エリザベス・パットン
エリザベス・パットン
博士号FRSE
生まれる
ハリファックス、ノバスコシア州、カナダ
その他の名前E.エリザベス・パットン、リズ・パットン
教育ダルハウジー大学、トロント大学、ハーバード大学医学部、オックスフォード大学
職業化学遺伝学教授、メラノーマ遺伝学および創薬研究の個人議長
雇用主MRCヒト遺伝学ユニット
受賞歴2021年エディンバラ王立協会フェロー

エリザベス・パットン博士（FRSE）は、化学遺伝学の教授であり、エディンバラにある英国医学研究会議遺伝学・分子医学研究所（IGMM）ヒト遺伝学ユニットのグループリーダーです。また、ヨーロッパで年間2万人の命を奪い、皮膚がんによる死亡者の80%を占めるメラノーマの遺伝学および創薬研究の個人議長も務めています。 [ 1 ]彼女は、エディンバラがん研究センターと共同で、主にゼブラフィッシュ を用いて遺伝子モデルと薬物相互作用試験を研究し、国際的な知見を共有しています。彼女は英国、ヨーロッパ、そして国際的な科学団体で数々の学術的指導的役割を担っています。[ 2 ]

2021年にエディンバラ王立協会のフェローに選出された。[ 3 ]

バイオグラフィー

E・エリザベス・パットンはノバスコシア州ハリファックスに生まれ、キングス・カレッジ・ダルハウジー大学で理学士（優等）を取得した後、マイケル・タイアーズ教授の指導の下、トロント大学でE3ユビキチンリガーゼが細胞分裂を制御する仕組みについて博士号を取得した。[ 4 ]彼女は、ハーバード大学医学部でレナード・ゾン教授と共同研究を行い、ヒューマン・フロンティア・サイエンス・プログラムのポスドク研究員（2001～2004年）に選ばれたほか、医学研究会議フェローシップ[ 5 ]としてオックスフォード大学に留学し、[ 3 ]現在では世界中で使用されている悪性黒色腫のBRAFゼブラフィッシュモデルを開発した。彼女はエディンバラのMRCヒト遺伝学ユニットで自身の研究室を率いている。[ 6 ] [ 2 ]

パットン教授はリスター予防医学研究所の科学諮問委員会の委員であり、リスター賞の若手科学者の選考に協力している。[ 7 ] 2020年、パットン教授は学術誌「 Disease Models & Mechanisms」の編集長に任命され、エレイン・マーディス氏が副編集長を務めた。[ 6 ]エディンバラ王立協会のフェロー（2021年）に選出されたパットン教授は、RSEインダストリーワーキンググループに所属している。[ 3 ]

彼女はキャリアの初期（2012年）にセント・アンドリュース大学の同僚と共同で、睡眠病や類似の疾患の治療における薬物のメカニズムの解明に取り組んでいました。 [ 8 ] 2013年4月、彼女はスコットランドのヤング・アカデミーの会員になりました。[ 9 ]

現在、彼女はMRCに自身の研究室を構え、ゼブラフィッシュの遺伝的・薬物相互作用、メラノサイトおよびメラノーマの生物学を研究の焦点としており、ヒト遺伝学や医学の進歩への応用を目指している。[ 5 ] [ 10 ] 2013年に彼女は「発見の興奮こそが科学者を突き動かす原動力であり、特に治療法やより良い療法を提供できる道を歩んでいる時はなおさらだ」と述べた。[ 5 ] パットンは国際ゼブラフィッシュ疾患モデル学会の初代会長（2013-2015年）[ 1 ]であり、同学会の創薬研究関心グループの共同リーダーを務めている。[ 11 ]また、欧州ゼブラフィッシュ学会とメラノーマ学会でも指導的役割を担っており、学会の事務局長も務めている。[ 12 ]彼女はカナダの国際賞組織であるガードナー財団の医学審査委員会の委員も務めている。[ 13 ]

2016年には分子生物学教科書シリーズの『ゼブラフィッシュ - 方法と​​プロトコル』を共同編集した。[ 14 ]

2017年から2018年にかけて、パットンは、EPSRCとMRCが共同出資した、最先端の光学技術を用いて医療画像診断を通じて主要な臨床問題に対処するための光学医療画像診断博士課程トレーニングセンターであるOPTIMA （4年間のプログラム）のスーパーバイザーを務めました（エディンバラ大学とストラスクライド大学の両校で開催）。[ 15 ]

