| 東部ヒースハタネズミ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 齧歯類 |
| 家族: | クリセティダエ |
| 亜科: | アービコリナ科 |
| 属: | フェナコミス |
| 種: | P. ウンガヴァ
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| 二名法名 | |
| フェナコミス・ウンガヴァ (メリアム、1889年)
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| 同義語 | |
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フェナコミス・インターメディウス・ウンガヴァ | |
ヒガシハタネズミ(Phenacomys ungava )は、北米に 生息する小型のハタネズミです。最近まで、本種はヒガシハタネズミ(P. intermedius )と同種と考えられていました。ウンガヴァハタネズミとも呼ばれます。
いくつかの研究ではP. ungavaは「珍しい」あるいは「珍しい」とされているが、他の研究者は、この動物が地元ではよく見られることを発見し、個体数が周期的に増加する可能性があると示唆している。[3]
説明
ヒガシハタネズミはハタネズミ類の中では比較的小型で、体長は鼻から尾まで11~15cm(4.3~5.9インチ)、体重は15~47g(0.53~1.66オンス)です。外見はヒガシハタネズミと非常によく似ており、毛色や頭蓋骨の形状といった微妙な違いでしか区別できません。[4]
毛皮は長く柔らかい。毛色は茶色がかっており、背中と頭部はわずかに黄色がかっている。腹部と足は淡い灰色で、臀部と脇腹はより明るい、ほぼ赤褐色の毛色をしている。成体の顔と鼻先はより黄色がかっており、頭部と体の他の部分とは対照的である。尾は短く、全長の約4分の1で、下面は上面よりも淡い色をしている。耳は非常に小さく、長い毛皮の上からほとんど見えない。[4]
オスは脇腹に臭腺を持ち、その直径は最大28mm(1.1インチ)に達する。メスは8つの乳首を持つ。[4]
分布と生息地
ヒガシハタネズミはカナダの大部分と、アメリカ合衆国の五大湖周辺の一部の地域に生息しています。4つの亜種が認められていますが[4] 、これらは必ずしも広く受け入れられているわけではありません。[5]
- P. u. ungava -ラブラドール州北部、オンタリオ州とケベック州の大部分、マニトバ州東部、ミネソタ州北東部
- P. u. crassus - 南ラブラドール
- P. u. mackenzii - マニトバ州北部およびサスカチュワン州、アルバータ州の大部分、ヌナブト準州南部、ノースウェスト準州およびユーコン準州、ブリティッシュコロンビア州北東部
- P. u. soperi - マニトバ州南西部、サスカチュワン州南部、アルバータ州西部の一部
最も一般的に見られるのは、マツやトウヒが優占する針葉樹林で、通常は下草が茂った地域です。しかし、岩場、ヤナギの茂る低木地帯、泥炭湿原、半ツンドラ地帯にも生息しています。 [ 4 ]生息域の大部分では珍しい種ですが、[6]特定の地域では非常に多く見られることがあります。[7]
生態と行動
ヒガシハタネズミは草食で、夏には植物の葉や果実、特にブルーベリーを食べ、冬にはヤナギや低木の樹皮、種子、芽を食べます。 [8]彼らはヒツジグサの樹皮を食べることができる数少ない脊椎動物の一つであり、この有毒な供給源から栄養素をリサイクルするという重要な生態学的役割を果たしている可能性があります。[7]
捕食動物には、フクロウ、タカ、イタチやテンなどの肉食哺乳類が含まれます。[4]これらは一年中活動しますが、主に夕暮れ時や夜間に活動します。[9]
夏季には巣穴で生活します。巣穴は単一のトンネルから成り、直径約10cm(3.9インチ)の巣が地下約20~25cm(7.9~9.8インチ)の深さに位置し、独立したトイレ室があります。巣室は草などの植物で覆われています。冬季には、葉や小枝で作られたより大きな巣を地上に作り、周囲の雪に守られます。彼らは一年中、巣穴の入り口付近、岩の割れ目、岩の下に食料を蓄え、後で食べるようにします。[9]
再生
ヒガシハタネズミは6月から7月にかけて繁殖し、妊娠期間21日で2~8匹の子を産みます。生まれたばかりの子は無毛で目が見えませんが、生後6日目には毛が生え、8日目には這い始め、14日目には目が開きます。生後17日目には乳離れしますが、成体の大きさになるまでには3ヶ月以上かかります。[9]
メスは生後4~6週間で性成熟しますが、オスは最初の夏は繁殖しません。[9]通常、1年に1匹しか生まれませんが、少なくとも一部の地域では8月に2匹目の子が生まれることがあります。[4]寿命は最長4年です。[10]
参考文献
- ^ Cassola, F. (2017) [2016年評価の正誤表]. 「Phenacomys ungava」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T42637A115198018. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T42637A22389703.en .
- ^ “Phenacomys ungava | NatureServe Explorer”. NatureServe Explorer . 2024年10月2日閲覧。
- ^ ブラウン, ジャネット; ゴンザレス=ペレス, サラ; ストリート, ギャレット; ムック, ジェニー; チャプレフスキー, ニコラス (2013). 「Phenacomys ungava (齧歯目: クリセティダエ)」.哺乳類種. 45 (898/899): 18– 29. doi : 10.1644/899.1 .
- ^ abcdefg Braun, JK; et al. (2013). 「Phenacomys ungava (齧歯目:クリセティダエ)」.哺乳類種. 45 (899): 18– 29. doi : 10.1644/899.1 .
- ^ Wilson, DE ; Reeder, DM編 (2005). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). Baltimore: Johns Hopkins University Press . ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494。
- ^ Jannett, FJ; Oehlenschalger, RJ (1997). 「ミネソタ州におけるヘザーハタネズミ(Phenacomys intermedius)の分布域拡大と異常発生」. Canadian Field-Naturalist . 111 (2): 459– 461. doi : 10.5962/p.358213 .
- ^ ab Naylor, BJ; et al. (1985). 「オンタリオ州のジャックパイン(Pinus banksiana)林におけるヘザーハタネズミ(Phenacomys intermedius)の高密度生息」Canadian Field-Naturalist . 99 (4): 494– 497. doi : 10.5962/p.355490 .
- ^ Côté, M.; et al. (2003). 「小型げっ歯類による種子および実生の捕食がクロトウヒの早期再生確立に与える影響」. Canadian Journal of Forest Research . 33 (12): 2362– 2371. Bibcode :2003CaJFR..33.2362C. doi :10.1139/x03-167.
- ^ abcd Foster, JB (1961). 「Phenacomys vole の生活史」. Journal of Mammalogy . 42 (2): 181– 198. doi :10.2307/1376828. JSTOR 1376828.
- ^ Foster, JB; Peterson, RL (1961). 「フェナコミス属における年齢変異」. Journal of Mammalogy . 42 (1): 44– 53. doi :10.2307/1377239. JSTOR 1377239.