エメラルドロックコッド

エメラルドロックコッド
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 条鰭綱
注文： スズキ目
家族： ノトテニア科
属: トレマトムス
種：
T.ベルナッキイ
二名法名
トレマトムス・ベルナッキイ
同義語
  • ノトテニア・ベルナッキイ（ブーレンジャー、1902）
  • パゴテニア・ベルナッキイ（ブーレンジャー、1902）
  • Pseudotrematomus bernacchii (ブーランジェ、1902)

エメラルドロックコッド （Trematomus bernacchii ）は、エメラルドノトセンとも呼ばれ、ノトセン科（ノトセン類またはタラ類）に属する条鰭類の一種である。南極海に生息する[ 1 ]。

エメラルドロックコッド（Trematomus bernacchii）

分類学

エメラルドロックコッドは、1902年にベルギー生まれのイギリスの魚類学者ジョージ・アルバート・ブーレンジャーによって初めて公式に記載され、模式地は南極のケープ・アデアの水深5～8ファゾムとデューク・オブ・ヨーク島の水深3～4ファゾムとされた。[ 2 ] 1982年にロシアの魚類学者アルカディ・ウラジミロヴィッチ・バルシュキンは、本種と模式種T. newnesiを除く同属の他の種を新属Pseudotrematomusに分類したが、これは広く受け入れられていない。[ 3 ]

語源

種小名は、このタイプ種が収集された南十字星探検隊の期間中、多くの探検と標本の収集を行ったオーストラリアの物理学者で天文学者のルイス・ベルナッキに敬意を表して付けられたものである。[ 4 ]

説明

Trematomus bernacchiiの体側面図、頭部、頭蓋骨

エメラルドロックコッドは、適度に圧縮された体と短い吻部を持つ。典型的には明るい茶色またはピンクがかった茶色で、背側はより暗い色をしている。その体には、暗い茶色または黒の縞模様または斑点がある。その背びれと臀びれは明るい茶色で、胸びれは暗い茶色で明るい斑点がある。その胸びれの基部の周りには、3 列の緑色の斑点がある。エメラルドロックコッドは、4～6 本の棘を持つ短い第 1 背びれと、体のほぼ中央から尾びれ近くまで走る 34～39 本の軟条を持つ長い第 2 背びれを持つ。エメラルドロックコッドの臀びれには、第 2 背びれとほぼ同じ長さの 31～35 本の軟条がある。その尾びれは丸みを帯びており、10～14 本の軟条がある。胸鰭は幅広く扇形で、22～26条の鰭条がある。下面、吻部、顎の後ろを除き、主に櫛状鱗で構成されている。本種は2本の側線を持ち、上側の側線は鱗がなく、下側の側線は30～42枚の管状鱗で構成されている。口は大きく斜めになっており、上顎は眼の中央下まで伸びている。[ 5 ]下顎はわずかに突出し、1～2列の円錐歯がある。オスは体長149～256mm、体重29～209g、メスは体長156～333mm、体重39～609gである。[ 6 ]

似た魚には、眼窩上孔が1つではなく2つあるハゲロックコッド（Pagothenia borchgrevinki）とスッポンロックコッド（Pagothenia phocae ）、胸鰭の基部に緑色の斑点がないシマロックコッド（ Trematomus hansoni ）や胸鰭の基部に緑色の斑点がないメバチロックコッド（Trematomus tokarevi ）などがある。 [ 5 ]

分布と生息地

南極海におけるTrematomus Bernacchiiの分布。FischerとHureauによる[ 5 ]

この種は南極海[ 1 ] の浅瀬から水深700メートル（2,300フィート）までの海底に生息しています。ウェッデル海、デイビス海、ロス海[ 5 ]、ベリングスハウゼン海[ 7 ]の大陸棚上またはその周辺でよく見られます。この種は南極大陸棚で最も豊富な底生種の一つです。生息環境は過酷で、水温は-1℃から-1.86℃です。[ 6 ]岩が多く、大型藻類に覆われた沿岸の底層水域を好み、それらを餌として産卵します。[ 7 ]