2018年にスタイリスト誌の読者に説明されたように、彼女の研究はメラノーマ研究連盟とロレアル パリから資金提供を受けており、 [ 16 ]彼女はメラノーマ協会からSTEM分野における女性の可能性についてインタビューを受けた。[ 17 ] 彼女は2019年に欧州皮膚科学研究学会で講演した。[ 18 ] 2020年には、なぜ動物モデルを用いて研究を行ったのかについて講演した。[ 19 ]パットンは、臨床、学術、産業界の関係者を結びつける英国薬理遺伝学および階層化医療ネットワークのメンバーでもある。[ 20 ]

2021年にはFRSEとなり、研究成果を継続するとともに、[ 21 ]パットンは英国医学研究会議分子細胞医学委員会の委員を務める予定です。[ 22 ]

彼女はギリシャ文学とパピルス学の専門家と結婚しており、息子と娘がいる。[ 5 ]

パットン研究所の出版物

  • ウィルムス腫瘍1bは脊索修復に関連する創傷特異的鞘細胞サブポピュレーションを定義する2018年2月13日eLife , vol. 7 [ 23 ] [1]
  • モザイクRAS/MAPK変異体は、標的治療に反応する散発性血管奇形を引き起こす2018年4月2日Journal of Clinical Investigation , vol. 128, pp. 1496–1508 [ 24 ] [2]
  • ALDH1はニフロキサジドを活性化してALDH高値メラノーマ誘発細胞を根絶する2018年12月20日Cell Chemical Biology , vol. 25, pp. 1456–1469.e6 [ 25 ] [3]
  • ゼブラフィッシュMITF低感受性黒色腫サブタイプモデルは転写サブクラスターとMITF非依存性残存病変を明らかにする2019年11月Cancer Research誌、第79巻、pp.5769-5784 [ 26 ] [4]
  • PRL3-DDX21によるエンドリソソーム遺伝子の転写制御はメラノサイト幹細胞の分化を制限する2020年8月10日Developmental Cell , vol. 54, pp. 317–332.E9 [ 27 ] [5]

