL を超える場合、次のサイクルのエトポシド、ドキソルビシン、シクロホスファミドの用量はすべて、前のサイクルで使用された用量より 20% 増加されます。
1 回または 2 回の血液検査で最低 ANC が 500/μL 未満であったが、3 回目の検査時に ANC が 500 を超え (つまり、無顆粒球症の持続期間が 9 日未満)、血小板数の最低値が 25,000/μL を超える場合、次のコースの投与量は同じままになります。
最低ANC値が500/μL未満の状態が10日間以上続く場合、または最低血小板数が毎回25,000/μLを下回る場合は、エトポシド、ドキソルビシン、シクロホスファミドの用量を前回のサイクルで使用した用量より20%減らしますが、ドキソルビシンとエトポシドは初期用量(初回コースの用量)以下に減らしてはいけません。[ 3 ]
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