生涯の歴史

トレマトムス・ベルナッキイの成長曲線。aは雄の成長曲線、bは雌の成長曲線。La Mesaら[ 6 ]より

エメラルドロックコッドは、アデリー海岸沖では10月から11月にかけて産卵する[ 5 ]。[ 8 ]他の多くの南極魚類と同様に、成長は遅く、比較的高齢となる。耳石を参考にすると、オスは8～16歳、メスは7～21歳で成長する。さらに、同じサイズのオスと比べてメスは若いことから、メスはオスよりも大きくなるだけでなく、成長も早いことがわかる。[ 6 ]この種は5～6歳で初めて産卵する。性的に成熟したメスは以下の4つの段階を経る。

  1. 産卵後の生殖腺の成長がゆっくりする期間。
  2. 生殖腺が急速に成長する時期。
  3. 産卵期。
  4. 性腺の活動が一時的に停止する状態。

本種は1012～4570個の卵を産卵し、卵の直径は1.4～3.8mmです。[ 9 ]卵は藻場[ 8 ]または海綿に産み付けられます。他の南極魚類と比較すると、本種の繁殖力は比較的低いです。[ 9 ]これは繁殖戦略によるところが大きいと考えられます。エメラルドロックコッドは数少ない親子関係を示す種の一つであり、メスはローゼラヌダ海綿の中で卵を守る位置で観察されています。[ 10 ]

ダイエット

エメラルドロックコッドは多様な無脊椎動物や小魚 を食べる一般的な種で、藻類も食べることが知られています。[ 1 ]エメラルドロックコッドの獲物は幅広い栄養段階にわたりますが、最もよく食べるのは端脚類、内生および表生多毛類、軟体動物です。二次的に重要な獲物には等脚類、ピクノゴニド類、小魚、魚卵などがあります。日和見主義的な本種は、環境内で最も一般的なものを食べます。つまり、種内競争は限られています。これは、浅瀬と深海でのエメラルドロックコッドの食事を分析すると実証されています。浅瀬では、採餌技術により、ナンキョクホタテガイ ( Adamussium colbecki ) の主な捕食者になります。[ 11 ]深海では、ナンキョクホタテはもはや姿を現さず、この個体群は代わりに豊富な底生動物または表生動物の多毛類を餌としている。さらに、南極大陸の地域によって異なる摂食戦略が報告されている。西南極半島では、待ち伏せ摂食者として、環境中に潜み、獲物が近づくと襲うとされている。ロス海では、ハント・アンド・ペック捕食者として、気づかない獲物を積極的に探し出すとされている。[ 12 ]

南極ホタテ貝 ( Adamssium Colbecki)

この種は比較的高い顎閉鎖圧を有しており、これが硬食性摂食、特にナンキョクホタテ貝の消費に役立っている。[ 13 ]エメラルドロックコッドによる捕食はナンキョクホタテ貝の個体群構造に大きな影響を与えている。本種は通常中型の獲物を捕食するが、これは小型の幼生ホタテでは費用便益比が最大化されず、大型の成体ホタテは平均的な魚では大きすぎて捕食できないことが多いためである。このため、ホタテ貝の個体群には大型ホタテと小型ホタテの割合が高くなる。さらに、本種が通常捕食する中型のホタテ貝は生殖成熟期を迎える時期に近いことが多く、エメラルドロックコッドがナンキョクホタテ貝の個体群成長の主要な要因となっていることを示唆している。[ 11 ]

寒さに対する生理的適応

ほとんどの生物とは異なり、エメラルドロックコッドは典型的な熱ショック反応を示さない。例えば、暖かい温度でも熱ショックタンパク質遺伝子 hsp70 の上方制御を行わない。 [ 14 ]その代わりに、通常の温度環境にあるときの方がhsp70の上方制御がより顕著である。 [ 14 ] 通常 hsp70 は誘導遺伝子であるが、エメラルドロックコッドではこの遺伝子が常時発現していることがわかった。構成的熱ショック遺伝子 hsc71 が同じ発現パターンを示したことから、エメラルドロックコッドでは hsp70 も構成遺伝子として発現していると推測される。[ 15 ]南極の生息地での低温は、これらの魚の細胞タンパク質を変性させる細胞ストレスを引き起こす可能性があり、熱ショックタンパク質を高レベルで構成的に発現することが必要となる。

