エミドセファルス・アヌラトゥス(Emydocephalus annulatus)は、オーストラリア近海のオセアニア海域や、フィリピン諸島、ニューカレドニアのロイヤリティ諸島などの太平洋諸島に生息するウミヘビの一種です [ 2 ]。分布範囲は散在しており、例えばオーストラリア東海岸のグレートバリアリーフと西海岸のティモール海のサンゴ礁に分布しています。しかし、北岸のカーペンタリア湾には生息していません[ 1 ] 。
説明
短く鈍い頭からその名が付けられたこの中型のヘビは、細身で体色は多様です。1匹のヘビは単色の場合もあれば、白や黄色の縞模様に暗い輪がある場合もあります。頭頂部の鱗は大きく、規則的で、全縁です。吻端の吻側鱗は円錐形で、3つある上唇鱗のうち2番目が最も大きいです。体には15~17列の滑らかな重なり合う鱗があります。腹側鱗は125~145枚、臀側鱗は1枚、尾側鱗は20~33枚です。[ 3 ]全長は103cm(41インチ)まで成長することもあります。[ 2 ]
ヘビの体色は、体に蓄積する藻類の付着量に影響します。より濃く単調な色のヘビは、より淡く模様のある色のヘビよりも藻類の付着量が多いです。藻類の重量増加は個体の移動速度に影響を与え、最大20%低下させます。移動能力が低下したヘビは活動性が低下し、サンゴ礁に隠れる傾向がありましたが、藻類の付着がほとんどない、あるいは全くないヘビは活発に餌を探していることが確認されました。しかし、活動性の低下は生存率に影響を与えませんでした。つまり、色の薄いヘビが色の濃いヘビよりも生存率が高いというわけではありませんでした。[ 4 ]
食習慣
興味深いことに、エミドケファルスは口蓋歯を持たない唯一のウミヘビである。[ 5 ]他のヘビの採餌習性とは対照的に、このウミヘビは、大きくてめったに食べない獲物よりも、小さくてめったに食べる傾向がある。このウミヘビは魚の卵、具体的には、スズメダイ、イソギンチャク、ハゼなどの底生魚の卵を餌とする。[ 6 ] [ 5 ]ヘビが大きいほど、狭い裂け目にあるイソギンチャクやハゼの卵よりも、露出した場所にあるスズメダイの卵を食べる可能性が高くなる。[ 6 ]
E. annulatus の個体群は、同じ場所に留まり、縄張り間を移動することはほとんどなく、定住性が高い傾向があります。これは、ヘビの空間記憶能力、つまり巣の位置を記憶する能力に関係している可能性があります。同じ場所に留まれば、ヘビは同じ場所で定期的に餌を得ることができます。[ 7 ]
エミドケファルスの摂食戦略は、草食哺乳類の摂食戦略に例えられます。この非典型的な摂食方法は、ヘビ類の大きな適応放散の証拠です。[ 8 ]
交尾習慣
陸生のヘビはフェロモンを使って交尾相手を探し、オスはメスの匂いを遠くまで追跡することがよくあります。しかし、カメ頭ウミヘビの水中環境ではこれは不可能です。[ 9 ] E. annulatusは、メスを探す際に視覚的な手がかりを用います。視覚的な手がかりには、注目している物体の大きさ、動き、色のパターンなどが含まれます。[ 9 ]メスを見つけたオスは、舌を弾いてメスの皮膚脂質フェロモンを受け取り、求愛と交尾を継続します。[ 10 ]
カメ頭ウミヘビは性的二形性を有し、メスはオスよりも大きく成長し[ 6 ]、鱗の粗さもメスに比べてオスの方がはるかに大きい[ 11 ] 。
保全
近年、ニューカレドニアのラグーンとその周辺では、個体数が着実に減少していることが報告されています。2003年には、ボランティアがラグーン内の保護されたサンゴ礁シュノーケリングエリアで1日平均6匹以上のヘビを目撃しましたが、2011年には1日2匹未満に減少しました。[ 12 ] 2006年には、オーストラリア北部のアシュモアリーフでも同様の調査が行われ、個体数の減少が示されました。[ 1 ]どちらの場合も減少の原因は明らかではありませんが、両研究の著者は、人間の介入、観光による生息地の劣化、サンゴの白化、生息地と食性の複雑化が原因であるとしています。[ 1 ] [ 12 ]
参考文献
- ^ a b c d Lukoschek, V.; Guinea, M.; Rasmussen, A.; Courtney, T.; Read, M.; Gatus, J. (2010). 「Emydocephalus annulatus」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2010 e.T176720A7290209. doi : 10.2305/IUCN.UK.2010-4.RLTS.T176720A7290209.en . 2025年9月29日閲覧。
- ^ a b c Emydocephalus annulatus(Reptarium.cz爬虫類データベース)。2015年11月30日アクセス。
- ^ Emydocephalus annulatus - タートルヘッドシースネーク.オーストラリア環境省. オーストラリア政府.
