| エキノセレア科 | |
|---|---|
| エキノセレウス・ストラミネウス | |
| サワロ、Carnegiea gigantea | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文: | ナデシコ目 |
| 家族: | サボテン科 |
| 亜科: | サボテン科 |
| 部族: | エキノセレエ・ バックスバウム |
| タイプ属 | |
| エキノセレウス | |
| 属 | |
|
本文を参照してください。 | |
Echinocereeaeは、 Cactoideae亜科に属するサボテンの族です。2006年以降、この族は、サボテンの分類に関する多くの記述において、以前のPachycereeae族を含めています。この族の正確な範囲は、特に分類の決定に分子系統学的アプローチが用いられるようになって以来、大きく変化しており、依然として不明確です。この族には、サワロ(Carnegiea gigantea )のような大樹状の種から、より低い低木状の種までが含まれます。この族のほとんどの種は砂漠地帯、特にメキシコとアメリカ合衆国南西部 に生息しています。
説明
この族には、大樹のような種だけでなく、低木の種も含まれる。[1]サワロ(Carnegiea gigantea)[2]やセファロセレウス・マクロセファルス(Neobuxbaumia macrocephala)[3]のように、高さ15メートル(50フィート)を超える種も存在する。茎は肋骨状の円柱形で、節に分かれていない。ほとんどの花は夜に開花する。[1]
分類学
1958年、フランツ・バックスバウムは、現在のCactoideae亜科、当時はCereoideae亜科となっている亜科を族に区分した論文を発表した。これらの族のうち2つは、Pachycereeae(バックスバウムはこれを「Pachycereae」と綴った)とEchinocereeae(バックスバウムはこれを「Echinocereae」と綴った)であった。Pachycereeaeは新たに発表された分類群であり、Echinocereeaeは、1922年にブリトンとローズが確立したEchinocereinae亜族(「Echinocereanae」)の上位であった。[4] [5]葉緑体 DNAに基づく研究により、Echinocereeaeのタイプ属であるEchinocereusは、当時限定されていたPachycereeae内に格納され、PachycereeaeはEchinocereeaeを含むように拡張されたことが示された。[6] [1] 2006年、デイビッド・ハントと国際サボテン科系統分類グループは、この族の名称としてパキセリーアエではなくエキノセリーアエを使用しました。[7]この考え方は、2011年に行われたサボテン科の主要な分子系統解析を含む、その後の多くの研究にも引き継がれています。 [8]しかし、一部の研究者は、この族の名称としてパキセリーアエを使用し続けています。[9]
系統発生
2011年のBarcenasらによる分子系統学的研究では、Echinocereeae(またはPachycereeae)に分類された属は、「Core Cactoideae I」系統群に分類されました。[8]この系統群内の系統関係の可能性は、Guerreroら(2019)[10]と2017年および2020年のHylocereeaeの改訂に基づいて、以下の系統図に示されています。 [11] [12]
| コアサボテン科I | |
属
2005年と2011年の分子系統解析で回収された「コアEchinocereeae」には、以下の属が含まれますが、以前の属の限定と比較すると、多くの場合、部分的にしか含まれません。[8] [13]一部の属はさらに、PachycereinaeとEchinocereeinaeの2つの亜族に分類されました。[14] 2023年10月現在、一部の属の位置付けは不明のままです[アップデート]。Brachycereusは多くの研究に含まれていませんでしたが、 Echinocereeaeに含まれるArmatocereusとJasminocereusと同じ分類になっています。[15] [16]
| 画像 | 属 | サブ部族 |
|---|---|---|
| アルマトセレウス・ バックエブ。 | - | |
| オーストロカクタス ブリトン&ローズ | - | |
| ベルゲロカクタス ・ブリトン&ローズ | パキセレイナエ科 | |
| ブラキセレウス ブリトン&ローズ 1920 | - | |
| カーネギー・ ブリトン&ローズ | パキセレイナエ科 | |
| セファロセレウス ・ファイフ。 | パキセレイナエ科 | |