本種およびトレマトムス属の他の種は、2種類の不凍タンパク質（AFP）、すなわち不凍糖タンパク質（AFGP）と不凍増強タンパク質（AFPP）を有する。これらのAFPは、成長を阻害する氷結晶を体内に吸収し、これらの種の血液の凝固点を周囲の海水の凝固点（-1.9℃）以下に下げる。血液の凝固点は変動性があり、低緯度で温暖な海域の血液は高緯度で見られるものよりも凝固点が高い。高緯度で凝固点が低い魚は、低緯度の魚よりもAFP活性が高い。[ 16 ]

変化する海洋への適応

海水温の上昇は、エメラルドロックコッドの生体レベルの代謝に影響を及ぼすことが観察されている。急速に温暖化が進む極端な気候の地域に生息する南極の魚類は、特に温度変化に弱い。9週間かけて最高4℃の温度に順応させたところ、この種の魚は、0℃の対照群と同等の食餌摂取量であったにもかかわらず、体重増加が84%減少したことが観察された。これは、食餌の同化率の低下によって最もよく説明される。南極の魚類は特に幼魚のときに脆弱であり、成長低下によって性成熟と繁殖力が遅れる可能性が高い。[ 17 ] CO2 濃度の上昇した状況では、この種の幼魚は特に丈夫である。他の魚種におけるCO2濃度上昇の一般的な影響には、過換気、生理機能の調整、酵素活性の調整、心不全、循環器系不全などがある。エメラルドロックコッドの幼魚は、実験室環境ではこれらの症状を全く示さなかった。[ 18 ]しかし、水温の上昇と二酸化炭素濃度の上昇の両方にさらされると、この種の暖かい水への順応能力は低下した。これはおそらくエネルギー節約戦略によるものと思われる。[ 19 ]

