エラウニン

エラウニン（ギリシャ語の動詞ἐλαύνω「私は操縦する」）は、オキシタラン繊維間のエラスチンの沈着によって形成される弾性繊維の成分である。歯根膜および真皮の結合組織に存在し、特に汗腺に関連して存在する。^{[ 1 ]}

構造

真皮には、オキシタラン、エラニン、弾性繊維という3つの異なる繊維タイプが同定されています。これらのうち最も表層に位置するオキシタラン繊維は極めて細く、真皮表皮境界に対して垂直に配向しています。オキシタラン繊維はエラニン繊維の染色特性を示す神経叢から発生し、エラニン繊維は真皮網状層のより太い弾性繊維と連続しています。電子顕微鏡観察では、オキシタラン繊維は直径約10～12 nmの管状ミクロフィブリルの束で構成されていることが示されています。真皮深層部では、これらの束の中心に非晶質物質が含まれています。エラニン繊維にはこの非晶質物質が少量しか含まれていませんが、弾性繊維には豊富に含まれ、高密度に凝縮されています。^{[ 2 ]} エラウニン繊維はミクロフィブリルと少量の弾性繊維で構成されているため、繰り返しの伸張や圧迫に耐えることができます（Sawada et al, 2006）。^{[ 3 ]}これらのエラウニン繊維は適度な組織弾性を持ち、日常の動作中に皮膚や粘膜などの組織が永久的な損傷を受けることなく伸張できるようにする重要な役割を果たしています。さらに、繊維は血管腔の形状を維持することで血管を支え、特に急激な圧力変化や繰り返しの圧力変化に対して重要な役割を果たします。エラウニン繊維の柔軟性により、ある程度の伸張が可能になり、動く組織を支えるのに十分な強度を保ちながら、完全に発達した弾性繊維のように反動することはありません。^{[ 4 ]}

関数

歯根膜（PDL）のエラウニン繊維は、歯を周囲の骨に固定し、咀嚼時に発生する力を緩和する結合組織です。ラットの臼歯を用いた研究では、エラウニン繊維がオキシタラン繊維および成熟した弾性繊維と並んで出現することが分かりました。エラウニン繊維は柔軟なネットワークを形成し、PDLが機能中に伸長し、その後元の形状に戻ることを可能にします。^{[ 5 ]}

臨床的意義

エージング

エラウニン繊維と弾性システムの他の部分は、組織の老化に伴い変化します。エラウニン繊維は、通常、組織の弾力性を保つのに役立つ強度と柔軟性を徐々に失い始めます。中年期に達すると、繊維の分解の兆候が現れます。これは、日光への曝露から肌を保護している人でも、正常な老化プロセスの一部です。^{[ 6 ]}日光にさらされた肌では、エラウニン繊維がより影響を受け、劣化が加速し、繊維がより激しく弱くなります。時間の経過とともに、日光にさらされた肌は、健康な組織に見られるものと比較して、太く不規則な束に変わり始めます。^{[ 7 ]}

研究

ヒトエクリン汗腺の分泌コイル内には、エラウニン繊維が見つかっています。エラウニン繊維は、弾性繊維とは異なる恒常性を持つ微小管の束の中に存在していました。分泌コイル内に見られるエラウニン繊維は、弾性繊維よりも薄く見えます。^{[ 8 ]}エラウニンは歯肉靭帯の繊維が存在する場所で確認されています。弾性繊維は存在し、その主要な種類の1つがエラウニンです。乳頭真皮では、エラウニンは還元されると失われます。^{[ 2 ]}

フィブリン5などのタンパク質は、弾性繊維を組織化し、機能を維持します。フィブリン5の量は、通常の老化や紫外線によるダメージによって低下することがあり、弾性繊維の構造が崩れ始めます。フィブリン5は弾力性の維持に貢献しますが、環境ストレスや自然な老化プロセスにも敏感です。^{[ 9 ]}

歯周組織における役割

歯根膜（PDL）のエラウニン線維は、歯を周囲の骨に固定し、咀嚼時に発生する力を緩和する結合組織です。ラットの臼歯を用いた研究では、エラウニン線維がオキシタラン線維および成熟した弾性線維と並んで出現することが分かりました。エラウニン線維は柔軟なネットワークを形成し、PDLが機能中に伸長し、その後元の形状に戻ることを可能にします（Sawada et al., 2006）。^{[ 3 ]}

参照

• 弾性繊維

参考文献

1. Guyton AC, Hall JE (2006).医学生理学教科書（第11版）. フィラデルフィア: Elsevier Saunder. ISBN 0-7216-0240-1。
2. Cotta-Pereira G, Guerra Rodrigo F, Bittencourt-Sampaio S (1976年3月). 「ヒト皮膚におけるオキシタラン、エラウニン、および弾性繊維」 . The Journal of Investigative Dermatology . 66 (3): 143– 148. doi : 10.1111/1523-1747.ep12481882 . PMID 1249442 . 
3. 澤田 剛志、菅原 勇、浅井 孝、相田 暢、柳沢 哲也、太田 健、他 (2006年10月). 「ラット臼歯歯根膜における弾性線維の免疫組織化学的特徴づけ」 . The Journal of Histochemistry and Cytochemistry . 54 (10): 1095– 1103. doi : 10.1369 / jhc.5A6905.2006 . PMC 3957806. PMID 16782850 .  
4. Pawlina W, Ross MH (2020年1月). 『組織学：テキストとアトラス：相関細胞生物学と分子生物学付き』（第8版）. ISBN 978-1-975181-51-2。
5. 澤田 剛志、菅原 勇、浅井 孝、相田 暢、柳沢 哲也、太田 健、他 (2006年10月). 「ラット臼歯歯根膜における弾性線維の免疫組織化学的特徴づけ」 . The Journal of Histochemistry and Cytochemistry . 54 (10): 1095–103 . doi : 10.1369/ jhc.5A6905.2006 . PMC 3957806. PMID 16782850 .  
6. Bouissou H, Pieraggi MT, Julian M, Savit T (1988年6月). 「皮膚の弾性組織。自然老化と光線（太陽）老化の比較」. International Journal of Dermatology . 27 (5): 327– 335. doi : 10.1111/j.1365-4362.1988.tb02363.x . PMID 3391728 . 
7. Baumann L, Bernstein EF, Weiss AS, Bates D, Humphrey S, Silberberg M, et al. (2021年9月). 「皮膚の構造と機能におけるエラスチンの臨床的関連性」 .美容外科ジャーナル. オープンフォーラム. 3 (3) ojab019. doi : 10.1093/asjof/ojab019 . PMC 8239663. PMID 34195612 .  
8. Cotta-Pereira G, Guerra Rodrigo F, Bittencourt-Sampaio S (1975年12月). 「ヒトエクリン汗腺分泌コイルにおけるエラウニン繊維の超微細構造研究」. The British Journal of Dermatology . 93 (6): 623– 629. doi : 10.1111/j.1365-2133.1975.tb05111.x . PMID 1220809 . 
9. Kadoya K, Sasaki T, Kostka G, Timpl R, Matsuzaki K, Kumagai N, et al. (2005年9月). 「ヒト皮膚におけるフィブリン-5沈着：加齢および紫外線B曝露による減少と日光弾性線維症の増加」 . The British Journal of Dermatology . 153 (3): 607– 612. doi : 10.1111/j.1365-2133.2005.06716.x . ISSN 0007-0963 . PMID 16120151 .  

外部リンク