エレイン・M・トビン | |
|---|---|
| 生まれる | エレイン・マンジー (1944-12-23) 1944年12月23日 |
| 教育 | オバリン大学、ハーバード大学 |
| 知られている | 植物の概日時計 |
| パートナー | アラン・J・トービン[1]、J・フィリップ・ソーンバー[2] |
| 科学者としてのキャリア | |
| 機関 | カリフォルニア大学ロサンゼルス校 |
エレイン・マンジー・トービン (1944年12月23日、ケンタッキー州ルイビル生まれ)[3]は、カリフォルニア大学ロサンゼルス校(UCLA)の分子生物学、細胞生物学、発生生物学の教授です。[4]トービンは、アメリカ植物生物学会(ASPB)のパイオニア会員として認められています。[5]
トービンは、植物の概日時計、特に概日振動子タンパク質とフィードバックループがどのように制御されるかを研究している。[4] トービンは、植物の概日時計の最初の2つの構成要素の1つである夜明けに発現する転写因子CCA1を同定した。[ 6 ] [ 7] 彼女の研究室はまた、CCA1がシロイヌナズナのフィトクロム応答に必要であることを示し[8]、制御の1つのタイプとしてタンパク質キナーゼCK2によるCCA1のリン酸化が関与していることを示した。[7] [9]
幼少期と教育
エレイン・マンジーは1944年12月23日、ケンタッキー州ルイビルで生まれました。[3]彼女の家族はオデッサとリトアニアからの移民でした。[1]マンジーの趣味は科学、数学、バスケットボールでした。彼女は1960年の民主党全国大会に、アドレー・スティーブンソン2世の大統領選挙キャンペーンのボランティアとして参加しました。高校時代には、ルイビルで公民権運動の行進に参加し、マーティン・ルーサー・キング・ジュニアの演説を聴きました。 [1] 彼女は1962年にルイビルのセネカ高校を卒業しました。[10]
彼女は1966年にオーバリン大学で化学を専攻し、文学士号を取得しました。[3]卒業後、彼女はアパラチアボランティアとして一夏を過ごし、リンドン・ジョンソンの貧困撲滅運動の一環として、ケンタッキー州ウルフ郡で地域活動家として活動しました。[1]
彼女はスタンフォード大学の生物学部に入学した。ウィンスロー・ブリッグスのもとで植物生理学の授業を受け、彼の研究室で研究を行い、ブリッグスがハーバード大学の教授に就任した際に同大学に転籍した。1968年にアラン・J・トービンと結婚した。二人はイスラエルのワイツマン科学研究所で1年間過ごし、そこでエレイン・トービンは植物遺伝学者のエズラ・ガルンと共に研究を行った。 [1]北米に戻った後、1972年にハーバード大学で生物学の博士号を取得した。 [3]その後、J・フィリップ・ソーンバーと結婚した。[2]
キャリア
1973年、トービンはブランダイス大学に移り、アッティラ・クラインの指導の下、植物の発育における光の影響について博士研究員として研究を行いました。1975年、 カリフォルニア大学ロサンゼルス校(UCLA)の生物学部に採用されました。支援は乏しかったものの、国立衛生研究所(NIH)から植物に関する基礎研究のための資金を得ることができました。彼女は、退職するカール・ハムナー教授が以前使用していた研究室スペースを得ることができました。[11]
ウィンスロー・ブリッグスの学生時代、トービンはフィトクロムが開花に及ぼす影響と、カール・ハムナーによる概日リズムと開花に関する研究に触れていました。[1]植物の概日リズムは、外部の明暗周期との調整に役立ちます。夜明け、夕暮れ、季節ごとの昼の長さを予測することで、植物は葉や花弁の動き、光合成のための気孔 の開口、茎の成長、花の発達など、日々の活動と季節の活動をより効果的に制御することができます。[12]
トービンは、まず ウキクサ( Lemna gibba)、その後シロイヌナズナ(Arabidopsis thaliana)をモデル植物系として用い、植物における遺伝子発現の光制御を研究し、フィトクロム光受容体、遺伝子、概日リズムの相互作用を調べた。[13] トービンはウキクサからポリ(A)RNAを単離し、スラブゲルをX線フィルムに露光して、一部のmRNAは光によって減少する一方で、他のmRNAは増加することを明らかにした。[13]
1984年、ポスドク研究員のジェーン・シルバーソーンとトービンは、植物の光受容体が特定の遺伝子の転写に影響を与えることを実証しました。ウキクサ( Lemna gibba )の光捕集性クロロフィルa/b結合(LHCB)タンパク質配列は、暗闇では活性が低いものの、光照射によって迅速かつ可逆的に回復しました。[13] トービンの研究グループはまた、シロイヌナズナにおいてフィトクロムによるLHCBタンパク質(cab遺伝子としても知られる)の制御を実証しました。[13] [14] [15]トービンは 、暗闇の中でウキクサを従属栄養的に生育させ、赤色光と遠赤色光に短時間さらすことで、フィトクロムが植物の成長とrcbs遺伝子の転写に及ぼす影響を実証しました。[16]
