エノキシモン

エノキシモン

臨床データ
商品名	パーファン
AHFS / Drugs.com	国際医薬品名
投与経路	静脈内
ATCコード	C01CE03 ( WHO )
法的地位
法的地位	英国： POM（処方箋のみ）
薬物動態データ
生物学的利用能	50%（経口）
タンパク質結合	85%
代謝	肝臓（酸化）
消失半減期	4～10時間
排泄	腎臓（60～70%）
識別子
IUPAC名 4-メチル-5-{[4-(メチルスルファニル)フェニル]カルボニル}-2,3-ジヒドロ-1H-イミダゾール-2-オン
CAS番号	77671-31-9^Y
PubChem CID	53708
ドラッグバンク	DB04880^Y
ケムスパイダー	48492^Y
UNII	C7Z4ITI7L7
ケッグ	D04004^Y
化学記号	化学記号249856^Y
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID8045147
化学および物理的データ
化学式	C 12 H 12 N 2 O 2 S
モル質量	248.30  g·mol
3Dモデル ( JSmol )	インタラクティブ画像
融点	255～258℃（491～496°F）（分解）
スマイルズ O=C(/C1=C(/NC(=O)N1)C)c2ccc(SC)cc2
InChI InChI=1S/C12H12N2O2S/c1-7-10(14-12(16)13-7)11(15)8-3-5-9(17-2)6-4-8/h3-6H,1-2H3,(H2,13,14,16)^Y キー:ZJKNESGOIKRXQY-UHFFFAOYSA-N^Y
（確認）

エノキシモン（INN、商品名：パーファン）は、イミダゾール ホスホジエステラーゼ阻害剤です。うっ血性心不全の治療に使用され、ホスホジエステラーゼ3に選択的です。^[1]

参考文献

1. Boldt J, Suttner S (2007年9月). 「超短時間作用型β遮断薬エスモロールと静脈内ホスホジエステラーゼ3阻害薬エノキシモンの併用」. Expert Opin Pharmacother . 8 (13): 2135–47 . doi :10.1517/14656566.8.13.2135. PMID  17714066. S2CID  46021219.

外部リンク

• ウィキメディア・コモンズにおけるエノキシモン関連メディア