| エンドキソクリヌス・パラエ | |
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科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 棘皮動物 |
| クラス： | ウミユリ類 |
| 注文： | イソクリニダ |
| 家族： | バラノクリニダエ科 |
| 亜科: | ディプロクリナ科 |
| 属: | エンドキソクリヌス |
| 種： | E. パラエ
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| 二名法名 | |
| エンドキソクリヌス・パラエ （ジェルヴェ、ゲラン、1835年）
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エンドキソクリヌス・パラエ（Endoxocrinus parrae）は、バラノクリニダエ科に属する有柄ウミユリ類の一種で、西大西洋で最も一般的に見られるイソクリヌス類である。 [1]
形態学
イソクリナ目（Isocrinida）に属するE. parrae は、石灰質の節柱からなる異形の柄を持つ。[2]体の大部分は多孔質の耳小骨で構成され、最小限の軟組織が石灰質構造をつないでいる。[3]柄は亜種によっては 50.5 cm に達することもあるが、平均は 10.2 cm ～ 23.5 cm である。柄の直径は平均 4～5 mm で、口と肛門の周囲に放射状に分岐した 23 ～ 58 本の摂食腕に接続されている。[4] E. parraeには、滑らかな背面を持つ腕を持つ亜種もあれば、鋸歯状の背面を示す亜種もあり、さらに、滑らかではないが完全に鋸歯状でもない、2 つの特徴の中間の形態を示す亜種もある。[1]触角によってウミユリは堆積物に付着し、柄に沿って上方に伸びることができる。[3]
分布と生息地
エンドキソクリヌス・パラエ（Endoxocrinus parrae）は、西大西洋およびインド洋・西太平洋の水深200～1000mの底生生物群集に生息する[5]が、最もよく見られるのは水深500～600mである。北はフロリダ海峡、南はブラジルまで分布し、熱帯底生生物群集に固有の種である。[6] エンドキソクリヌス・パラエは、水温の影響で浅い水深でより速く成長することが分かっているが、水流の弱い海域では成長が鈍化する。エンドキソクリヌス・パラエは濾過摂食者であるため、成長と生存に必要な栄養分とエネルギーを得るためには強い水流が必要となる。[7]エンドキソクリヌス・パラエは、尾根、岩塊、塚など、水流の良好な海域で集団で生息することが多い。また、水流の弱い海域から強い海域へと海底を這うように移動する姿も観察されている。[8]
摂食生物学と行動
濾過摂食者であるエンドキソクリヌス・パラエは、大きく枝分かれした腕を使って水柱から餌を集めます。E . parraeの腸の内容物の約60%はデトリタスであることが分かっており、主に海雪や水柱内のその他の粒子状物質を餌としていることが示唆されています。[2]摂食中、 E. parraeは小さな有機粒子を選択的に捕食し、大きな無機粒子を捕獲する際に腕を振る動作が記録されています。この腕を振る動作によって粒子が口から吹き飛ばされ、口内が清潔に保たれます。[9]
海底では、E. parraeはCalocidaris micansなどのペンシルウニに捕食されることが多い。[2] E. parraeの周囲で採取されたC. micanの胃には、大量のウミユリの茎と軟部組織が含まれていた。これに対し、Endoxocrinus parraeは体から分離し、触角を使って海底を移動して捕食者から逃れる様子が観察されている。さらに、ウミユリはペンシルウニに茎の一部を差し出し、ウニが餌を食べている間に逃げる時間を稼いでいると考えられている。[10] E. parraeは海底を這う際に時速最大140メートルの速度に達する。[11]
亜種
当初はEndoxocrinus parrae、Endoxocrinus prionedes、Endoxocrinus carolinaeの3つの別種と考えられていましたが、現在ではEndoxocrinus parraeの3つの亜種として認識されています。E . parraeの種分化は、環境条件の違いによるものと推測されています。[7]
- エンドキソクリヌス・パラエ・パラエ
- エンドキソクリヌス・パラエ・プリオネデス
- エンドキソクリヌス・パラエ・カロリーナエ[12]
参考文献
- ^ ab 王子達夫 (1996). 「深度が深くなると捕食強度は低下するのか？西大西洋の有柄ウミユリ類Endoxocrinus parrae (Gervais)の証拠と中生代海洋革命への示唆」『古生物学』22 (3): 339– 351. doi :10.1017/S0094837300016328.
- ^ abc オハラ, ティモシー; バーン, マリア (2017). オーストラリアの棘皮動物：生物学、生態学、進化. Csiro Publishing. p. 192. ISBN 978-1-4863-0763-0。
- ^ ab Ruppert, Edward E.; Fox, Richard S.; Barnes, Robert D. (2004).無脊椎動物学 第7版. Cengage Learning. pp. 917– 927. ISBN 978-81-315-0104-7。
- ^ David, Jerome; Roux, Michel; Messing, Charles G.; Ameziane, Nadia (2006). 「棘皮動物門、ウミユリ上科、エンドクソクリヌス属のペンタクリニド有柄ウミユリ類の改訂：形質の環境制御と分類学への影響に関する研究」Zootaxa . 1156 : 1– 50. doi :10.5281/zenodo.172265.
- ^ McClintock, James B.; Baker, Bill J.; Baumiller, Tomasz K.; Messing, Charles G. (1999年1月1日). 「2種の有柄ウミユリ類における化学的防御の欠如：中生代水深制限における捕食仮説の支持」Journal of Experimental Marine Biology and Ecology . 232 (1): 7. doi :10.1016/s0022-0981(98)00003-3.
- ^ 王子達夫 (1990). 「西大西洋産有柄ウミユリ類Endoxocrinus parrae (Gervais)の2つの表現型の二形性と地理的分布」.日本古生物学会報. 159 : 603–606 . doi :10.14825/prpsj1951.1990.159_603.
- ^ ab Messing, Charles G; David, Jérôme; Roux, Michel; Améziane, Nadia; Baumiller, Tomasz K. (2007年12月28日). 「熱帯西大西洋ウミユリ（棘皮動物：ウミユリ上科）の現場茎成長率」. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology . 353 (2): 211– 220. doi :10.1016/j.jembe.2007.08.021.
- ^ バレラス・ルーベル・ロドリゲス; メッシング・チャールズ・G. (2013年6月). 「キューバ産ウミユリ類（棘皮動物：ウミユリ上科）の新リスト」 .カリビアン・ジャーナル・オブ・サイエンス. 47 ( 2–3 ): 198– 212. doi :10.18475/cjos.v47i3.a09.
- ^ Young, Craig M.; Emson, Roland H. (1995). 「有柄ウミユリ類の急速な腕運動」. Biological Bulletin . 188 (1): 89– 97. doi :10.2307/1542071. JSTOR 1542071. PMID 29281300.
- ^ Baumiller, Tomasz K.; Mooi, Rich; Messing, Charles G. (2008). 「草原のウニ：ウミユリ類によるウミユリ類捕食の古生物学的・進化学的意味合い」『古生物学』34 (1): 22– 34. doi :10.1666/07031.1.
- ^ ミリウス, スーザン (2005年10月22日). 「Great Galloping Crinoids」. Science News . 168 (17): 261– 262. doi :10.2307/4016930. JSTOR 4016930.
- ^ Messing, C. 「World List of Crinoidea. Endoxocrinus (Endoxocrinus) parrae (Gervais in Guérin, 1835)」. World Register of Marine Species . World Register of Marine Species . 2019年4月14日閲覧。