1993年に始まった一連の実験で、トービンの研究室は植物細胞においてLHCBに親和性のあるDNA結合活性があることを明らかにした。DNA断片を用いてシロイヌナズナ発現ライブラリーをスクリーニングし、関連する結合活性を持つタンパク質をクローニングし、CCA1と名付けた。彼らは、概日時計関連遺伝子1 (CCA1)がシロイヌナズナにおけるフィトクロム応答に必要であることを示した。[8] CCA1と密接に関連した遺伝子(LHY)の活性に関するジョージ・クープランドによる報告は、 1998年にCell誌にまとめて提出された。[1]これら2つの遺伝子は、植物における概日時計、すなわち中枢振動機構の最初に同定された2つの構成要素であった。[6] [7] CCA1の調節と機能に関する他の多くの研究の中で、トービンは時計調節の1つの方法として、タンパク質キナーゼCK2によるCCA1のリン酸化が関与していることを突き止めた。[17]
エレイン・M・トービンは2014年に教職を退職した。[1]
選定された研究
- Tobin, Elaine M.; Klein, Attila O. (1975年7月1日). 「植物メッセンジャーRNAの単離と翻訳」. Plant Physiology . 56 (1): 88– 92. doi :10.1104/pp.56.1.88. PMC 541303. PMID 16659264 .
- Silverthorne, Jane; Tobin, Elaine M. (1984年2月). 「フィトクロムの作用による特定遺伝子の転写制御の実証」. Proceedings of the National Academy of Sciences . 81 (4): 1112– 1116. Bibcode : 1984PNAS...81.1112S. doi : 10.1073/pnas.81.4.1112 . ISSN 0027-8424. PMC 344775. PMID 16593420 .
- Tobin, EM; Silverthorne, J (1985年6月1日). 「高等植物における遺伝子発現の光制御」. Annual Review of Plant Physiology . 36 (1): 569– 593. doi :10.1146/annurev.pp.36.060185.003033. ISSN 0066-4294.
- Karlin-Neumann, George A.; Sun, Lin; Tobin, Elaine M. (1988年12月1日). 「黄化シロイヌナズナ実生における集光性クロロフィルa/bタンパク質遺伝子の発現はフィトクロムによって制御される」. Plant Physiology . 88 (4): 1323– 1331. doi :10.1104/pp.88.4.1323. PMC 1055760. PMID 16666462 .
- Wang, ZY; Kenigsbuch, D; Sun, L; Harel, E; Ong, MS; Tobin, EM (1997年4月). 「Myb関連転写因子はシロイヌナズナLhcb遺伝子のフィトクロム制御に関与している」. The Plant Cell . 9 (4): 491– 507. doi :10.1105/tpc.9.4.491. PMC 156934. PMID 9144958 .
- 王志勇、エレイン・M・トービン(1998年6月)「CIRCADIAN CLOCK ASSOCIATED 1(CCA1)遺伝子の恒常的発現は概日リズムを乱し、自身の発現を抑制する」Cell 93 ( 7 ): 1207– 1217. doi : 10.1016/s0092-8674(00)81464-6 . PMID 9657153. S2CID 18992734.
- ダニエル・ザビエル;菅野正治;トビン・エレイン・M.(2004年3月2日)「シロイヌナズナにおける概日時計機能にはCCA1のCK2リン酸化が必要である」米国科学アカデミー紀要. 101 (9): 3292– 3297.書誌コード:2004PNAS..101.3292D. doi : 10.1073/pnas.0400163101 . ISSN 0027-8424. PMC 365783. PMID 14978263 .
参考文献
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