エンテロドン MHNTのE. magnus の 下顎犬歯2本 科学的分類 界: 動物界 門: 脊索動物門 綱 哺乳綱 目 偶蹄目 科: † エンテロドン科 属: † エンテロドン・ アイマード 、1846タイプ種 †エンテロドン・マグヌス 種 † E. magnus (タイプ種)Aymard, 1846 † E. ronzonii Aymard, 1846 † E. aymardi (Pomel, 1853) † E. ベルドーイ (デルフォートリー、1874) † E. デギルヘミ レペリン、1918 年 † E. antiquus レペリン、1919 † E. ディラス マシューとグレンジャー、1923 † E. gobiensis (Trofimov, 1952) † E. major (Biriukov, 1961) シノニム
エンテロドン (「完全な歯」を意味し、古代ギリシャ語の ἐντελής entelēs 「完全な」とὀδών odōn 「歯」に由来し、その「完全な」真 獣類の歯列を指す[ 1 ] )は、かつてエロテリウム と呼ばれていた、ユーラシア大陸 で発見された絶滅した エンテロドン 偶蹄 類 の属です。エンテロドン の種 の化石は、 ハウジン 期(3720万~3390万年 前)から漸新世前期のルペリアン 期(3390万~2840万年前)までの古第三紀の 地層 で発見されて います。 [ 2 ]
分類 ユーラシア原産のエンテロドン類4属のうちの1つで、他の3つは後期始新世 中国 の原始的なエオエンテロドン 、中期始新世モンゴル のプロエンテロドン 、そして中期から後期漸新世中央アジアに 生息する巨大なパラエンテロドンです
説明 E. deguilhemi と人間の大きさの比較エンテロドン は典型的なエンテロドン 類で、大きくてずんぐりとした体、細い脚、長い吻を持っていた。[ 3 ] [ 1 ] [ 4 ] [ 5 ]
他のエンテロドン類と同様に、エンテロドンは完全な真獣類の歯列( 切歯 3本、犬歯 1本、小臼歯 3本、大臼歯 3本)を持っていた。それぞれの足には2本の指しかなく、その脚は速く走れるように作られていた。[ 6 ] 長く幅広い頭は頑丈で短い首に支えられており、[ 6 ] 頬骨 は非常に大きく、頭の側面から著しく突き出ていた。[ 7 ] ブタ よりもカバ やクジラ に近い関係にあったが、頭骨は概ねブタに似ていた。[ 6 ] [ 7 ] 雑食性 だったと推定されている。
ヨーロッパに生息したエンテロドン の種は、肩高が約1.35メートル(4フィート5インチ)、頭骨長が65センチメートル(26インチ)であった。[ 6 ] カザフスタン のクタンブラク層で発見されたエンテロドン・メジャーは 、肩高が約1.70メートル(5フィート7インチ)、頭骨長が80センチメートル(31インチ)で、エンテロドン類の中でも最大級の部類に入る。E .ゴビエンシスは エンテロドン類の中でも最大級の部類に入り、体重は630キログラム(1,390ポンド)と推定されている。[ 8 ]
古生態学 チャールズ・R・ナイト 著『生命の復元』 (1896年)歯の微細構造 から判断すると、E. magnus は 現代のイノシシ と同等の雑食性だったと考えられる。[ 9 ]
エンテロドンの 化石は主にヨーロッパで発見されているが[ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] 、カザフスタン、モンゴル、中国、さらには日本でも化石が発見されている[ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] 。
エンテロドン・マグヌスは ヨーロッパの広い地域に生息し、スペイン、ドイツ、フランス、ルーマニア、コーカサス山脈で化石が発見されている。エンテロドン・デギルヘミの広範な化石は フランスの ヴェイル=シュル=エソンヌ で発見された。[ 6 ] [ 16 ] 中国のエンテロドン・ディルスは、 内モンゴル で発見された1本の歯から知られている。[ 17 ]
参照
