| エオアベリサウルス | |
|---|---|
| 復元された骨格 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| スーパーファミリー: | †アベリサウルス上科 |
| 属: | †エオアベリサウルス ・ポル&ラウハット、2012 |
| タイプ種 | |
| †エオアベリサウルス・メフィ ポル&ラウハット、2012
| |
エオアベリサウルス( Eoabelisaurus / ˈ i oʊ ə ˌ b ɛ l ɪ ˈ s ɔː r ə s /)は、南アメリカ、アルゼンチンのカニャドン・アスファルト盆地のジュラ紀前期カニャドン・アスファルト層から発見されたアベリサウルス上科の獣脚類恐竜の属である。属名はギリシア語のἠώς ( eos )「夜明け」とアベリサウルスという名、後者の初期の近縁種であることに由来する。現在E. mefiという1種のみが認められている。種小名は発見者であるディエゴ・ポルが活動するエギディオ・フェルグリオ古生物学博物館(MEF)に敬意を表して付けられた。 [2]アベリサウルス科の原始的な特徴を示す、縮小した前肢のプロポーションが特徴である。
発見と命名

2009年、アルゼンチンの古生物学者ディエゴ・ポルは、チュブ州セロ・コンドル村近郊で獣脚類の骨格を発見しました。化石は、カニャドン・アスファルト層の泥岩、泥灰岩、石灰岩からなる一連の微細な層に位置するフゴ・ロコ地域で発見されました。2012年、これらの化石に基づき、ポルとドイツ人の同僚オリバー・ラウフットは、タイプ種エオアベリサウルス・メフィ(Eoabelisaurus mefi)を命名・記載しました。[2]
発見以前、最古のアベリサウルス科は南アメリカとアフリカの前期白亜紀後期の断片的な化石のみで、それ以前のアベリサウルス科の記録は概して疑わしいものでした。エオアベリサウルスの発見により、この系統群の生息範囲はトアルシアンまで4000万年以上拡大されました 。当時、派生したケラトサウルス類が存在したことは、当時ケラトサウルス類が急速に多様化したことを示唆しており、主要なケラトサウルス類の系統(ケラトサウルス類、ノアサウルス類、アベリサウルス類)はすべて既に確立されていました。[2]
説明

それは二足歩行の肉食動物で、全長 は6~6.5メートル(19.7~21.3フィート)に達したと推定されているが、[2] 2016年に実施されたアベリサウルスのサイズに関する包括的な分析では、5.8メートル(19フィート)という推定値が得られた。[3]体重は最大730~800キログラム(1,610~1,760ポンド)と推定されている。[4] [5]ホロタイプ標本MPEF PV 3990は、およそ1億7000万年前のアレニアン-バジョシアンに起源を持つ湖成堆積物であるカニャドン・アスファルト層の地層で発見されたが、最近の高度なジルコンデータにより、その年代は中期~後期トアルシアン(1億7900万~1億7800万年前)に限定された。[6] これは、亜成体または成体の頭蓋骨を含むほぼ完全な骨格で構成されています。[2]
骨格の後半部分は関節が見られ、前背椎と頸椎、そして前肢は埋葬前に部分的に脱臼した状態で発見された。頭骨は脊柱からわずかに離れた状態で発見された。頭骨と前仙骨も発見時には露出しており、侵食によって部分的に破壊されていた。吻部から発見された遺物からは、右上顎骨の小さな断片のみが回収され、歯間板は癒合しているものの、横紋は見られないことがわかった。頭骨の既知の後部は高く、他のケラトサウルス類と同様に、楕円形の眼窩と拡大した下側頭窓を有している。頭蓋骨の天井は著しく厚くなく、頭蓋骨の装飾は見られない。[2]

既知の標本から得られた上腕骨は両方とも保存状態が劣悪だが、原始的な特徴を示している。関節頭はわずかに丸みを帯びているが、ノアサウルス科やアベリサウルス科によく見られる球形ではない。橈骨と尺骨は短く、尺骨には大きな肘頭突起がある。手は非常に短縮しており、4本の指が残っており、中手骨は短い。第1中手骨は第2中手骨の約半分の長さで、かなり細い。腕はまた、中手骨よりわずかに長い頑丈な指骨を持つ。末端以外の指骨は幅と長さがほぼ同じで、関節端の間に狭窄部はなく、手用爪骨は縮小している。これらの縮小した肢の比率こそが、エオアベリサウルスが確かに原始的なアベリサウルス科であったことを示している。[2]
ホロタイプの脊椎には複数の欠損があるため、正確な椎骨数は不明ですが、頸椎は短く、椎体の両側に2つの空孔があります。尾の保存された部分では椎体の長さは一定ですが、中部および後尾部はかなり短くなっています。[2]
分類



エオアベリサウルスは、その記載者によってアベリサウルス科の最も基底的な位置づけに位置付けられました。そうであれば、4000万年前までに知られる最古のアベリサウルス科の種となります。記載者らは、分岐論的解析において、たった一つの形質の違いが、進化樹のより下位、つまりアベリサウルス上科の基底的な位置づけにつながったであろうと示唆しています。以下の系統樹は、彼らの解析に基づいています。[2]
2018年、ラファエル・デルコートはエオアベリサウルスをケラトサウルス科の基本的位置に位置付け、この属のトポロジーには依然として問題があると指摘した。[7]以下の系統樹は、後者の発表に基づくエオアベリサウルスの系統関係を示している。しかし、この分類は十分に裏付けられていない。
| ケラトサウルス上科 | |
その後の分析により、エオアベリサウルスは基底的なアベリサウルス科[8] [9] 、アベリサウルス上科の姉妹種[10] 、またはアベリサウルス科以外のアベリサウルス上科に分類されました。[11]
古生物学
前肢の縮小

