| エオシクロトサウルス 時間範囲:中期三畳紀
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科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 四肢動物 |
| 注文： | †テムノスポンディリ |
| 亜目: | †ステレオスポンディリ |
| クレード: | †カピトサウルス類 |
| 家族： | †ヘイレロサウルス科 |
| 属: | †エオシクロトサウルス ・オルトラム、1970 |
| タイプ種 | |
| † E. ウォシュミッティ オートラム、1970年
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| その他の種 | |
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エオシクロトサウルス（ギリシャ語で「èoos」＝夜明け、「kyklos」＝円、「ous」＝耳）は、中期三畳紀（アニシアン）に生息したマストドンサウルス上科の絶滅した属である。エオシクロトサウルスの学名は「夜明けの丸い耳のトカゲ」を意味する。 [1] 細長い吻部、閉じた耳窓、そして小さな眼窩を持つカピトサウルス上科の特徴を持つ。 [2]体長は1メートルを超え、頭骨長は22センチメートルであった。
2億4700万年から2億4200万年前の三畳紀前期に北アメリカ、ドイツ、フランス、イギリス諸島に生息していた。 [3] [4]
発見と命名
エオシクロトサウルス属は1970年にディーター・オルトラムによって命名された。[4]タイプ種はEocyclotosaurus woschmidtiであり、種小名はヴォルフガング・シュミットに敬意を表して付けられた。
説明
エオシクロトサウルスは、キクロトサウルスと比較して、頭蓋骨の後眼窩分割において類似した形態を有する。しかし、エオシクロトサウルスでは後頭部の深さがより深い。[4]
頭蓋骨
この種は頭部が狭い。[5]エオシクロトサウルスとその近縁種の眼窩は、他の分類群、例えばマストドンサウルス（眼窩はより小型の分類群の最大3倍の大きさであった）と比較して小さかった。[6]エオシクロトサウルスでは前吻部が狭いため、後内側への拡張は見られない。 [1]前上顎歯は横方向に細長い。顎は網目状で、角部に隆起と溝の装飾がある。[7]
明確な自己相似性
板状角は体側後方に位置し、外側を向き、後方で鱗状骨と縫合する。[8]副蝶形骨陥凹突起は基部で拡張し、中間部で狭窄する。[ 8]上顎顆は方頬骨と接合しない。鋤骨板は翼突骨空洞の前方に位置し、細長い。[8]副蝶形骨陥凹突起は深く、腹側は薄い。[8]副蝶形骨陥凹突起は鋤骨の後方延長によって下部板状となる。[8]
系統発生
ウィッツマンら（2016）[9]によるカピトサウルス類分類群におけるエオシクロトサウルス属の系統学的位置
古生物学
エオシクロトサウルスの頭骨は、より大きな獲物を狩る能力がより高いとテストされたシクロトサウルスと比較して、小さな獲物を捕らえるのに適していました。 [10]摂食メカニズムと食事：側面を叩く行動を使用して小さな獲物を捕らえることが分析されています。[10] [11]テムノスポンディルスがより重いものを食べるための一般的なシナリオは、原子論的証拠に基づいて推測されます。獲物は歯で捕らえられ、舌で飲み込みの姿勢に操作され、舌の助けを借りて飲み込まれました。[10]頭骨の断面積の縮小と鼻骨の延長は、頭部の横方向の動きの際の抵抗を減らし、水中での摂食の効率を高めるための適応でした。[8]
古生態学
生息地は水生でした。1980年代に発見されたニューメキシコ州北東部には、エオシクロトサウルスの最も豊富な骨床が存在します。[9]
地層と地理的範囲
アニソン期初期には、ヘイレロサウルス類（エオシクロトサウルス）、マストドンサウルス類、ステノトサウルス類といった主要なクラウンクレードのほとんどが存在していた。[1]エオシクロトサウルス属の起源はスパンタイアンとアニシアンの境界にあり、ラディウニアン後期にシクロトサウルスとは別個に形成された。[11]進化の過程が異なっていることから、地層も異なっていたと考えられる。[11]
画像
参考文献
- ^ abc Schoch, Rainer R. (2019-05-24). 「ドイツ、ベルンブルク中部ブンツァントシュタイン産のテムノスポンディル Trematosaurus brauni Burmeister, 1849 の骨学」. Palaeodiversity . 12 (1): 41. doi : 10.18476/pale.v12.a4 . ISSN 1867-6294.