- ^ Shine, R.; Brischoux, F.; Pile, AJ (2010). 「ウミヘビの色は藻類付着に対する感受性に影響を与える」 . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 277 (1693): 2459– 2464. doi : 10.1098 / rspb.2010.0255 . PMC 2894923. PMID 20375055 .
- ^ a b Voris, Harold K. (1966). 「ウミヘビの一種Emydocephalus (Krefft)にとって、魚卵は唯一の餌である可能性」.生態学. 47 (1): 152– 154. doi : 10.2307/1935755 . JSTOR 1935755 .
- ^ a b c Goiran, C.; Dubey, S.; Shine, R. (2013年6月). 「インド太平洋沿岸サンゴ礁におけるカメ頭ウミヘビ(Emydocephalus annulatus )の摂食生態に対する季節、性別、体サイズの影響」Coral Reefs . 32 (2): 527– 538. Bibcode : 2013CorRe..32..527G . doi : 10.1007/s00338-012-1008-7 . S2CID 253807871 .
- ^ Lukoschek, Vimoksalehi; Shine, Richard (2012). 「ウミヘビはめったに故郷から遠く離れない」 . Ecology and Evolution . 2 (6): 1113– 1121. doi : 10.1002/ece3.256 . PMC 3402188. PMID 22833788 .
- ^ Shine, R.; Bonnet, X.; Elphick, MJ; Barrott, EG (2004). 「ヘビの新しい採餌モード:ウミヘビEmydocephalus annulatus(ヘビ綱、Hydrophiidae)の摂食行動」.機能生態学. 18 (1): 16– 24. doi : 10.1046/j.0269-8463.2004.00803.x .
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- ^ Mason, Robert T.; Parker, M. Rockwell (2010年10月). 「爬虫類の社会行動とフェロモンコミュニケーション」. Journal of Comparative Physiology A. 196 ( 10): 729– 749. doi : 10.1007/s00359-010-0551-3 . PMID 20585786 .
- ^アヴォリオ、カーラ、リチャード・シャイン、アデル・パイル(2006年10月)「ウミヘビ(ヒドロフィイダエ科)の鱗のしわの性的二形性」リンネ協会生物学誌89 ( 2): 343– 354. doi : 10.1111/j.1095-8312.2006.00678.x .
- ^ a b Goiran, C.; Shine, R. (2012). 「ニューカレドニアのラグーンにおける保護されたサンゴ礁システムにおけるウミヘビの個体数の減少」Coral Reefs . 32 (1): 281– 284. doi : 10.1007/s00338-012-0977-x . S2CID 253808378 .
さらに読む
- Krefft G. 1869. 『オーストラリアのヘビ:すべての既知種の図解と解説のカタログ』シドニー:トーマス・リチャーズ政府印刷所。xv + 100ページ。+ 図版I-XII。(Emydocephalus annulatus、新種、p. 92)。