| コリオカクタス ・ブリトン&ローズ(「十分に支持されたより大きな系統群の外」) [8] | – | |
| ディアミア・ ブリットン&ローズ | パキセレイナ科[17] | |
| エキノセレウス・ エンゲルム。 | エキノセレイナ科 | |
| エスコントリア ・ローズ | – | |
| Isolatocereus Backeb。 | エキノセレイナ科 | |
| ジャスミノセレウス ・ブリトン&ローズ | - | |
| レメレオセレウス・ ブリトン&ローズ | パキセレイナエ科 | |
| レプトセレウス (A.バーガー)ブリトン&ローズ (ここに置くこともできる[18]またはレプトセレウ族[14]に置くこともできる) |
– | |
| ロフォセレウス・ ブリトン&ローズ、パキセレウスから分離された場合[9] | パキセレイナエ科 | |
| マーシャロセレウス ・バックエブ。 | エキノセレイナ科 | |
| ミトロセレウス (Backeb.) Backeb. | エキノセレイナ科 | |
| モランガヤ・ G・D・ローリー | - | |
| ミルティロカクタス コンソール | エキノセレイナ科 | |
| ネオライモンディ ア ブリトン&ローズ | ||
| パキケレウス (A.バーガー)ブリトン&ローズ | パキセレイナエ科 | |
| ペニオセレウス (A.バーガー)ブリトン&ローズ | パキセレイナエ科 | |
| ポラスキア・ バックエブ。 | エキノセレイナ科 | |
| プテロセレウス・ T・マクダグ&ミランダ | パキセレイナエ科 | |
| ステノセレウス (A.バーガー) リッコブ。 | エキノセレイナ科 | |
| ストロフォカクタス ・ブリトン&ローズ[11] [12] | – |
2011年の研究では、 Hylocereeae
族がより広範なEchinocereeae科に組み込まれていることが判明しましたが、2017年と2020年の研究では、Hylocereeae族の独立性が主張され、以前の分類ではPachycereeae科に分類されていた2つの属、AcanthocereusとPseudoacanthocereus(ストロフォカクタス科に分類)もHylocereeae科に含まれていました。[11] [12]
自然交雑種
属
| 画像 | 学名 | 分布 |
|---|---|---|
| × イシロカクタスMHJヴァン・デル・メール | メキシコ(イダルゴ) | |
| ×ミルトゲロカクタス ・モラン | メキシコ北西部 | |
| ×パトロセレウス・ M.HJヴァン・デル・メール | メキシコ(ゲレロ) | |
| ×パケロカクタス (K.ブランデジー) GDRowley | メキシコ(バハ・カリフォルニア) | |
| × ポラスコントリアY.クルーズ & S.バスケ | メキシコ(オハカ) |
分布と生息地
エキノセレ科の植物は、アメリカ合衆国南西部からメキシコ、中央アメリカ、カリブ海地域を経て南アメリカ北部にかけて自生しています。[1]多くはメキシコとアメリカ合衆国南西部に生息する典型的な柱状の砂漠サボテンで、例えばサワロ(Carnegiea gigantea)が挙げられます。[2]より広い分布域を持つものもいくつかあります。例えば、ステノセレウス・グリセウスはメキシコ北東部からコロンビアにかけて見られます。[19]
参考文献
- ^ abcd アンダーソン、エドワード F. (2001) 『サボテンファミリー』ペントランド、オレゴン州:ティンバープレス、ISBN 978-0-88192-498-5、103ページ
- ^ ab アンダーソン (2001)、138ページ
- ^ アンダーソン(2001)、477ページ
- ^ Buxbaum, Franz (1958)、「Cactaceae亜科Cereoideaeの系統分類」、Madroño、14 (6): 177– 206、JSTOR 41422934
- ^ Reveal、James L. (2011)、「Indices Nominum Supragenericorum Plantarum Vascularium – E」、PlantSystematics.org 、 2018-03-11取得
- ^ ジマーマン、アラン・D. & パーフィット、ブルース・D.、「エキノセレウス」、北米植物誌編集委員会(編)、北米植物誌(オンライン), eFloras.org , 2021年3月16日取得
- ^ ハント、デイヴィッド編(2006年)、The New Cactus Lexicon、ミルボーンポート:Dh Books、ISBN 978-0-9538134-5-2