参考文献 ^ a b フォス, スコット E. (2007). 「エンテロドン科」. プロセロ, ドナルド R.; フォス, スコット E. (編). 『偶蹄類の進化』 . ボルチモア: ジョンズ・ホプキンス大学出版局. pp. 120– 129. ISBN 978-0-8018-8735-2 。 ^ 古生物学データベース:エンテロドン 、基本情報 ^ Foss, Scott E. (2001). エンテロドン科(哺乳類、偶蹄目)の系統分類と古生物学 . イリノイ州デカルブ:博士論文. ノーザンイリノイ大学生物科学科. ProQuest 304715809 . ^スコット, WB (1898). 「 エロテリウム の骨学 」. アメリカ哲学会報 . 19 (3): 273– 324. doi : 10.2307/1005496 . ISSN 0065-9746 . JSTOR 1005496 . ^ Marsh, OC (1894-05-01). 「 エロテリウム の復元 」 . American Journal of Science . s3-47 (281): 407– 408. Bibcode : 1894AmJS...47..407M . doi : 10.2475/ajs.s3-47.281.407 . ISSN 0002-9599 . S2CID 130683520 . ^ a b c d e Agustí, J and Antón, M (2002).マンモス、サーベルタイガー、そしてヒト科動物:ヨーロッパにおける6500万年の哺乳類の進化. Googleブックス より ^ a b Joeckel, RM (1990). 「咀嚼器官の機能的解釈とエンテロドントの古生態」. Paleobiology . 16 (4): 459– 482. Bibcode : 1990Pbio...16..459J . doi : 10.1017/S0094837300010198 . JSTOR 2400970 . ^ 燕本武久、ツォグトバートル・キシグジャブ;元高実吉 ほか(2013年)。モンゴル、始新世のエルギリン・ゾ層から出土したエンテロドン・ゴビエンシス(哺乳綱、偶蹄目、エンテロドン科)の新標本 。岡山理科大学自然科学研究所紀要。 39. 37-41. ^ Rivals, Florent; Belyaev, Ruslan I.; Basova, Vera B.; Prilepskaya, Natalya E. (2023年2月1日). 「豚、カバ、それともクマ?ヨーロッパの漸新世におけるアントラコテリウム類とエンテロドントの古食生活」 . Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology . 611 111363. doi : 10.1016/j.palaeo.2022.111363 . 2025年 4月14日 閲覧 – Elsevier Science Direct経由. ^ A. エマール (1846)。 「オートロワールの化石群、そして エンテロドン と呼ばれる哺乳動物の新しいジャンルのエッセイ」。 ピュイの農業、科学、芸術、商業に関する雑誌 。 12 : 227–267 . ^ ポメル、A. (1847)。 「ノート シュール ヌーボー ジャンル デ 厚皮動物 デュ バスン ド ラ ジロンド ( エロテリウム マグナム )」 。 フランス地質学協会紀要 。 2 (4): 1083 – 1085。 ^ ポメル、A. (1847)。 「厚皮類の化石 ( エロテリウム ) の新しいジャンルの カバ」 。 物理学と自然科学のアーカイブ 。 5 : 307–308 . ^ Lucas, Spencer G.; Emry, Robert J. (1996年1月). 「中国内モンゴル産後期始新世エンテロドント(哺乳類:偶蹄目)」( Proceedings of the Biological Society of Washington ). 109 ( 2): 397– 405 – ResearchGate経由. ^ 燕本、武久;幸田良樹長谷川義和なばな、さとし。富田幸光(2015年8月) 「日本の岩木層の古第三紀の哺乳類:地質年代とこの層の古生物地理学への影響」。 アジア地球科学ジャーナル 。 108 : 18–32 。 Bibcode : 2015JAESc.108...18T 。 土井 : 10.1016/j.jseaes.2015.03.049 。 ISSN 1367-9120 。 ^ デュクロック、ステファン;ヤオワラック州チャイマニー。イェーガー、ジャン=ジャック(2019年3月)。 「東南アジアの始新世後期のエンテロドン科(哺乳綱、偶蹄目)の最初の記録」。 コンテス・レンドゥス・パレボル 。 18 (2): 186–190 。 Bibcode : 2019CRPal..18..186D 。 土井 : 10.1016/j.crpv.2018.10.001 。 ISSN 1631-0683 。 ^ 古生物学データベース:エンテロドン・デギルヘミ ^ 古生物学データベース:エンテロドン・ディルス