- ^ ルーカス、スペンサー G.ライナー R. ショッホ (2007-01-02)。 「ドイツのブントサンドシュタイン層と北アメリカのメンコピ層の三畳紀の天脊椎生物層序、生物年代学および相関関係」。レタイア。35 (2): 97–106 .土井:10.1111/j.1502-3931.2002.tb00071.x。ISSN 0024-1164。
- ^ Rinehart, LF「中期三畳紀両生類エオシクロトサウルス・アペトラートゥス：骨学、生命史、そして古生物学」ニューメキシコ自然史科学博物館紀要70 : 1–118 .
- ^ abc "PBDB". paleobiodb.org . 2023年3月6日閲覧。
- ^ Schoch、Rainer R. (2011-07-01)。 「ドイツ南部の三畳紀後期における手根脊椎動物相はどれほど多様ですか?」Neues Jahrbuch für Geology und Paläontologie - Abhandlungen。261 (1): 49–60。土井:10.1127/0077-7749/2011/0147。ISSN 0077-7749。
- ^ マルセ＝ノゲ、ジョルディ;フォーチュニー、ジョセップ。デ・エステバン＝トリヴィーニョ、ソレダッド。サンチェス、モンセラット。ギル、リュイス。ガロバルト、アンヘル (2015-06-24)。 「3D 計算力学が初期両生類の軌道位置とサイズ多様性の進化的意味を解明」プロスワン。10 (6) e0131320。ビブコード:2015PLoSO..1031320M。土井：10.1371/journal.pone.0131320。ISSN 1932-6203。PMC 4479603。PMID 26107295。
- ^ Rinehart, LF; Lucas, SG (2012-04-27). 「ニューメキシコ州中期三畳紀のTemnospondyl両生類における真皮骨組織の機能」.議事録：「大陸堆積盆地の堆積過程の評価：堆積相承の発達と保全」, ニューメキシコ地質学会, 2012年春季年次大会. ニューメキシコ州ソコロ: ニューメキシコ地質学会. doi : 10.56577/sm-2012.197 .
- ^ abcdef Steyer, J. Sébastien; Boulay, Marc; Lorrain, Sylvia (2010年9月). 「ZBrushを用いたステゴセファリアン頭蓋骨の3D外部修復：化石両生類のルネッサンス」. Comptes Rendus Palevol . 9 ( 6–7 ): 463– 470. doi :10.1016/j.crpv.2010.07.007. ISSN 1631-0683.
- ^ ab Witzmann, Florian; Sachs, Sven; Nyhuis, Christian J. (2016-03-23). 「ドイツ北西部ビーレフェルトの後期三畳紀から発見されたCyclotosaurus（Stereospondyli, Capitosauria）の新種と属内関係」Fossil Record . 19 (2): 83– 100. doi : 10.5194/fr-19-83-2016 . ISSN 2193-0074.
- ^ abc Fortuny, Josep; Marcé-Nogué, Jordi; Gil, Lluis; Galobart, Àngel (2012-05-09). 「頭蓋骨の力学とカピトサウルス（両生類：テムノスポンディリ）の耳痕閉鎖の進化パターン」. The Anatomical Record: Advances in Integrative Anatomy and Evolutionary Biology . 295 (7): 1134– 1146. doi :10.1002/ar.22486. ISSN 1932-8486. PMID 22573567.
- ^ abc Schoch、Rainer R. (2000 年 10 月)。 「三畳紀のカピトサウルス科両生類の起源と内部関係」。古生物学。43 (4): 705–727。土井: 10.1111/1475-4983.00146。