- ^ abcd バルセナス、ロランド T.; Yesson、Chris & Hawkins、Julie A. (2011)、「サボテン科の分子系統学」、Cladistics、27 (5): 470–489、doi : 10.1111/j.1096-0031.2011.00350.x、PMID 34875796、S2CID 83525136
- ^ ab Copetti, Dario; Búrquez, Alberto; Bustamante, Enriquena; Charboneau, Joseph LM; Childs, Kevin L.; Eguiarte, Luis E.; Lee, Seunghee; Liu, Tiffany L.; McMahon, Michelle M.; Whiteman, Noah K.; Wing, Rod A.; Wojciechowski, Martin F. & Sanderson, Michael J. (2017) 「Extensive gene tree discordance and hemiplasy shaped the genomes of North American columnar cacti」Proceedings of the National Academy of Sciences , 114 (45): 12003– 12008, doi : 10.1073/pnas.1706367114 , PMC 5692538 , PMID 29078296
- ^ Guerrero, Pablo C.; Majure, Lucas C.; Cornejo-Romero, Amelia & Hernández-Hernández, Tania (2019-01-07)「サボテン科における系統関係と進化の傾向」Journal of Heredity、110 (1): 4– 21、doi :10.1093/jhered/esy064、PMID 30476167
- ^ abc コロトコワ、ナジャ;ボルシュ、トーマス&アリアス、サルバドール(2017)。 「Hylocereeae (サボテン科) の系統発生的枠組みと属の範囲への影響」。フィトタキサ。327 (1): 1–46 .土井:10.11646/phytotaxa.327.1.1。
- ^ abc マルティネス=ケサダ、ダニエル M.;アリアス、サルバドール。 Korotkova、Nadja & Terrazas、Teresa (2020)、「Hylocereeae (サボテン科、サボテン科) における茎の形態解剖学の系統発生的重要性」、植物系統学と進化、306、8、doi :10.1007/s00606-020-01639-x、S2CID 211005874
- ^ Arias, S.; Terrazas, T.; Arreola-Nava, HJ; Vazquez-Sanchez, M. & Cameron, KM (2005)「プラスチドDNA配列データから推定したPeniocereus (サボテン科)の系統関係」、 J. Plant Res.、118 (5): 317– 328、doi :10.1007/s10265-005-0225-3、PMID 16143879、S2CID 5617876
- ^ ab サンチェス、D.; Arias, S. & Terrazas, T. (2014)、「エキノセレウス(サボテン科、サボテン科) の系統関係」、系統植物学、39 (4): 1183–1196、doi :10.1600/036364414X683831、S2CID 84505202
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- ^ レンデル、アニタ (2013).時間と空間における南アメリカのサボテン: セレアエ族の多様化に関する研究、特に亜族トリコケレイナエ (サボテン科) に焦点を当てた研究 (博士論文)。チューリッヒ大学。土井:10.5167/UZH-93287 。2023-10-10に取得。
- ^ セレン、G.ミシシッピ州クルーズ。 Menjívar, J. & Arias, S. (2018)、「メソアメリカ地域のデアミア (サボテン科) の新種」、Phytotaxa、369 (4): 251–259、doi :10.11646/phytotaxa.369.4.2
- ^ 「Leptocereus」、Taxonomy Browser、国立生物工学情報センター(NCBI) 、 2021年3月15日閲覧
- ^ "Stenocereus griseus (Haw.) Buxb."、Plants of the World Online、Royal Botanic Gardens, Kew 、 2021年3月16日閲覧。