保全

この種は現在、IUCNまたはCITESでは評価されていません。

参考文献

  1. ^ a b c Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編). 「Trematomus bernacchii」FishBase . 2014年2月版.
  2. ^ロン、フリッケ;エシュマイヤー、ウィリアム N. & ファン デル ラーン、リチャード (編)。 「トレマトムス属の種」。魚のカタログ。カリフォルニア科学アカデミー。2021 年10 月 3 日に取得。
  3. ^ HH Dewitt、P.C. Heemstra、O. Gon (1990)。「Nototheniidae Notothens」。O. Gon、P.C. Heemstra編。南極海の魚類。南アフリカ水生生物多様性研究所。ISBN 9780868102115。
  4. ^ Christopher Scharpf & Kenneth J. Lazara 編 (2021年4月12日). 「スズキ目：ノトテノイド亜目：ボビヒティダエ科、プセウダフリティダエ科、エレゴピニダエ科、ノトテニダエ科、ハルパギフェリダエ科、アルテディドラコニダエ科、バチドラコニダエ科、チャニクチイダエ科、スズキ科」 . ETYFishプロジェクト 魚類名語源データベース. Christopher Scharpf and Kenneth J. Lazara . 2021年10月3日閲覧。
  5. ^ a b c d e Fischer, W.; Hureau, JC; 国連食糧農業機関編 (1985). FAO 魚類識別シート 漁業用 南極海：漁場48、58、88、CCAMLR条約海域. ローマ: 国連食糧農業機関. ISBN 978-92-5-102357-0。
  6. ^ a b c dラ・メサ、M.;ヴァッキ、M.アルネリ、E.ジャンネッティ、G.グレコ、S. (1996-02-01)。「南極、テラノバ湾産のノトテニ科の魚 Trematomus bernacchii Boulenger の年齢と成長」。極地の生物学。16 (2): 139–145。土井: 10.1007/BF02390434。ISSN 1432-2056。 
  7. ^ a bトロクヒメッツ、ヴラドレン;サヴィツキー、オレクサンダー。ジンコフスキー、アルチョム。グパロ、オレナ。ディキイ、イホル。ルツェンコ、ドミトロ。ベレズキナ、アンナ。ラ・メサ、マリオ（2022-05-01）。「アルゼンチン諸島、ベリングスハウゼン海の沿岸魚類群落の種の構成、分布、および相対的な豊富さ」。極地の生物学。45 (5): 845–855。土井: 10.1007/s00300-022-03040-5。ISSN 1432-2056。 
  8. ^ a b Dearborn, John H. (1965). 「南極マクマード湾におけるノトテニア科魚類Trematomus bernacchii Boulengerの繁殖」 Copeia. 1965 ( 3 ): 302– 308. doi : 10.2307/1440791 . ISSN 0045-8511 . JSTOR 1440791 .  
  9. ^ a b Vacchi, M.; Williams, R.; La Mesa, M. (1996). 「ロス海とモーソン海の魚類3種の繁殖」 .南極科学. 8 (2): 185– 192. doi : 10.1017/S0954102096000259 . ISSN 0954-1020 . 
  10. ^ Moreno, Carlos A. (1980). 「南極パルマー諸島産Trematomus bernacchii（魚類：ノトテニア科）の餌と繁殖に関する観察」 Copeia. 1980 ( 1 ): 171– 173. doi : 10.2307/1444159 . ISSN 0045-8511 . JSTOR 1444159 .  
  11. ^ a b Dell'Acqua, Ombretta; Brey, Thomas; Vacchi, Marino; Chiantore, Mariachiara (2017). 「テラノヴァ湾（ロス海、南極）におけるノトテニア科魚類Trematomus bernacchiiの捕食がホタテガイAdamussium colbeckiのサイズ構造に及ぼす影響」 . Polar Biology . 40 (8): 1557– 1568. doi : 10.1007/s00300-017-2077-4 . ISSN 0722-4060 . 
  12. ^ラ・メサ、M.;ダル、M. Vacchi、M. (2004-10-01)。「南極、ロス海、テラノバ湾産のエメラルドノトセン Trematomus bernacchii (魚座、ノトテニ科) の栄養生態学」。極地の生物学。27 (11): 721–728 .土井: 10.1007/s00300-004-0645-x。ISSN 1432-2056。 
  13. ^カーリグ、エリカ;ディ・ブラシ、ダビデ。ギリオッティ、ローラ。ピサーノ、エヴァ。ファイマリ、マルコ。リチャード・オドリスコル。パーカー、スティーブ。ヴァッキ、マリノ (2018-09-01)。「3匹の南極ノトテニ科成魚の摂食構造の多様化」。極地の生物学。41 (9): 1707 ～ 1715 年。土井: 10.1007/s00300-018-2310-9。ISSN 1432-2056。 
  14. ^ a b Place, Sean P.; Hofmann, Gretchen E. (2005年3月). 「系統学的に遠い南極の魚類におけるストレス誘導性熱ショックタンパク質遺伝子hsp70の恒常的発現」 . Polar Biology . 28 (4): 261– 267. doi : 10.1007/s00300-004-0697-y . ISSN 0722-4060 . S2CID 18561415 .  
  15. ^ Place, Sean P.; Zippay, Mackenzie L.; Hofmann, Gretchen E. (2004年8月). 「誘導性遺伝子の構成的役割：南極ノトテニア科魚類における誘導性hsp70遺伝子の発現変化の証拠」 . American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology . 287 (2): R429– R436. doi : 10.1152/ajpregu.00223.2004 . ISSN 0363-6119 . PMID 15117724 .  
  16. ^ Fields, Lauren G.; DeVries, Arthur L. (2015-07-01). 「南極のトレマトマス属魚類における血清の不凍液活性の生息地温度と水深による変動」 .比較生化学・生理学 パートA：分子・統合生理学. 185 : 43– 50. doi : 10.1016/j.cbpa.2015.03.006 . ISSN 1095-6433 . 
  17. ^ Sandersfeld, T.; Davison, W.; Lamare, M.; Knust, R.; Richter, C. (2015-01-01). 「南極の魚Trematomus bernacchiiにおいて、水温上昇は全生物レベルでの代謝トレードオフを引き起こす」 . Journal of Experimental Biology . doi : 10.1242/jeb.122804 . ISSN 1477-9145 . 
  18. ^ Davis, Brittany E.; Miller, Nathan A.; Flynn, Erin E.; Todgham, Anne E. (2016-01-01). 「南極のロックコッド（Trematomus bernacchii）の幼生は、二酸化炭素酸性化海水に対して生理的に耐性がある」 . Journal of Experimental Biology . doi : 10.1242/jeb.133173 . ISSN 1477-9145 . 
  19. ^ Davis, Brittany E.; Flynn, Erin E.; Miller, Nathan A.; Nelson, Frederick A.; Fangue, Nann A.; Todgham, Anne E. (2017). 「南極のエメラルドロックコッドは、CO2酸性化と無関係であれば温暖化を補償する能力を持つ」 . Global Change Biology . 24 (2). doi : 10.1111/gcb.13987 . ISSN 1354-1013 . 
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