| エニシュノミア | |
|---|---|
| ホロタイプ男性 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | 双翅目 |
| 家族: | ストレブリダエ科 |
| 属: | †エニシュノミア |
| 種: | † E. ステゴソーマ
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| 二名法名 | |
| †エニシュノミア・ステゴソマ ポイナー&ブラウン、2012年
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エニシュノミア(Enischnomyia)は、ストレブリダエ科に属する絶滅した コウモリバエ属です。記載当時、この新属はイスパニョーラ島で発見された中新世の化石1点から知られるエニシュノミア・ステゴソマ(Enischnomyia stegosoma)という1種のみで構成されていました。E . stegosomaは化石から記載 された最初のストレブリダエ属コウモリバエの化石であり、イスパニョーラ島で記載されたNycterophiliinae亜科の唯一の種です。本種は、唾液腺と中腸に保存されている マラリア原虫Vetufebrus ovatusの宿主です
歴史と分類
エニシュノミア・ステゴソマは、ドミニカ産の透明な琥珀の塊に包有物として保存されている単一の化石標本に基づいて記載されました。[1]この琥珀は、かつてイスパニョーラ島から南アメリカ北部、メキシコ南部にかけて生育していた絶滅したヒメナエア・プロテラ によって生成された化石樹脂です。この琥珀は中新世のブルディガリアン期(2043±0.05~1597±0.05万年前)のもので、コルディリェラ・セプテントリオナルのラ・トカ層とコルディリェラ・オリエンタルのヤニグア層から採取されました。 [2] [3]この標本はドミニカ共和国のラブカラ琥珀鉱山で収集されました。[1]
記載当時、ホロタイプ標本(番号「D-7-239」)は、オレゴン州立大学コーバリス校のポイナール琥珀コレクションに保管されていました。このホロタイプ化石は、オレゴン州立大学の昆虫学者ジョージ・ポイナー・ジュニアとカリフォルニア州バークレーのアレックス・ブラウンによって初めて研究され、2012年に新属新種のタイプ記載がSystematic Parasitology誌に掲載されました。属名Enischnomyiaは、ギリシャ語の「ハエ」を意味するmyiaと、 「細い」または「わずかな」を意味するenischnosを組み合わせた造語です。種小名 stegosomaは、ギリシャ語の「狭い」を意味するstenosと「体」を意味するsomaに由来しています。 [1]
古生物学と寄生虫媒介

E. stegosomaを包む琥珀には、宿主動物が何であったかを示す証拠は保存されていない。しかし、Streblidae 科の属はコウモリに寄生し、Nycterophiliinae 科はコウモリの血を吸う絶対外部寄生虫であるため、 E. stegosomaも同一種であると考えられている。 E. stegosomaの記載に先立ち、ドミニカ産の琥珀からは少なくとも 2 つのコウモリの毛の化石が記載されていた。1998年には、後部の棘に 1 本の毛が付着したタテハチョウ科のブラシフットバタフライの幼虫が記載されており、その毛はEptesicus属のコウモリの毛に似ていることが指摘されている。[4] [1] 2005 年には、絶滅したサシガメの一種Triatoma dominicana を包む琥珀標本から、追加のコウモリの毛が報告された。このドミニカ産のサシガメ自体も絶滅したTrypanosoma antiquusの宿主であった。[1]
扁平でノミに似た体、膨らんだ前大腿骨、簡素化された翅構造、そして起源地に基づき、本属はコウモリバエ亜科(Nycterophiliinae)に分類された。扁平な体と前脚は、現代のNycterophilia coxataと同様に、コウモリの毛皮に潜り込んで皮膚に届き、吸血するために用いられたと考えられる。現代のNycterophilia属は頭部全体を皮膚に下げて吸血するが、E. stegosomaは細長い「唇」を有しており、おそらく皮膚に下げていたと考えられる。ヒスパニオラ島にはコウモリバエ類がほとんどおらず、 Strebla属とTricholobius属の2属、計5種が存在する。[1]
E. stegosomaの中腸管と唾液管には、マラリア原虫Vetufebrus ovatusのオーシストとスポロゾイトが保存されている。[5] この共生は、コウモリバエ類がマラリア原虫の宿主および媒介生物として作用した初めての事例である。現生のコウモリマラリアを引き起こすマラリア原虫は、コウモリバエ科Nycteribiidaeの種によって媒介されており、現生のマラリア原虫とコウモリバエ類との共生は記録されていない。[6] [5]
説明
ホロタイプの雄は体長1.4 mm (0.055 インチ)で、翅の長さは1.2 mm (0.047 インチ)、幅は450 マイクロメートル (0.018 インチ) である。突出した首の上にある頭部は、最前肢の拡大した前腓骨によって部分的に覆われている。単眼はなく、触角基部の複眼はわずか3面にまで縮小されている。触角は2つの大きく変化した節、短いピラミッド型の基部梗節から成り、頭部に付着している。[1] 梗節の先端には鞭毛と、環状の管状の下部と拡大した先端を持つ小柄節がある。小柄節の先端には棘状の剛毛が7本あり、そのうち4本は小さく、3本は長い。鞭毛は小柄節の下に位置し、羽毛状の小柄節を形成する。唇は肉質で小さな唇板の下側に2本の小さな剛毛を持ち、先端にはさらに5本の剛毛がある。唇は管状で、基部の莢膜はわずかに拡大している。[1]
参考文献
- ^ abcdefgh Poinar, GO Jr.; Brown, A. (2012). 「初の化石ストレブリッドコウモリバエ、Enischnomyia stegosoma ng, n. sp. (Diptera: Hippoboscoidea: Streblidae)」. Systematic Parasitology . 81 (2): 79– 86. doi :10.1007/s11230-011-9339-2. PMID 22183917. S2CID 14469619.
- ^ Penny, D. (2010). 「第2章:ドミニカ産琥珀」. Penney, D. (編).世界の主要鉱床における琥珀中の化石の生物多様性. Siri Scientific Press. pp. 167– 191. ISBN 978-0-9558636-4-6。
- ^ Cerretti, P; Stireman, JO III; Pape, T; O'Hara, JE; Marinho, MAT; Rognes, K; Grimaldi, DA (2017). 「エストロイドバエ(双翅目:シラカゲロウ科:エストロイド上科)の最初の化石とエストロイドの分岐の年代測定」. PLOS ONE . 12 (8 (e0182101)) e0182101. Bibcode :2017PLoSO..1282101C. doi : 10.1371/journal.pone.0182101 . PMC 5568141 . PMID 28832610.
- ^ Hammond, PC; Poinar, GO Jr. (1998). 「ドミニカ産琥珀に埋もれたタテハチョウ科(鱗翅目)の幼虫とタテハチョウ科化石の概要」Entomologica Scandanavica 29 : 275–279 .
- ^ ab Poinar, G. (2014). 「化石と亜化石から明らかになった陸生病原体と内部寄生虫の進化史」『生物学の進歩』2014年: 1–29 . doi : 10.1155/2014/181353 .
- ^ Poinar, GO Jr (2011). 「ドミニカ産琥珀に棲むストレブリッドコウモリバエ(双翅目:ストレブリダエ)によって媒介されたVetufebrus ovatus n. gen., n. sp.(Haemospororida: Plasmodiidae). Parasites & Vectors . 4 (1): 229. doi : 10.1186/1756-3305-4-229 . PMC 3253689 . PMID 22152687.