参考文献

  1. ^ a b「リズ・パットン研究グループ」エディンバラ大学. 2021年8月11日閲覧。
  2. ^ a b「E.エリザベス・パットン」エディンバラ大学. 2021年8月11日閲覧。
  3. ^ a b c「エリザベス・パットン教授FRSE」エディンバラ王立協会2021年5月5日. 2021年8月11日閲覧。
  4. ^ 「リズ・パットン教授」分子遺伝学 - トロント大学. 2021年8月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年8月11日閲覧。
  5. ^ a b c d Patton, L. (2013-11-01). 「ゼブラフィッシュを用いたメラノーマの解明：リズ・パットン氏へのインタビュー」 . Disease Models & Mechanisms . 6 (6): 1303– 1306. doi : 10.1242 / dmm.014340 . ISSN 1754-8403 . PMC 3820254. PMID 24203994 .   
  6. ^ a b「編集者の略歴 | 疾患モデルとメカニズム | 生物学者協会 | 疾患モデルとメカニズム | 生物学者協会」journals.biologists.com . 2021年8月11日閲覧。
  7. ^ 「エディンバラ王立協会、リスターフェローとSAC会員の両方を2021年度フェローに選出」リスター研究所2021年4月27日2021年8月11日閲覧。
  8. ^ 「スコットランドの科学者は貧困国の『顧みられない病気』をどのように助けることができるか」 news.st-andrews.ac.uk 2012年7月30日2021年8月11日閲覧。
  9. ^ Scotl, Young Academy of (2013-03-14). 「RSE Young Academy of Scotlandが50名の新会員を迎え入れる」 Young Academy of Scotland . 2021年8月11日閲覧。
  10. ^ 「エリザベス・パットン」。エディンバラ大学リサーチエクスプローラー。2021年8月11日閲覧。
  11. ^ 「Drug Discovery」 ZDMS 2021年8月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  12. ^ 「メラノーマ研究協会 - 役員」 www.societymelanomaresearch.org 2021年8月11日閲覧。
  13. ^ 「ガードナー財団チーム」ガードナー財団. 2021年8月11日閲覧。
  14. ^川上 浩一; パットンズ E. エリザベス; オーガー マイケル 編 (2016).ゼブラフィッシュ：方法とプロトコル. 分子生物学の方法. 第1451巻 (第2版). ヒューマナ出版. doi : 10.1007/978-1-4939-3771-4 . ISBN 978-1-4939-3769-1. S2CID  239159408 .
  15. ^ 「Supervisors OPTIMA」 . OPTIMAの博士課程指導教員. 2021年8月11日閲覧。
  16. ^キーガン・ハンナ (2018年3月5日). 「今週の女性：がん研究者リズ・パットン博士」 .スタイリスト. 2021年8月11日閲覧。
  17. ^ STEM分野の女性 - メラノーマ研究協会 - リズ・パットン博士、PhD 、 2021年8月11日閲覧
  18. ^ 「Liz Patton « 2021 ESDR Annual Meeting」 . 2021年8月11日閲覧。
  19. ^ Patton, E. Elizabeth (2020年2月26日). 「次世代メラノーマ治療の開発において動物モデルはどのような役割を果たすのか？」メラノーマ研究同盟. 2011年11月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年8月11日閲覧。
  20. ^ 「MRCヒト遺伝学ユニットのE・エリザベス・パットン博士」英国薬理遺伝学・層別医療ネットワーク。2021年8月11日閲覧。
  21. ^ Patton, E. Elizabeth (2021-02-01). 「疾患モデルとメカニズムの二つの柱」 . Disease Models & Mechanisms . 14 (2): dmm048951. doi : 10.1242/ dmm.048951 . ISSN 1754-8403 . PMC 7927655. PMID 33619213 .   
  22. ^ Medical Research Council, MRC (2021-04-14). 「分子細胞医学委員会」 . mrc.ukri.org . 2021年8月11日閲覧。
  23. ^ Lopez-Baez, Juan Carlos; Simpson, Daniel J.; Forero, Laura LLeras; Zeng, Zhiqiang; Brunsdon, Hannah; Salzano, Angela; Brombin, Alessandro; Rybski, Witold; Wyatt, Cameron; Huitema, Leonie FA; Dale, Rodney M. (2018-02-13). 「ウィルムス腫瘍1bは脊索修復に関連する創傷特異的鞘細胞サブポピュレーションを定義する」 . eLife . 7 e30657 . doi : 10.7554/eLife.30657 . ISSN 2050-084X . PMC 5811212. PMID 29405914 .   
  24. ^ Al-Olabi, Lara; Polubothu, Satyamaanasa; Dowsett, Katherine; Andrews, Katrina A.; Stadnik, Paulina; Joseph, Agnel P.; Knox, Rachel; Pittman, Alan; Clark, Graeme; Baird, William; Bulstrode, Neil (2018-04-02). 「モザイクRAS/MAPK変異体は標的療法に反応する散発性血管奇形を引き起こす」 . The Journal of Clinical Investigation . 128 (4): 1496– 1508. doi : 10.1172/JCI98589 . ISSN 0021-9738 . PMC 5873857. PMID 29461977 .   
  25. ^サルヴィ、サナ;クリスピン、リチャード。ルー、ユウティン。曾、力帆。ハーレー、トーマス D.ヒューストン、ダグラス R.フォン・クリーグスハイム、アレックス。チェン、チェホン。モクリー＝ローゼン、ダリア。ランザーニ、マルコ。マザーズ、マリー E. (2018 年 12 月)。「ALDH1 はニフロキサジドを生物活性化して ALDHHigh 黒色腫開始細胞を根絶します。 」細胞ケミカルバイオロジー。25 (12): 1456–1469.e6。土井：10.1016/j.chembiol.2018.09.005。ISSN 2451-9456。PMC 6309505。PMID 30293938。   
  26. ^ Travnickova, Jana; Wojciechowska, Sonia; Khamseh, Ava; Gautier, Philippe; Brown, Daniel V.; Lefevre, Thomas; Brombin, Alessandro; Ewing, Ailith; Capper, Amy; Spitzer, Michaela; Dilshat, Ramile (2019-11-15). 「ゼブラフィッシュMITF-Lowメラノーマサブタイプモデルは転写サブクラスターとMITF非依存性残存病変を明らかにする」 . Cancer Research . 79 (22): 5769– 5784. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-19-0037 . ISSN 0008-5472 . PMC 7116150. PMID 31582381 .   
  27. ^ Johansson, Jeanette A.; Marie, Kerrie L.; Lu, Yuting; Brombin, Alessandro; Santoriello, Cristina; Zeng, Zhiqiang; Zich, Judith; Gautier, Philippe; von Kriegsheim, Alex; Brunsdon, Hannah; Wheeler, Ann P. (2020年8月). 「エンドリソソーム遺伝子のPRL3-DDX21転写制御がメラノサイト幹細胞の分化を制限する」 . Developmental Cell . 54 (3): 317–332.e9. doi : 10.1016/j.devcel.2020.06.013 . ISSN 1534-5807 . PMC 7435699. PMID 32652076 .   
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