エオアベリサウルスが発見される前、アベリサウルス科の解剖学は、珍しい頭骨構造や前肢の縮小など、形態的に異常な少数の後期白亜紀の分類群からしか知られていなかった。エオアベリサウルスは、頭蓋骨の変形の一部と前肢の独特な特徴の組み合わせのみを持ち、アベリサウルス科の進化においてこれまで知られていなかった段階を示している。エオアベリサウルスの手は、短く頑丈な中手骨、末端でない指骨、縮小した手動の爪骨など、派生的な形態をしている。上腕骨は縮小しておらず、尺骨と橈骨は短縮しているがより基盤的なケラトサウルス類と異ならない。そのため、アベリサウルス科の進化における前肢の変形は、指などの遠位要素から始まり、後になってより近位要素に影響を与えるという、モジュール形式で起こったと考えられる。この証拠により、エオアベリサウルスは、白亜紀のアベリサウルス類に関する不完全な証拠に基づいて最近提案されたアベリサウルス類の四肢の進化シナリオを裏付けています。[2]
参照
参考文献
- ^ Fantasia, A.; Föllmi, KB; Adatte, T.; Spangenberg, JE; Schoene, B.; Barker, RT; Scasso, RA (2021). 「後期トアルシアン大陸の古環境:アルゼンチン南部のカナドン・アスファルト層の事例」ゴンドワナ研究89 ( 1): 47– 65. Bibcode :2021GondR..89...47F. doi :10.1016/j.gr.2020.10.001. S2CID 225120452 . 2021年8月27日閲覧。
- ^ abcdefghij Diego Pol & Oliver WM Rauhut (2012). 「パタゴニア産中期ジュラ紀アベリサウルス類と獣脚類恐竜の初期の多様化」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 279 (1804): 3170–5 . doi :10.1098/rspb.2012.0660. PMC 3385738. PMID 22628475 .
- ^ Grillo, ON; Delcourt, R. (2016). 「アベリサウルス上科獣脚類の相対成長と体長:ピクノネモサウルス・ネヴェシが新たな王者」.白亜紀研究. 69 : 71– 89. Bibcode :2017CrRes..69...71G. doi :10.1016/j.cretres.2016.09.001.
- ^ ポール・GS (2016). 『プリンストン・フィールド・ガイド・トゥ・ダイナソーズ(第2版)』プリンストン大学出版局, ニュージャージー州, 84頁. ISBN 978-0-691-16766-4。
- ^ Pintore, R.; Hutchinson, JR; Bishop, PJ; Tsai, HP; Houssaye, A. (2024). 「巨大非鳥類獣脚類恐竜における大腿骨形態の進化」. Paleobiology . 50 (2): 308– 329. Bibcode :2024Pbio...50..308P. doi : 10.1017/pab.2024.6 . PMC 7616063. PMID 38846629 .
- ^ Pol, D.; Gomez, K.; Holwerda, FM; Rauhut, OW; Carballido, JL (2022). 「南米ジュラ紀初期の竜脚類とユーサウロポダの放散」 .南米竜脚形類恐竜. 1 (1): 131– 163. doi :10.1007/978-3-030-95959-3_4 . 2022年5月2日閲覧。
- ^ Delcourt, Rafael (2018-06-27). 「ケラトサウルスの古生物学:南方支配者の進化と生態に関する新たな知見」. Scientific Reports . 8 (1): 9730. Bibcode :2018NatSR...8.9730D. doi :10.1038/s41598-018-28154-x. ISSN 2045-2322. PMC 6021374. PMID 29950661 .
- ^ Zaher, H.; Pol, D.; Navarro, BA; Delcourt, R.; Carvalho, AB (2020年10月). 「ブラジル産白亜紀前期の獣脚類恐竜がアベリサウルス科の頭蓋進化に光を当てる」(PDF) . Comptes Rendus Palevol . 19 (6): 101– 115. doi : 10.5852/cr-palevol2020v19a6 .
- ^ イビリク、ルシオ M.バイアーノ、マッティア A.マルティネス、ルーベン D.アルバレス、ブルーノ N.ラマンナ、マシュー C.カザル、ガブリエル A. (2021)。 「クセノタルソサウルス・ボナパルテイ(獣脚類:アベリサウルス科)の詳細な骨学的記述:アベリサウルス科の系統発生への影響」。白亜紀の研究。124. 104829. Bibcode :2021CrRes.12404829I。土井:10.1016/j.cretres.2021.104829。
- ^ アランシアガ・ロランド、マウロ;セローニ、マウリシオ A.ガルシア マルサ、ジョルディ A.アニョリン、フェデリコ l.モッタ、マティアス J.ロザディージャ、セバスティアン。ブリッソン・エグリ、フェデリコ。ノバス、フェルナンド E. (2020-10-14)。 「アルゼンチン、パタゴニア北部の白亜紀後期(マーストリヒチアン)アレン層から出土した新しい中型のアベリサウルス科(獣脚類、恐竜亜科)」。南米地球科学ジャーナル。105 102915.土井:10.1016/j.jsames.2020.102915。hdl : 11336/150468。ISSN 0895-9811。S2CID 225123133。
- ^ アニョリン、フェデリコ L.;セローニ、マウリシオ A.スカンフェルラ、アグスティン。ゴスワミ、アンジャリ。パウリナ=カラバハル、アリアナ。ハリデー、トーマス。カフ、アンドリュー R.サンティアゴ、ルイユ(2022-02-10)。 「アルゼンチン北西部の白亜紀後期に発見された最初の決定的なアベリサウルス科獣脚類」。脊椎動物古生物学のジャーナル。41 (4) e2002348。土井:10.1080/02724634.2021.2002348。ISSN 0272-4634。S2CID 246766133。