エリザベス・マッコイ(1903年2月1日 - 1978年3月24日)は、アメリカの微生物学者であり、ウィスコンシン大学マディソン校の教授であった。
エリザベス・マッコイは1903年2月1日、ウィスコンシン州マディソンに生まれました。[ 1 ]マッコイが微生物学に興味を持ったのは、家族と暮らしていた農場で幼少期からでした。両親のエスター・ウィリアムソンとカシアス・ジェームズ・マッコイは共に大学に通っていました。[ 2 ]母親は大学教授で、その後6年間看護師として活躍しました。[ 2 ]母親は彼女に家庭衛生と食品の保存方法を教えました。父親は大学教授でしたが、健康上の理由で退職しました。[ 3 ]
マッコイは学部生としてウィスコンシン大学で農業細菌学を学び、自身の興味をさらに深めることができました。 [ 3 ] 1925年に卒業すると、マッコイは米国農務省に勤務するか、ウィスコンシン大学マディソン校の将来の学長となるエドウィン・ブラウン・フレッド博士の研究室で博士号取得を目指して研究を続けるかという機会を与えられました。彼女は博士号取得を目指し、細菌学の応用について研究しました。[ 3 ]大学院での研究は、アセトンとブタノールを生成できる細菌に焦点を当て、これらはゴムの生産に有効であることが証明されました。マッコイは1929年にウィスコンシン大学で博士号を取得しました。[ 4 ]
第二次世界大戦中、世界中の研究者たちはペニシリンの生産量を増やす方法を模索していました。米国農務省北部研究地域研究所の細菌学者、ケン・レイパー教授は、ペニシリンの生産量を増やすために必要な微生物から天然化合物を抽出する技術を研究していました。[ 5 ]彼がより生産性の高いペニシリンの菌株を探していたとき、イリノイ州ピオリアの食料品店で、カビの生えたカンタロープメロンに最も優れた菌株であるNRRL-1951が生育しているのが発見されました。[ 5 ]
マッコイは、全国の他の協力者とともにNRRL-1951を送られました。[ 5 ]彼女は、X-1612と呼ばれる有望な新しい突然変異体を特定し、他の生化学者によって培養され、テストされました。[ 5 ]彼らは、X-1612を紫外線にさらすと、カビにさらなる突然変異が起こり、Q-176と呼ばれるさらに生産性の高いペニシリン株につながることを発見しました。[ 5 ]この分離されたサンプルにより、1か月以内にペニシリンの生産量が2倍になり、非常に費用対効果が高くなりました。
マッコイの新しいペニシリンの菌株は、アレクサンダー・フレミングの菌株の900倍の生産性を示しました。 [ 6 ]この発見により、この薬は広く商業的に生産されるようになりました。[ 7 ] [ 8 ]これにより、連合軍兵士の命に関わる感染症の治療に使用された世界初の抗生物質の栽培方法が改善されました。
1930年、マッコイはウィスコンシン大学マディソン校で学位を取得後、同校の教員となり、同校で正教授となった最初の女性の一人となった。[ 3 ]エリザベス・マッコイはウィスコンシン大学マディソン校細菌学科の創設教員の一人で、同学科は後に医療微生物学・免疫学科に発展した。[ 9 ]マッコイはこの分野で最初の著名な女性の一人であった。[ 3 ]
第一次世界大戦中、マッコイはゴムの生産に有用な化学物質を研究し、アセトン/ブチルアルコールを産生するクロストリジウム属細菌の特性を明らかにした。[ 5 ]クロストリジウムは嫌気性グラム陽性細菌の一種である。アセトン/ブタノール発酵に関するさらなる研究を通して、マッコイの研究はファージ耐性クロストリジウム・マディソンニの開発につながった。[ 5 ]
マッコイは、第二次世界大戦中にペニシリンの生産性が高い新しい菌株を開発するという影響力のある研究を行ったほか、アセチルCoA代謝経路 の理解を深める上で重要なモデル生物であるMoorella thermoacetica [ 10 ]を初めて発見したチームの一員でもありました。[ 11 ]
マッコイは抗生物質の研究を続け、抗生物質オリゴマイシンを単離することに成功した。[ 12 ]オリゴマイシンはATP合成酵素の阻害剤であり、プロトンが膜に侵入するのを阻害する。オリゴマイシンのさらなる研究は、癌治療との関連で研究されている化合物につながった。[ 3 ]マッコイの他の研究には、土壌微生物学、水域の微生物学、ボツリヌス菌感染症の研究が含まれていた。[ 7 ] [ 13 ]
マッコイは1973年に引退した。[ 4 ]
彼女が1949年から亡くなるまで住んでいたフィッチバーグのマッコイ農場[ 1 ]は、国家歴史登録財に登録されている。
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